全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格職稱考試藥師專業(yè)相關(guān)知識模擬(編輯修改稿)
2024-12-23 03:39 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 B、 2020 年 5月 1日 C、 2020 年 1月 1日 D、 2020 年 1月 1日 E、 2020 年 7月 1日 答案： C 3表示一群性質(zhì)相同的變量值的集中趨勢的統(tǒng)計指標(biāo)是： A、全距 B、平均數(shù) C、標(biāo)準(zhǔn)差 D、變異系數(shù) E、標(biāo)準(zhǔn)誤 答案： B 3頻數(shù)分布的類型有： A、對稱分布和正偏態(tài)分布 B、對稱分布和負偏態(tài)分布 C、正偏態(tài)分布和負偏態(tài)分布 D、對稱分布和偏態(tài)分布 E、正態(tài)分布和偏態(tài)分布 答案： D 3假設(shè)檢驗過程中，哪一項不可以由研究者事先設(shè)定： A、所比 較的總體參數(shù) B、單側(cè)或雙側(cè)檢驗 C、檢驗水準(zhǔn) D、 P 值 E、以上都不對 答案： D 3用某新藥治療急性腹瀉病人 35 例，一周后痊愈 25例，由此可認為： A、該新藥療效好 B、該新藥療效一般 C、該新藥只有近期療效 D、此治療例數(shù)少，尚不能說明該新藥的療效如何 E、因無對比，尚不能說明該新藥的療效如何 答案： E 3表示正態(tài)分布資料個體變量值的變異程度的指標(biāo)是： A、均數(shù) B、全距 C、標(biāo)準(zhǔn)差 D、標(biāo)準(zhǔn)誤 E、變異系數(shù) 答案： C 抽樣誤差指的是： A、個體值和總體參數(shù)值之差 B、個體值和樣本統(tǒng)計量值 之差 C、樣本統(tǒng)計量值和總體參數(shù)值之差 D、樣本統(tǒng)計量值和樣本統(tǒng)計量值之差 E、總體參數(shù)值和總體參數(shù)值之差 答案： C 4描述計數(shù)資料的相對數(shù)主要包括： A、構(gòu)成比、率、相對比 B、百分率、千分率、萬分率 C、百分比、千分比、萬分比 D、發(fā)病率、患病率、感染率 E、出生率、死亡率、增加率 答案： A 4制劑分析是指（ ） A、是建立對制劑中的主要成分進行含量測定 B、考察制劑中的賦形劑是否對主藥的測定有干擾 C、應(yīng)用物理、化學(xué)或生物測定的方法對不同劑型的藥物進行分析，以檢驗其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。 D、對制劑的穩(wěn)定性進行考察。 E、對制劑進行分析看是否符合制劑通則。 答案： C 4測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（ ） A、重量法 B、酸堿滴定 C、絡(luò)合滴定 D、高錳酸鉀 E、亞硝酸鈉滴定法 答案： B 4中和法測定青霉素含量是根據(jù) A、分子中的羧基被堿定量中和 B、氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成 C、β 內(nèi)酰胺環(huán)被堿水解定量完成 D、β 內(nèi)酰胺環(huán)被酸水解定量完成 . E、氫化噻 唑酸環(huán)被酸水解定量完成 答案： C 4在藥物分析中片劑檢查的項目有 ( ) A、澄明度 B、應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項目 C、應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項目 D、片劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì) E、熱原檢查 答案： D 4中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行 ( ) A、崩解時限檢查 B、主要含量測定 C、熱原實驗 D、含量均勻度檢查 E、重（裝）量差異檢查 答案： A 4藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（ ） A、不允許有任何雜質(zhì)存在 B、符合分析純的規(guī)定 C、不允許有對人體有害的物質(zhì)存在 D、符合色譜純的規(guī)定 E、不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定 答案： E 4生化藥物是從（）制取的。 A、植物 B、動、植物 C、微生物 D、天然物種 E、動、植物或微生物
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