某產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督研究院檢驗檢測機構(gòu)授權(quán)簽字人培訓教材(編輯修改稿)
2025-02-26 12:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 省質(zhì)量技術監(jiān)督局認評處申報（網(wǎng)上可下載申請表），并經(jīng)省質(zhì)量技術監(jiān)督局組織專家現(xiàn)場考核或閉卷考試合格并認定，報省質(zhì)量技術監(jiān)督局備案，方可簽批檢測報告。 授權(quán)簽字人不是終身制 。授權(quán)簽字人在規(guī)定的單位和證書有效期有效，變更機構(gòu)或超出期限則失效 。 一、授權(quán)簽字人的職責與權(quán)限 向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果以檢驗報告的表現(xiàn)，檢驗報告是一種具有法律作用的技術文件。檢驗報告的地位和作用決定了其采信離不開其對證據(jù)力、證明審查判斷。授權(quán)簽字人是報告質(zhì)量的實施者和責任者，其責任是排除非法報告，并對報告進行簽字識別。 一、授權(quán)簽字人的職責與權(quán)限 ■職責：審查檢驗報告的完整性、項目的齊全性、數(shù)據(jù)合理性和結(jié)論的正確性。包括： ■審查報告同原始記錄間的各類符合性及數(shù)據(jù)傳遞關系是否無誤，尤其是合同要求是否滿足； ■檢查檢測方法或者標準是否適合或是恰當； ■檢查報告數(shù)據(jù)是否異常，是否適合簽發(fā)； ■檢查評價或者結(jié)論的適用性； ■資質(zhì)認定標識使用的正確性； ■對簽發(fā)的報告簽字確認，為發(fā)出的報告作最后的把關。 一、授權(quán)簽字人的職責與權(quán)限 權(quán)限包括： ■ 對授權(quán)范圍內(nèi)的檢驗報告是否符合管理和技術要求進行審批，體現(xiàn)發(fā)證部門對發(fā)給他們所在的實驗室的 CMA印章有指定使用的權(quán)利。并對方法和結(jié)果的解釋權(quán)； ■對授權(quán)范圍內(nèi)的檢驗工作進行監(jiān)督和指導； ■ 進行有權(quán)拒絕簽署不符合要求的檢測報告； ■ 對不符合要求的檢測報告，責成報告編制人修改直至達到要求；不得更改報告的數(shù)據(jù)和結(jié)論。 ■ 必要時有權(quán)提出補充或重新檢測建議，并根據(jù)情況上報技術管理人審定后實施； ■中止有違有效性、正確性、真實性的檢驗活動，抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當?shù)男姓深A。 一、授權(quán)簽字人的職責與權(quán)限 責任包括： ? 對簽發(fā)的檢驗報告負全部行政責任。 ? 對簽發(fā)的檢驗報告的正確性所引發(fā)的檢測糾紛承擔相應的技術和民事責任。 ? 檢驗報告的法律責任不是由授權(quán)簽字人來承擔，應該是法人代表的責任，但是有連帶責任。 二、授權(quán)簽字人的素質(zhì)要求 ? 能力要求： 授權(quán)簽字人應熟悉簽字項目的技術標準和簽 字的流程，熟悉以下內(nèi)容： ； ； ； ； ； ； 《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》以及相關的法律法規(guī)、技術文件的要求。 二、授權(quán)簽字人的素質(zhì)要求 能力要求： 熟悉相應的檢驗管理程序和記錄、報告及其檢查程序； 理解實驗室在報告中的責任和客戶使用報告的風險； 掌握實驗室檢驗活動的程序文件和作業(yè)指導書、原始記 錄信息及填寫的要求； 依據(jù)準則要求核查報告，并確認相關人員的標識； 可疑或錯誤數(shù)據(jù)的處理方法； 掌握分包的情況； 問題報告的處理：扣發(fā)報告、中止合同、召回報告、修 改報告。 二、授權(quán)簽字人的素質(zhì)要求 ? 能力要求： 發(fā)現(xiàn)儀器缺陷的報告追溯； 授權(quán)與非授權(quán)項目的標注，防止給客戶造成誤導； 杜絕報告的使用風險。 掌握有關的檢測標準及檢驗項目的限制范圍； 所用標準的不能檢或限制范圍； 參數(shù)中不能檢或限制范圍； 及時掌握標準的變化。 二、授權(quán)簽字人的素質(zhì)要求 能力要求： 掌握有關儀器設備的校準 /檢定狀態(tài)； 需要校準的設備及其量值的有效性； 不能檢定或校準設備的溯源方式及其有效性； 要求控制的量值及量值水平； 校準標識 (綠、黃、紅 ) 二、授
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