xxxx年全國中藥學(xué)術(shù)研討會報告ed(編輯修改稿)
2025-02-15 12:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 機制分析 梅之南：傣藥榼藤子皂苷類成分及抗腫瘤的作用機理 李玉潔：參蓮提取物抗炎藥理活性評價 王曉：組合分離技術(shù)在中藥活性成分快速分離中的應(yīng)用 于榮敏：青蒿素生物合成及調(diào)控酶研究慨況 青蒿素是我國科研人員從傳統(tǒng)中醫(yī)藥青蒿中提取出來并 自 主研發(fā)的一種抗瘧疾特效藥 。 20世紀 70年代，我國科技工作者從青蒿中分離提純出一種抗瘧活性單體 —— 青蒿素，以后又確定了它的分子結(jié)構(gòu)和構(gòu)型。 1986年我國自主研發(fā)的蒿甲醚油針劑、青蒿琥酯鈉鹽的水針劑以及青蒿素栓劑等抗瘧疾藥作為一類新藥在我國批準生產(chǎn)。 1995年蒿甲醚率先被收入國際藥典，這是我國首次得到國際認可的自主研發(fā)新藥。 于榮敏：青蒿素生物合成及調(diào)控酶研究慨況 目前國際抗瘧藥市場上青蒿素類藥物只占有很少的份額，其原因主要在于青蒿素原料缺乏。目前研究的重點領(lǐng)域在青蒿植物組織培養(yǎng)、青蒿素生物合成中生理生態(tài)因子的影響、合成場所、合成路線、青合成酶及基因調(diào)控等方面，并取得了諸多成果。 目前，國內(nèi)外科技人員主要從 五個方面 對青蒿素生物合成開展研究探索 。 青蒿素植物組織的培養(yǎng) 青蒿素生物合成生理生態(tài)因素的影響 青蒿素前體生物的合成 青蒿素的生物合成路線 青蒿素生物合成關(guān)鍵酶及其基因的調(diào)控 青蒿素合成路線作用明顯的關(guān)鍵酶有： 法尼基焦磷酸合成酶 倍半萜環(huán)化酶 內(nèi)脂形成過程的加氧酶或氧化酶。 青蒿素生物合成關(guān)鍵酶及其基因的調(diào)控 分子代謝調(diào)控，可通過添加生化合成前體，或控制關(guān)酶，或激活關(guān)鍵酶控制的基因，或關(guān)鍵酶基因轉(zhuǎn)化等方法，大幅度提高青蒿素含量 用基因工程手段改變關(guān)鍵酶 基因，可大大增強控制酶的效率。 關(guān)鍵酶基因的克隆，并在合適的青蒿離體培養(yǎng)體系和微生物中高效表達。 三種觀點 青蒿素生物合成關(guān)鍵酶及其基因的調(diào)控 王曉 :組合分離技術(shù)在中藥活性成分快速分離中的應(yīng)用 實例：硅膠柱色譜結(jié)合高速逆流色譜法分離制備丹參中丹參酮 傳統(tǒng)的硅膠柱色譜分離丹參酮單體的缺點： 耗時長 消耗溶劑多 分離效率低 高速逆流色譜法 (HSCCC) 具有的優(yōu)點： 分離效率高 操作簡便 可避免因不可逆吸附而引起的樣品損失 硅膠柱色譜結(jié)合高速逆酮流色譜法分離制備丹參中丹參酮 : 方法 總丹參酮的提取 丹 參藥 材 3kg，粉碎， 過 40目 篩 ，依次用石油 醚 ，甲醇滲 濾
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