人體組織解剖學(編輯修改稿)
2025-02-12 19:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 固定： 將去地下材料放入固定液中，通常用 10％的福爾馬林，固定 24小時。 ⑶ 脫水： 經(jīng)過 70％（保存）、 80％（30min）、 90％（ 30min）、 95％（ 15～30min）、 100％（ 30min）的酒精各 6～ 12小時進行脫水處理。如組織小，可考慮脫水的時間縮短，采用如下方案： 70％（保存）、85％（ 30min）、 90％（ 30min）、 95％（ 15～ 30min）、 100％（ 30min）的酒精進行脫水處理。⑷ 浸蠟： 組織脫水后，浸入酒精和二甲苯各半的混合液中處理 20～ 30min，再移至二甲苯中處理 30min至透明為宜，由此在浸入溫熱的石蠟中浸透數(shù)小時（將石蠟放入溫箱中慢慢溶解，然后將標本浸入石蠟中 1－ 2h）。注意事項： ① 如果組織物與石蠟顏色一樣，浸蠟前一般用曙紅進行染色，以辨組織的頭尾，掌握切片方向。⑸ 包埋：石蠟的溶點是 52℃ ，所以浸蠟時應將溫箱的溫度調(diào)到 52℃ 為宜，如果溫度過高，包埋物變硬，不宜于切片；浸蠟所用容器應為玻璃或瓷器，編上號碼 3，將包埋物從二甲苯中取出，用吸水紙吸取水分，出去二甲苯，即放入第一個器皿中，半小時后移入第二器皿中，在第三個器皿中 30min后，即可包埋入紙船中。⑹ 切片： 將包埋好的組織取出后冷卻，形成蠟塊，以切片機切成厚約 5～ 8微米的波片。⑺ 粘片： 將切好的蠟片放在涂有蛋清甘油或馬氏粘合劑的載玻片上，仿制于溫箱中烤干。⑻ 染色 ：① 二甲苯 10分鐘（ 38℃ 溫箱中）；②100 ％酒精 10分鐘；③95 ％酒精 10分鐘；④90 ％的酒精 5分鐘；⑤80 ％的酒精 5分鐘；⑥70 ％的酒精 5分鐘；⑦ 蒸餾水 5分鐘；⑧ 蘇木精水溶液中數(shù)分鐘（使細胞核染成藍紫色 )。⑨ 酸酒精分色數(shù)秒鐘（使胞質(zhì)顏色褪去） 。⑩ 流水沖洗 1小時出去余酸；然后蒸餾水頃刻。(11)入 70％ 80％ 90％酒精各 10分鐘 。(12 )入 90％酒精伊紅染色 2～ 3分鐘； (13) 入 95％酒精中分色，褪去紅色 。(14)100％酒精 1小時；(15)二甲苯 30分鐘；⑼ 封片附：冷凍切片法：以液態(tài)二氧化碳或半導體至冷裝置將組織迅速冷凍而進行低溫切片，不經(jīng)過脫水、包埋，能保留細胞內(nèi)的脂類和酶類，常用于病理檢查（活組織或細胞的檢查）。 3）冰凍干燥切片法n 在真空條件下，使組織干燥后，進行石蠟包埋、切片、貼片、染色或其他處理等步驟而成。此法使組織的生理變化突然停止，從而證明驟冷當時的細胞內(nèi)的物質(zhì)變化頃刻。 六、人體的方位、軸與面n 為了描述人體各部結(jié)構(gòu)的位置關(guān)系，需有共同的準則，特規(guī)定了 解剖學姿勢 、 方位 、 軸和 面 的術(shù)語。（一）解剖學姿勢n 身體直立，兩眼向前平視，上肢下垂至軀干兩側(cè)，手掌向前，下肢并攏，足尖向前。（二）方位n 近頭者為上，近足者為下
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