【文章內(nèi)容簡介】 培養(yǎng)。 第四步：比較兩組菌株菌落周圍透明圈的大小 ，選 出透明圈變大的菌株。根據(jù)誘發(fā)突變率低和誘發(fā)突變不定向性的特點預(yù)測實驗結(jié)果。答案 ① 由于誘發(fā)突變率低，誘變組中絕大多數(shù)菌落周圍的透明圈大小與對照組相同；② 由于誘發(fā)突變的不定向性，誘變組中極少數(shù)菌落周圍的透明圈與對照組相比變大或變小。知識綜合應(yīng)用重 點提示 通過 “ 基因突變在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用 ” 的考查，提升 “ 綜合運用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中有關(guān)生物學(xué)問題 ” 的能力。典例分析 控制人的血紅蛋白基因分別位于人的 11號、 16號 染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有 α 、 β 、 γ 、 ε 、 δ 和 ξ 基因為之編碼。人的血紅蛋白由四條 肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子 的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩 個 ξ 肽鏈（用 ξ 2表示）和兩個 ε 肽鏈 (用 ε 2表示 ) 組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。（ 1）合成 ε2的直接模板是 ，場所是 。（ 2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是 β 基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個 α 基因發(fā)生突變 ,不一定導(dǎo)致 α 肽鏈改變， β 基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致 β 肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。 。（ 3）根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過程，你對人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，有何啟示？ (至少說兩條）。（ 4）分子病理學(xué)研究證實，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于 β 基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白 β 鏈的氨基酸序列，能否推知正常 β 基因的堿基序列？ 。為什么？ 。（ 5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療，是將編碼 β 鏈的 β 基因，通過質(zhì)?；虿《镜葘?dǎo)入患者的造血干細(xì)胞，導(dǎo)入 β 基因的造血干細(xì)胞能否 ，這是治療成功與否的關(guān)鍵。解析 （ 1）由題干可以知道 ε 2代表肽鏈，肽鏈合成的直接模板是 mRNA，合成場所為核糖體。（ 2）由圖可以知道， α 基因有兩個，而 β 基因只有一個，相對來說一個 α 基因發(fā)生突變的影響要小，因為另一個 α 基因能合成正常的肽鏈。（ 3）注意題目的要求是從染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序三個方面進行分析。譬如從基因數(shù)量來看，控制 α 2肽鏈合成的基因有兩個。答案 （ 1） mRNA 核糖體 （ 2）因為 α 基因有兩個，如果一個 α 基因發(fā)生突變，則另一個 α 基因可以表達(dá)出原有的 α 肽鏈。 β 基因只有一個，如果 β 基因發(fā)生突變，則往往不能表達(dá)出原有的 β 肽鏈 （ 3） ① 控制蛋白質(zhì)合成的基因的表達(dá)有時間的順序；② 控制同一條多肽鏈的基因可能有多個； ③ 控制同一功能的不同基因可能集中分布 （ 4）不能 有些氨基酸的密碼子不止一個 （ 5）使 β 基因得以表達(dá)技巧點撥 新材料、新情景的題目，無論起點有多高，落點一定在教材的基礎(chǔ)知識中。提供新材料的試題的解題步驟一般是：第一，認(rèn)真、快速讀題，提取關(guān)鍵信息，弄清設(shè)問意圖。關(guān)于設(shè)問的類型，一般有以下幾個方面： ① 概括式：概括文字材料、示意圖、曲線圖、表格等所反映的生物學(xué)要點； ②探究式：利用所提供材料，結(jié)合教材的知識背景，對某個問題作出合理的解釋、結(jié)論； ③ 邏輯式：根據(jù)文章內(nèi)容作出邏輯推理； ④ 建議式：根據(jù)材料內(nèi)容和相關(guān)知識背景，提出解決問題的方法、思路，或作出合理的建議、假設(shè)。第二，聯(lián)想文章所涉及的教材中的知識背景。第三，針對設(shè)問聯(lián)系相關(guān)知識，尋找內(nèi)在聯(lián)系，初步思考作答要點。第四，根據(jù)答題要點，組織文字，編寫答案。隨堂過關(guān)檢測題組一：基因重組的理解及應(yīng)用 程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的 是 （ ） D，判斷下列圖示過程中沒有發(fā)生基因重組的是 （ ）A，正確的是 （ ） ，不一定導(dǎo)致性狀改變 B題組二：基因突變的特點及應(yīng)用4.（ 2023 上海卷， 28） 下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子） ( )—ATG GGC CTG CTG A …… GAG TTC TAA — 1 4 7 10 13 100 103 106 6位的 C被替換為 T 9位與第 10位之間插入 1個 T 100、 10 102位被替換為 TTT 103至 105位被替換為 1個 TB，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為 B與 b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA， GAG）：（ 1）圖中 ①② 表示的遺傳信息流動過程分別是： ① ； ② 。（ 2） α鏈堿基組成為 ， β 鏈堿基組成為 。（ 3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳病。（ 4） Ⅱ 6基因型是 ， Ⅱ 6和 Ⅱ 7婚配后生一患病男孩的概率是 ，要保證 Ⅱ 9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。（ 5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于 。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是 和 。解析 發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì) DNA復(fù)制時發(fā)生了基因突變，由原來的 CTT突變?yōu)?CAT，從而使轉(zhuǎn)錄成的信使 RNA上的堿基也相應(yīng)地由 GAA變成 GUA。因為在翻譯過程中， GAA、 GUA分別是谷氨酸、纈氨酸的密碼子，所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸所代替，異常的血紅蛋白使紅細(xì)胞變形，由正常的雙面凹的圓餅狀變?yōu)殓牭缎?，使紅細(xì)胞運輸氧的能力大大降低。該病十分少見，說明基因突變在自然界突變率很低，也說明基因突變往往對生物是有害的。答案 （ 1）復(fù)制 轉(zhuǎn)錄（ 2） CAT GUA（ 3）常隱（ 4） Bb 1/8 BB(5)基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害少利性組題說明定時檢測考點 題號可遺傳變異與不可遺傳變異 10基因突變 1 1 1 1 1 1 18基因重組 14特別推薦 分析推斷題 —— 1 1 14； 實驗探究創(chuàng)新題 —— 18。 ( ) ① 洋蔥根尖生長點細(xì)胞 ② 洋蔥表皮細(xì)胞 ③ 硝化細(xì)菌 ④T 2噬菌體 ⑤ 人的神經(jīng)細(xì)胞 ⑥ 人的骨髓細(xì)胞 ⑦ 藍(lán)藻 ⑧ 人的精原細(xì)胞 A.①②③⑤⑥⑦ B.①③④⑥⑦⑧ C.①③④⑤⑥⑧ D.①②④⑤⑧B2.（ 2023 寧夏卷， 5） 以下有關(guān)基因重組的敘 述，錯誤