番禺南豐塑料制品公司實驗室控制程序(編輯修改稿)
2025-08-18 15:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 準(zhǔn)要求 , 則需根據(jù) 、半成品或成品以不合格品標(biāo)識。 外間認(rèn)可實驗室 客戶認(rèn)可實驗室 如公司內(nèi)部實驗室不能滿足特定測試或檢查服務(wù) , 則該產(chǎn)品測試或檢查服務(wù)需由外間實驗室進(jìn)行 , 由品管部經(jīng)理根據(jù) QS9000認(rèn)可或客戶提供的 “認(rèn)可實驗室名單 ”(附錄 ), 選取合適的認(rèn)可實驗室。如名單內(nèi)實驗室並無提供有關(guān)測試服務(wù) , 可由品管部經(jīng)理建議利用其他外間實驗室 , 並按照本程序 批 ,待獲得客戶批核后 , 方可使用該實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試。 品管部經(jīng)理 /主管確定采用特定實驗室后 , 將產(chǎn)品交予該實驗室進(jìn)行測試。並于測試完成后 , 將有關(guān)測試報告 , 連同生產(chǎn)零部件批核程序文件交予客戶審批。 品管部經(jīng)理 /主管需最少每年聯(lián)絡(luò)客戶一次 , 取得客戶最新的認(rèn)可實驗室名單。 未經(jīng)客戶 認(rèn)可的實驗室 由品管部經(jīng)理 /主管向未經(jīng)認(rèn)可的實驗室取得其運(yùn)作資料 , 包括但不限于 : ? 所符合的國際或國家品質(zhì)系統(tǒng) ? 員工技術(shù)水平 ? 測試程序及測試表現(xiàn)控制技術(shù)等 將有關(guān)資料交與客戶審批。 實驗室得到客戶簽名確認(rèn)后 , 由品管部將有關(guān)產(chǎn)品交予該實驗室進(jìn)行測試。如實驗室未能得到客戶認(rèn)可 , 由品管部經(jīng)理 /主管跟進(jìn)有關(guān)原因 , 並確定是否需要另行選擇其他實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試 , 並重新將實驗室資料交與客戶審批。 如實驗室得到客戶審批 , 由品管部經(jīng)理 /主管更新客戶 認(rèn)可 實驗室名單 。 紀(jì)錄 品管部經(jīng)理 /主管需保存實驗室品質(zhì)系統(tǒng)記錄、 內(nèi)部實驗室測試報告 、 實驗室檢查報告 及客戶 認(rèn)可實驗室名單 最少三年。 附錄 內(nèi)部實驗室測試報告 (樣本 ) 實驗室檢查報告 (樣本 ) 認(rèn)可實驗室名單 (樣本 ) 流程圖 程 序 說 明 負(fù)責(zé)人 記 錄 公司內(nèi)部實驗室 文件包括但不限于 : (1) 實驗室測試、評核及校正服務(wù)范圍 (2) 實驗室運(yùn)作方針
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1