細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞的起源與進(jìn)化(編輯修改稿)
2024-10-27 15:04 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 “ 藍(lán)菌時(shí)代 ” 。 原核生物出現(xiàn)約 18億年后才出現(xiàn)真核生物，在整個(gè)生命史的前 3/4的時(shí)間里，原核生物是地球生物圈主要的成員。 近年來(lái)，細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的大量研究工作說(shuō)明，原核生物在極早的時(shí)侯就已經(jīng)分化為兩大類： 真細(xì)菌 (eubacteria) 古細(xì)菌 (archaeobacteria) 2. 原核生物的分類 真細(xì)菌包括我們所知的絕大部分原核生物，如所有的細(xì)菌和藍(lán)藻、放線菌、螺旋體、衣原體及支原體等。 古細(xì)菌是一些生長(zhǎng)在地球上特殊環(huán)境中的細(xì)菌。最早發(fā)現(xiàn)的古細(xì)菌是產(chǎn)甲烷細(xì)菌類，后來(lái)又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)較多的其它古細(xì)菌，如極嗜鹽菌、熱原質(zhì)體、硫氧化菌等，現(xiàn)在已將其分類為目、科、屬、種。 2. 古細(xì)菌是真核生物的祖先 真細(xì)菌 古細(xì)菌 真核生物 DNA結(jié)構(gòu) 很少含有重復(fù)序列，內(nèi)含子和可轉(zhuǎn)移成分 含有重復(fù)序列，內(nèi)含子和可轉(zhuǎn)移成分 含有大量重復(fù)序列，內(nèi)含子和可轉(zhuǎn)移成分 核糖體 55種蛋白質(zhì) 60種以上蛋白質(zhì) 7084種蛋白質(zhì) 起始 tRNA 甲酰甲硫氨酰 tRNA 甲硫氨酰 tRNA 甲硫氨酰 tRNA 5S rRNA結(jié)構(gòu) 有 4個(gè)螺旋區(qū) 有 5個(gè)螺旋區(qū) 有 5個(gè)螺旋區(qū) 細(xì)胞壁成分 肽聚糖層 蛋白質(zhì) 纖維素，果膠 蛋白合成抑制劑 氯霉素，鏈霉素 環(huán)己亞胺 ,放線菌酮 環(huán)己亞胺 ,放線菌酮 RNA聚合酶 較為簡(jiǎn)單，抑制劑為利福平 多亞基組成，抑制劑為鵝膏蕈堿 多亞基組成，抑制劑為鵝膏蕈堿 核膜 無(wú) 無(wú) 有 細(xì)胞器 無(wú) 無(wú) 有 DNA 環(huán)狀 環(huán)狀 與蛋白形成染色體 源真核生物是古細(xì)菌和真核生物之間的過(guò)渡類型 雙滴蟲類中的蘭氏賈第蟲是古細(xì)菌和真核生物之間的過(guò)渡類型，它已有成形的核，但核膜不完整，有大缺口，且分裂中無(wú)紡錘體出現(xiàn)，其基因無(wú)內(nèi)含子，稱其為 源真核生物。 最原始真核生物 —— 賈第蟲（ Giardia） ① 不完整的核被膜的發(fā)現(xiàn) ,支持了關(guān)于核被膜起源于真核細(xì)胞的原核祖先體內(nèi)已經(jīng)具有的原始性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的假說(shuō) 。 ② 賈第蟲核內(nèi)核骨架的發(fā)現(xiàn) ,意味著真核細(xì)胞的原核祖先很可能已經(jīng)具有核骨架的前身結(jié)構(gòu) 。 ③ 核纖層未能檢測(cè)到 ,意味著至少典型的核纖層是在較晚的時(shí)候方才發(fā)生的 。 ④ 賈第蟲的核內(nèi)雖然已有 rDNA,但卻沒(méi)有核仁 ,這一發(fā)現(xiàn)為今后解決核仁的起源問(wèn)題奠定了必要的基礎(chǔ) ,賈第蟲的核糖體構(gòu)造顯然是介于原核生物與典型真核生物之間的類型 。 ⑤ 發(fā)現(xiàn)賈第蟲的著絲粒蛋白 B 與動(dòng)粒蛋白 ,在免疫印跡特性上正好介于一般單細(xì)胞真核生物與原細(xì)菌的相應(yīng)蛋白之間。 1) 內(nèi)共生說(shuō) 3. 真核細(xì)胞起源的途徑 1981年美國(guó)生物學(xué)家 Margulis在其 專著 《 細(xì)
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