蜂膠中摻雜物的鑒別——高效液相色譜指紋圖譜法(編輯修改稿)
2024-09-16 16:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 甲醇：色譜純?！?%（V/V）磷酸：吸取4ml磷酸（）到加有900ml水的容量瓶中，用水定容至1000ml?！?參照物溶液：準確稱取咖啡酸、蘆丁、槲皮素、楊梅酮、芹菜素、莰菲醇、松屬素、（按標準物質(zhì)證書上標示的濃度折算后得到）,置于10ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，置10mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，、蘆丁、槲皮素、楊梅酮、芹菜素、莰菲醇、松屬素、柯因和高良姜素?！?水：實驗用水?！?蜂膠對照樣品：制備方法見附錄B?！?楊樹膠對照樣品：制備方法見附錄B。6 儀器和設備 電子天平：。 高效液相色譜儀配紫外檢測器。 氮吹儀?！?中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)評價系統(tǒng)（2004年版）7 分析步驟 樣品前處理。按照《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》（2003版）中保健食品中總黃酮的測定方法預檢測樣品中的總黃酮含量，稱取適量樣品（）（使樣品中含有10mg總黃酮），置于50mL容量瓶中，加入9mL甲醇（），充分溶解樣品，必要時可以超聲波助溶，加入6mL %磷酸()，搖勻，用流動相稀釋至刻度，搖勻，取續(xù)濾液作為待測溶液?！?測定 色譜條件—— 色譜柱：Venusil MP C18 250mm5181。m或相當者；—— 流動相：甲醇+%磷酸（V/V）=60+40；—— 柱溫：35℃；—— 進樣量：5181。L；—— 流速：1mL/min；—— 檢測波長：360nm?！?指紋圖譜測定分別精密吸取5181。L參照物溶液與待測溶液，注入高效液相色譜儀，記錄0至90min的色譜圖?！?方法精密度在重復性條件下對同一樣品連續(xù)進行兩次測定，選定其中15個特征色譜峰（見附錄A），%，峰面積的RSD不得大于3%8 定性判定 在相同試驗條件下，將樣品指紋圖譜與同時測定的黃酮類參照物圖譜及蜂膠、楊樹膠對照指紋圖譜進行比較，典型的對照指紋圖譜及15
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