gmp-中藥材管理制度(編輯修改稿)
2025-09-05 23:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 。 倉管員應(yīng)認真檢查每一包件是否有標明品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、來源、采收（加工）日期等標記，并核對品名、數(shù)量等級、批次有無差錯。 初驗無誤后，在送貨回執(zhí)上簽收，填寫初驗報告單，若發(fā)現(xiàn)問題時拒收或封存報QA處理。3．4按物料進廠編號規(guī)程編寫進廠編號，填寫中藥材總帳和到貨記錄。 初驗后入庫的中藥材，分品種、分批次和根據(jù)中藥材的儲存要求分別或分庫（區(qū)）存放；有陰涼儲存要求的應(yīng)儲存在陰涼庫中。掛上黃色待驗標志，填寫請驗單
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