藥品有效期管理探析(編輯修改稿)
2024-09-04 16:49 本頁面
【文章內容簡介】 ,若有不符的應及時與供貨單位聯(lián)系處理。3．3 按照藥品質量標準對藥品外觀質量進行檢查，并建立真實完整的入庫“驗收記錄”。對檢查合格的藥品,及時填寫“入庫驗收記錄”。記錄內容:入庫時間、業(yè)務單位、藥品名稱、劑型、規(guī)格、單位、單價、數(shù)量、產地、批號、效期。特殊藥品還要記錄批準文號。4 藥品的貯藏也是有效期管理不容忽視的環(huán)節(jié) 4．1 應不斷完善藥品貯藏的條件。根據藥品的實際情況，合理添置冰箱，用于冷藏(2～10℃)的藥品，對冰箱的溫度每日進行登記，每月對冰箱進行除霜和清潔，保持溫度恒定。對貯藏溫度有特殊要求的藥品應采取專用冰箱來進行貯藏。每天利用溫濕度計記載藥房的溫度和濕度，保證溫度＜20℃，濕度控制在45%～65%。4．2 注意貯藏條件及有效期的變化。通常情況下白蛋白需貯藏于冰箱，但有些生產廠家的白蛋白只需貯藏在常溫中，同一種藥物不同廠家其有效期差異可能很大，如阿司匹林片劑，有的廠家生產的有效期只有1年，而有的廠家有5年，因此在日常工作中要根據所購藥物貯藏條件和有效期的變化，不斷加強藥品質量管理。5 加強近效期藥品的管理 5．1 建立藥品效期一覽表,由負責藥品有效期管理的藥師對有效期在6個月以內(含6個月)的
外語相關推薦
鄂ICP備17016276號-1