檢驗(yàn)科主任職責(zé)(編輯修改稿)
2024-09-01 08:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 液，對(duì)于新配試劑，須明確標(biāo)示已配并注明配制時(shí)間。若因?yàn)椴蛔鰳?biāo)準(zhǔn)照成檢驗(yàn)結(jié)果異常，追究當(dāng)事人責(zé)任，若因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)液保存不當(dāng)或遺失、新配試劑無標(biāo)識(shí)，使得該批次試劑報(bào)廢，須以試劑采購(gòu)價(jià)格扣除當(dāng)班人員相應(yīng)款項(xiàng)。關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度一、病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗(yàn)質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。符合拒檢的不合格病人標(biāo)本的范圍：。、年齡、性別、住院號(hào)、床號(hào)及檢驗(yàn)號(hào)聯(lián)等不相符者。二、拒檢程序1. 對(duì)拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。2. 樣本隨同申請(qǐng)單送達(dá)病房。3. 必要時(shí)電話告之相關(guān)科室醫(yī)生、護(hù)士。檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放制度1. 認(rèn)真閱讀醫(yī)生所開的檢驗(yàn)申請(qǐng)單，認(rèn)真核對(duì)姓名、性別、年齡、檢驗(yàn)項(xiàng)目。2. 認(rèn)真填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，嚴(yán)格審查核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防發(fā)生錯(cuò)誤報(bào)告，結(jié)果一律不得涂改，能打印的報(bào)告單以手工填寫一律視為無效報(bào)告單。3. 檢驗(yàn)報(bào)告單交送護(hù)理單元，并由護(hù)士核對(duì)簽收。簽收之后的報(bào)告單遺失或誤貼與檢驗(yàn)科無關(guān)。檢驗(yàn)科查對(duì)制度1. 收取標(biāo)本時(shí)，查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康摹?. 檢驗(yàn)時(shí)，查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符。3. 檢驗(yàn)后，查對(duì)目的、結(jié)果。4. 發(fā)報(bào)告時(shí)，查對(duì)科別、病房。關(guān)于臨床檢驗(yàn)中應(yīng)急措施的制度及時(shí)準(zhǔn)確的檢驗(yàn)是保證檢驗(yàn)結(jié)果的有效性的重要步驟，隨著全自動(dòng)儀器的大量應(yīng)用和檢驗(yàn)項(xiàng)目的不斷增加，影響檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性因素也隨之增加。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)有效性。更好的為臨床診治服務(wù)，避免在意外情況發(fā)生時(shí)出現(xiàn)的被動(dòng)局面，特制定應(yīng)急措施。 儀器發(fā)生故障時(shí)應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)院設(shè)備科和相應(yīng)公司的維修部，爭(zhēng)取忙盡快修復(fù)，如不能立即修復(fù)者，采用其它檢驗(yàn)方法或到兄弟醫(yī)院?jiǎn)挝煌瑑x器上進(jìn)行檢測(cè)。試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請(qǐng)購(gòu)或到兄弟調(diào)劑。 水、電等由醫(yī)院調(diào)控，科室采用高容量不間斷電源同時(shí)保證儀器的供電。 緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報(bào)告，并作記錄。各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)平時(shí)做好儀器的每日、每周、每月、每季的保養(yǎng)保證儀器的正常運(yùn)行，對(duì)于不按規(guī)定對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng)的，將由科室負(fù)責(zé)人做相應(yīng)經(jīng)濟(jì)處罰，對(duì)于由此引起相關(guān)儀器嚴(yán)重故障或報(bào)廢的，應(yīng)處以相應(yīng)賠償。對(duì)試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量，做到防微杜漸。質(zhì)量管理制度1. 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)省文件臨檢的有關(guān)規(guī)定，開始實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防必措施，對(duì)于日前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立質(zhì)量控制體系。2. 各專業(yè)必須參加部、省的各次室間質(zhì)控活動(dòng)，對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。3. 計(jì)量?jī)x器（包括分析天平、天平、分光光度計(jì)等）應(yīng)定期校正，每年一次。4. 大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。5. 商品化的試劑盒的申購(gòu)原則上每月一次，由科主任造計(jì)劃，報(bào)藥劑科審批，不得使用過期、無批準(zhǔn)文號(hào)的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正方可使用。6. 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須建立完整的操作程序，并嚴(yán)格按程序執(zhí)行。7. 當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單須經(jīng)當(dāng)日科室總值班人員嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。8. 科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間補(bǔ)給質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對(duì)標(biāo)本的采集、運(yùn)送、保存等納入嚴(yán)格的管理之中。每日收取的標(biāo)本應(yīng)簽收。9. 急診檢驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格按照急診制度執(zhí)行。儀器室制度1. 非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。2. 本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，并按規(guī)定做好儀器的維護(hù)與保養(yǎng)。3. 儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)有問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動(dòng)亂修。4. 儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復(fù)原，清洗液路，清理操作及登記使用情況。5. 注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少入。6. 注意儀器安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。7. 保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的整潔，安全，檢查電源，水龍頭。關(guān)于加強(qiáng)室內(nèi)質(zhì)控的若干規(guī)定室內(nèi)質(zhì)控是獲得可靠檢驗(yàn)結(jié)果的前提，也是實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理的主要內(nèi)容，健全的室內(nèi)質(zhì)控體系可以增加簽發(fā)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的把握度，而且在今后隨時(shí)可能發(fā)生的醫(yī)療糾紛中增加對(duì)自己十分有利的證據(jù)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，現(xiàn)就室內(nèi)質(zhì)
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