檢驗科主任職責(zé)(編輯修改稿)
2024-09-01 08:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 液，對于新配試劑，須明確標(biāo)示已配并注明配制時間。若因為不做標(biāo)準(zhǔn)照成檢驗結(jié)果異常，追究當(dāng)事人責(zé)任，若因為標(biāo)準(zhǔn)液保存不當(dāng)或遺失、新配試劑無標(biāo)識，使得該批次試劑報廢，須以試劑采購價格扣除當(dāng)班人員相應(yīng)款項。關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度一、病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。符合拒檢的不合格病人標(biāo)本的范圍：。、年齡、性別、住院號、床號及檢驗號聯(lián)等不相符者。二、拒檢程序1. 對拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。2. 樣本隨同申請單送達病房。3. 必要時電話告之相關(guān)科室醫(yī)生、護士。檢驗報告單發(fā)放制度1. 認(rèn)真閱讀醫(yī)生所開的檢驗申請單，認(rèn)真核對姓名、性別、年齡、檢驗項目。2. 認(rèn)真填寫檢驗報告單，做好登記，嚴(yán)格審查核對檢驗結(jié)果，嚴(yán)防發(fā)生錯誤報告，結(jié)果一律不得涂改，能打印的報告單以手工填寫一律視為無效報告單。3. 檢驗報告單交送護理單元，并由護士核對簽收。簽收之后的報告單遺失或誤貼與檢驗科無關(guān)。檢驗科查對制度1. 收取標(biāo)本時，查對科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康摹?. 檢驗時，查對試劑、項目、化驗單與標(biāo)本是否相符。3. 檢驗后，查對目的、結(jié)果。4. 發(fā)報告時，查對科別、病房。關(guān)于臨床檢驗中應(yīng)急措施的制度及時準(zhǔn)確的檢驗是保證檢驗結(jié)果的有效性的重要步驟，隨著全自動儀器的大量應(yīng)用和檢驗項目的不斷增加，影響檢驗結(jié)果的及時性因素也隨之增加。為了保證檢驗結(jié)果的及時有效性。更好的為臨床診治服務(wù)，避免在意外情況發(fā)生時出現(xiàn)的被動局面，特制定應(yīng)急措施。 儀器發(fā)生故障時應(yīng)立即報告醫(yī)院設(shè)備科和相應(yīng)公司的維修部，爭取忙盡快修復(fù)，如不能立即修復(fù)者，采用其它檢驗方法或到兄弟醫(yī)院單位同儀器上進行檢測。試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請購或到兄弟調(diào)劑。 水、電等由醫(yī)院調(diào)控，科室采用高容量不間斷電源同時保證儀器的供電。 緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報告，并作記錄。各實驗室應(yīng)平時做好儀器的每日、每周、每月、每季的保養(yǎng)保證儀器的正常運行，對于不按規(guī)定對儀器進行維護與保養(yǎng)的，將由科室負(fù)責(zé)人做相應(yīng)經(jīng)濟處罰，對于由此引起相關(guān)儀器嚴(yán)重故障或報廢的，應(yīng)處以相應(yīng)賠償。對試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量，做到防微杜漸。質(zhì)量管理制度1. 各專業(yè)實驗室根據(jù)省文件臨檢的有關(guān)規(guī)定，開始實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防必措施，對于日前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立質(zhì)量控制體系。2. 各專業(yè)必須參加部、省的各次室間質(zhì)控活動，對每次質(zhì)控評價應(yīng)有記錄。3. 計量儀器（包括分析天平、天平、分光光度計等）應(yīng)定期校正，每年一次。4. 大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。5. 商品化的試劑盒的申購原則上每月一次，由科主任造計劃，報藥劑科審批，不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正方可使用。6. 各專業(yè)實驗室必須建立完整的操作程序，并嚴(yán)格按程序執(zhí)行。7. 當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗報告單須經(jīng)當(dāng)日科室總值班人員嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。8. 科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間補給質(zhì)量控制體系的同時，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對標(biāo)本的采集、運送、保存等納入嚴(yán)格的管理之中。每日收取的標(biāo)本應(yīng)簽收。9. 急診檢驗應(yīng)嚴(yán)格按照急診制度執(zhí)行。儀器室制度1. 非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。2. 本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，并按規(guī)定做好儀器的維護與保養(yǎng)。3. 儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)有問題，及時匯報保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動亂修。4. 儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復(fù)原，清洗液路，清理操作及登記使用情況。5. 注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少入。6. 注意儀器安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。7. 保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的整潔，安全，檢查電源，水龍頭。關(guān)于加強室內(nèi)質(zhì)控的若干規(guī)定室內(nèi)質(zhì)控是獲得可靠檢驗結(jié)果的前提，也是實驗室全面質(zhì)量管理的主要內(nèi)容，健全的室內(nèi)質(zhì)控體系可以增加簽發(fā)實驗報告的把握度，而且在今后隨時可能發(fā)生的醫(yī)療糾紛中增加對自己十分有利的證據(jù)。根據(jù)實驗室標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，現(xiàn)就室內(nèi)質(zhì)
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