大氣中多環(huán)芳烴污染調(diào)查(編輯修改稿)
2024-09-01 05:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 苯并[b]熒蒽二苯并[a,j]吖啶 。排放到大氣中的多環(huán)芳烴，或以分子狀態(tài)吸附在煙塵上，隨煙塵在空中漂?。换蚍肿颖旧砟Y(jié)為極微小顆粒懸浮在空中。研究表明，多環(huán)芳烴主要以前一種形式漂浮在大氣中。多環(huán)芳烴主要吸附在空氣動力學(xué)直徑較小的顆粒物上，這些顆粒物可以在空中停留一到數(shù)天，甚至數(shù)周之久，在此期間，顆粒物可以隨氣流漂移至更遠(yuǎn)的地方，污染其它地區(qū)大氣；還有一部分小顆?？梢曰ハ嗄?，成為較大顆粒而沉降下來。停留在空中的煙塵，除部分自然沉降外，也可隨著雨滴降落至地面或水面。停留在空氣中的多環(huán)芳烴除了部分隨呼吸被吸入生物體內(nèi)外，其余大多在陽光的照射下被降解。 圖2．1多環(huán)芳烴在大氣中的行為據(jù)報(bào)道，全球每年向大氣中排放的PAHs有幾十萬噸，以氣相或顆粒相在大氣中存在，并且在大氣中穩(wěn)定遷移而不被分解。但95％的PAHs是吸附在小于7um的顆粒物中，％。氣態(tài)PAHs通過水生植物(挺水植物、浮水植物)的葉片等部位被吸收，顆粒相PAHs則以干濕沉降在植物表面，部分?jǐn)U散入植物內(nèi)部。PAHs在水生植物中的含量與植物含脂率具有顯著的正相關(guān)關(guān)系，含脂率高的植物組織中PAHs含量也高；與PAHs組分的辛醇水分配系數(shù)(Kow)及辛醇大氣分配系數(shù)(Koa)具有顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系，即較小lg Kow與lg Koa的低分子量PAHs組分在植物暴露的水與空氣環(huán)境介質(zhì)的含量較高，從而造成這些PAHs組分在挺水植物組織含量也較高[8]。3. 多環(huán)芳烴現(xiàn)狀當(dāng)研究者們發(fā)現(xiàn)多環(huán)芳烴類污染物會給人類造成很大的污染時(shí)，研究者們便開始對多環(huán)芳烴從各個(gè)方面進(jìn)行深入的了解，包括研究多環(huán)芳烴對環(huán)境造成的危害，從而了解多環(huán)芳烴的機(jī)理、規(guī)律以及特征等，為治理污染的水、大氣及土壤提供了有利的理論依據(jù)。從20世紀(jì)80年代起，空氣顆粒物中多環(huán)芳烴的來源研究受到關(guān)注，近幾年，空氣顆粒物中多環(huán)芳烴的定量源解析研究成為熱點(diǎn)這一。常用的方法有比值法、輪廓圖法、特征化合物法、多元統(tǒng)計(jì)法、化學(xué)質(zhì)量平衡法。鐘晉列[8]對北京地區(qū)空氣顆粒物中多環(huán)芳烴進(jìn)行相關(guān)性研究分析，得出可根據(jù)苯并(a)芘與暈苯(COR)的濃度比識別污染源的結(jié)論。姚渭溪[9]研究了煤和煤煙、柴油及發(fā)動機(jī)尾氣中的多環(huán)芳烴，得到煤燃燒的煙塵中暈苯(coronene)與苯并(a)。由于比值法較為簡單，因此應(yīng)用較多，但此法只能定性說明多環(huán)芳烴的來源。輪廓圖法就是比較環(huán)境樣品和特征污染源的多環(huán)芳烴含量輪廓圖來識別多環(huán)芳烴的來源，輪廓圖具有直觀明了的優(yōu)點(diǎn)，但需要知道特征污染源的輪廓圖。當(dāng)特征污染源的輪廓圖不明顯時(shí)，識別主要污染源就比較困難。這種方法也只能定性說明污染物的來源，一般需要與其他方法結(jié)合使用。特征化合物法根據(jù)污染源排放物中含有特征多環(huán)芳烴而確定其來源的方法。成玉[10][11]在研究珠江三角洲大氣顆粒中多環(huán)芳烴的特征時(shí)，檢出了間一四聯(lián)苯，認(rèn)為間一四聯(lián)苯是合成的高分子聚合物燃燒產(chǎn)生的分子標(biāo)記物，主要存在于垃圾焚燒爐煙塵和聚乙烯塑料燃燒的產(chǎn)物中，成玉還發(fā)現(xiàn)，苯乙烯與鄰二甲苯的比值可作為識別污染源的有用指標(biāo)。但曾凡剛[12]在研究北京市冬季大氣總懸浮顆粒物時(shí)，發(fā)現(xiàn)各功能區(qū)的樣品皆
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