【文章內容簡介】 r of differentiation)。 T細胞表面 CD抗原可用 OKT單克隆抗體系統(tǒng)檢測鑒定。細胞表面主要 CD抗原（分子）介紹如下： 3. 白細胞分化抗原 CD3分子：存在于外周 T細胞和部分胸腺細胞表面 。它 與T細胞受體（ TCR）結合 ，形成一個 TCRCD3復合體， 將 TCR與抗原結合所產生的 活化信號傳遞到細胞內 。 CD4和 CD8分子 ： 胸腺皮質區(qū)前 T細胞同時表達 CD4和 CD8分子。在外周 T細胞表面只表達 CD4或 CD8一種分子 。 CD4和CD8分子是 MHCⅡ 類和 Ⅰ 類分子的受體，可以加強和穩(wěn)定 T細胞表面 TCR與抗原呈遞細胞的結合， 并有助于激活信號的傳遞。 131 （ 2） T細胞表面受體 l） T細胞抗原受體 是 T細胞表面能夠特異性識別和結合抗原的結構，簡稱 T細胞受體 (T cell receptor， TCR)。外周 T細胞功能性 TCR由 α 和 β 兩條肽鏈組成，稱為TCR αβ異二聚體。通常 TCRαβ與 CD3分子通過非共價結合，組成了 TCRCD3復合受體分子表達于 T細胞表面。每個 T細胞克隆有不同于其他 T細胞克隆的 TCR，它們分別識別不同的抗原決定簇；同一克隆 T細胞具有完全相同的 TCR，可識別同一抗原決定簇。 TCRαβ具有兩個功能區(qū)，可變區(qū)（ V區(qū)）和恒定區(qū)（ C區(qū)） ，分別由鏈內二硫鏈連接。其氨基酸種類、數目和排列順序與免疫球蛋白（ Ig）有一定相似性， 屬 Ig超家族成員 。 T細胞抗原受體結構示意 T細胞抗原受體不能直接識別游離的可溶性抗原，只能識別經抗原呈遞細胞 (APC)加工處理后表達于APC表面的與 MHC分子結合的抗原分子 。（即抗原肽 MHC分子復合物） B細胞可直接識別游離抗原。 簡稱 E受體 (CD2分子 )，是 人類 T細胞特有的表面標志 。在一定條件下， T細胞與綿羊紅細胞結合，形成玫瑰花樣的細胞集團，稱 E玫瑰花環(huán) 。 常用來檢測受試者外周 T細胞的比例和數量 ，能間接反映機體的細胞免疫功能狀況。正常人血淋巴細胞中 E玫瑰花環(huán)形成細胞數占 60%80%。 2）綿羊紅細胞受體 有絲分裂原是指能非特異性刺激細胞發(fā)生有絲分裂的物質，能刺激 T、 B細胞增生分化 。常來自于 植物中的糖蛋白和某些細菌產物 ，主要包括植物血凝素 (phytohemagglutinin， PHA)、伴刀豆球蛋白 A（ concanavalin A， Con A；又稱刀豆蛋白 A）、美洲商陸絲裂原（ PWM）、脂多糖（lipopolysaccharide， LPS）、葡萄球菌 A蛋白（staphylococcal protein A， SPA）等。 3） 有絲分裂原受體 T細胞表面具有植物血凝素受體（ PHAR）、伴刀豆球蛋白 A受體（ Con AR）和與 B細胞共有的美洲商陸絲裂原受體（ PWMR），可接受相應有絲分裂原刺激，發(fā)生有絲分裂，轉化為淋巴母細胞。 4）白細胞介素受體 白細胞介素 （ interleukin， IL）： 是指由細胞產生的一組能夠介導白細胞間和其他細胞間相互作用的細胞因子。 1） 細胞毒性 T細胞（ cytotoxic T lymphocyte， CTL或 Tc） Tc的殺傷作用不需要抗體的參與，能直接破壞特異性抗原或攜帶特異性抗原的靶細胞。 Tc增殖分化為效應 T細胞，顯示特異的殺傷作用。 Tc可連續(xù)殺傷 3個靶細胞。 Tc約占外周血淋巴細胞的 5%一 10%。 （ 3） T淋巴細胞的亞群 Ts細胞占 T細胞的 5%10%，其 功能是 通過抑制輔助性 T細胞（ TH）對 B細胞的分化及殺傷性 T細胞的功能起抑制作用，從而 調節(jié)和控制免疫應答 ，抑制體液免疫和細胞免疫， 保持機體自身穩(wěn)定性。如失去 Ts， 失去抑制功能，則 可導致自身免疫病。 2）抑制性 T細胞 (suppressor T lymphocyte， Ts) TH細胞又稱輔助性 誘導性 T細胞 (helper inducer T lymphocyte， TH/ind)。 外來的抗原入侵后 ，TH細胞啟動和擴大免疫應答 ，產生效應細胞 ， 消除外來抗原 。到一定階段 ， 啟動 Ts細胞活化及分化 ， 抑制 Tc、 B細胞及 TH的功能 ， 調節(jié)免疫應答 。 3）輔助性 T細胞 （ helper T lymphocyte， TH） （二） B淋巴細胞 B淋巴細胞：是始祖 B淋巴細胞在哺乳類動物骨髓或禽類腔上囊中發(fā)育分化成熟的淋巴細胞，故稱骨髓依賴性淋巴細胞（ bone marrow dependent lymphocyte）簡稱 B細胞 。 哺乳動物 B細胞在骨髓內的發(fā)育，可經歷始祖 B細胞(proB)、前 B細胞 (preB)，未成熟 B細胞（ immature B cell）和成熟 B細胞（ mature B cell）幾個階段。 B細胞在骨髓中的發(fā)育是抗原非依賴性的。 1. B細胞在骨髓內的分化發(fā)育 （ 1）始祖 B細胞 由骨髓淋巴系干細胞衍化而來，形態(tài)較大， 不表達膜表面免疫球蛋白 (surface membrane immunoglobulin， SmIg)，可 表達 CD19抗原分子 (簡稱CD19分子 )。 （ 2）前 B細胞 由始祖 B細胞分化而來， 不表達 SmIg，但胞漿內出現 IgM的重鏈分子 ，即 μ鏈，同時膜表面 表達CD19和 CD20分子及 MHCⅡ 類分子。 前 B細胞對抗原無應答能力，不表現免疫功能。 由前 B細胞分化而來。其 主要特征是 IgM單體分子表達于胞膜表面，即 出現 SmIgM和表達 CD2l分子 （即 C3d受體和 EB病毒受體），同時 CDlg、 CD20分子及 MHCⅡ 類分子表達量增加。 若未成熟 B細胞通過表面抗原受體 (即 SmIgM)與相應自身抗原結合，則可處于無功能抑制狀態(tài)。這 是 B細胞對自身抗原形成 天然免疫耐受的機制之一。 （ 3）未成熟 B細胞 是由那些未與自身抗原成分結合的未成熟 B細胞分化發(fā)育而來。 成熟的 B細胞膜表面除表達 SmIgM和 CDl CDCD2l分子 ，還可表達 SmIgD、 IgG的 Fc受體 、 CD35分子（ C3b受體）和有絲分裂原受體等。未成熟 B細胞只有少量離開骨髓遷移到外周免疫器官， 成熟 B細胞絕大多數遷