【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 r of differentiation)。 T細(xì)胞表面 CD抗原可用 OKT單克隆抗體系統(tǒng)檢測(cè)鑒定。細(xì)胞表面主要 CD抗原（分子）介紹如下： 3. 白細(xì)胞分化抗原 CD3分子：存在于外周 T細(xì)胞和部分胸腺細(xì)胞表面 。它 與T細(xì)胞受體（ TCR）結(jié)合 ，形成一個(gè) TCRCD3復(fù)合體， 將 TCR與抗原結(jié)合所產(chǎn)生的 活化信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi) 。 CD4和 CD8分子 ： 胸腺皮質(zhì)區(qū)前 T細(xì)胞同時(shí)表達(dá) CD4和 CD8分子。在外周 T細(xì)胞表面只表達(dá) CD4或 CD8一種分子 。 CD4和CD8分子是 MHCⅡ 類和 Ⅰ 類分子的受體，可以加強(qiáng)和穩(wěn)定 T細(xì)胞表面 TCR與抗原呈遞細(xì)胞的結(jié)合， 并有助于激活信號(hào)的傳遞。 131 （ 2） T細(xì)胞表面受體 l） T細(xì)胞抗原受體 是 T細(xì)胞表面能夠特異性識(shí)別和結(jié)合抗原的結(jié)構(gòu)，簡(jiǎn)稱 T細(xì)胞受體 (T cell receptor， TCR)。外周 T細(xì)胞功能性 TCR由 α 和 β 兩條肽鏈組成，稱為TCR αβ異二聚體。通常 TCRαβ與 CD3分子通過非共價(jià)結(jié)合，組成了 TCRCD3復(fù)合受體分子表達(dá)于 T細(xì)胞表面。每個(gè) T細(xì)胞克隆有不同于其他 T細(xì)胞克隆的 TCR，它們分別識(shí)別不同的抗原決定簇；同一克隆 T細(xì)胞具有完全相同的 TCR，可識(shí)別同一抗原決定簇。 TCRαβ具有兩個(gè)功能區(qū)，可變區(qū)（ V區(qū)）和恒定區(qū)（ C區(qū)） ，分別由鏈內(nèi)二硫鏈連接。其氨基酸種類、數(shù)目和排列順序與免疫球蛋白（ Ig）有一定相似性， 屬 Ig超家族成員 。 T細(xì)胞抗原受體結(jié)構(gòu)示意 T細(xì)胞抗原受體不能直接識(shí)別游離的可溶性抗原，只能識(shí)別經(jīng)抗原呈遞細(xì)胞 (APC)加工處理后表達(dá)于APC表面的與 MHC分子結(jié)合的抗原分子 。（即抗原肽 MHC分子復(fù)合物） B細(xì)胞可直接識(shí)別游離抗原。 簡(jiǎn)稱 E受體 (CD2分子 )，是 人類 T細(xì)胞特有的表面標(biāo)志 。在一定條件下， T細(xì)胞與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合，形成玫瑰花樣的細(xì)胞集團(tuán)，稱 E玫瑰花環(huán) 。 常用來檢測(cè)受試者外周 T細(xì)胞的比例和數(shù)量 ，能間接反映機(jī)體的細(xì)胞免疫功能狀況。正常人血淋巴細(xì)胞中 E玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞數(shù)占 60%80%。 2）綿羊紅細(xì)胞受體 有絲分裂原是指能非特異性刺激細(xì)胞發(fā)生有絲分裂的物質(zhì)，能刺激 T、 B細(xì)胞增生分化 。常來自于 植物中的糖蛋白和某些細(xì)菌產(chǎn)物 ，主要包括植物血凝素 (phytohemagglutinin， PHA)、伴刀豆球蛋白 A（ concanavalin A， Con A；又稱刀豆蛋白 A）、美洲商陸絲裂原（ PWM）、脂多糖（lipopolysaccharide， LPS）、葡萄球菌 A蛋白（staphylococcal protein A， SPA）等。 3） 有絲分裂原受體 T細(xì)胞表面具有植物血凝素受體（ PHAR）、伴刀豆球蛋白 A受體（ Con AR）和與 B細(xì)胞共有的美洲商陸絲裂原受體（ PWMR），可接受相應(yīng)有絲分裂原刺激，發(fā)生有絲分裂，轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞。 4）白細(xì)胞介素受體 白細(xì)胞介素 （ interleukin， IL）： 是指由細(xì)胞產(chǎn)生的一組能夠介導(dǎo)白細(xì)胞間和其他細(xì)胞間相互作用的細(xì)胞因子。 1） 細(xì)胞毒性 T細(xì)胞（ cytotoxic T lymphocyte， CTL或 Tc） Tc的殺傷作用不需要抗體的參與，能直接破壞特異性抗原或攜帶特異性抗原的靶細(xì)胞。 Tc增殖分化為效應(yīng) T細(xì)胞，顯示特異的殺傷作用。 Tc可連續(xù)殺傷 3個(gè)靶細(xì)胞。 Tc約占外周血淋巴細(xì)胞的 5%一 10%。 （ 3） T淋巴細(xì)胞的亞群 Ts細(xì)胞占 T細(xì)胞的 5%10%，其 功能是 通過抑制輔助性 T細(xì)胞（ TH）對(duì) B細(xì)胞的分化及殺傷性 T細(xì)胞的功能起抑制作用，從而 調(diào)節(jié)和控制免疫應(yīng)答 ，抑制體液免疫和細(xì)胞免疫， 保持機(jī)體自身穩(wěn)定性。如失去 Ts， 失去抑制功能，則 可導(dǎo)致自身免疫病。 2）抑制性 T細(xì)胞 (suppressor T lymphocyte， Ts) TH細(xì)胞又稱輔助性 誘導(dǎo)性 T細(xì)胞 (helper inducer T lymphocyte， TH/ind)。 外來的抗原入侵后 ，TH細(xì)胞啟動(dòng)和擴(kuò)大免疫應(yīng)答 ，產(chǎn)生效應(yīng)細(xì)胞 ， 消除外來抗原 。到一定階段 ， 啟動(dòng) Ts細(xì)胞活化及分化 ， 抑制 Tc、 B細(xì)胞及 TH的功能 ， 調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答 。 3）輔助性 T細(xì)胞 （ helper T lymphocyte， TH） （二） B淋巴細(xì)胞 B淋巴細(xì)胞：是始祖 B淋巴細(xì)胞在哺乳類動(dòng)物骨髓或禽類腔上囊中發(fā)育分化成熟的淋巴細(xì)胞，故稱骨髓依賴性淋巴細(xì)胞（ bone marrow dependent lymphocyte）簡(jiǎn)稱 B細(xì)胞 。 哺乳動(dòng)物 B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的發(fā)育，可經(jīng)歷始祖 B細(xì)胞(proB)、前 B細(xì)胞 (preB)，未成熟 B細(xì)胞（ immature B cell）和成熟 B細(xì)胞（ mature B cell）幾個(gè)階段。 B細(xì)胞在骨髓中的發(fā)育是抗原非依賴性的。 1. B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的分化發(fā)育 （ 1）始祖 B細(xì)胞 由骨髓淋巴系干細(xì)胞衍化而來，形態(tài)較大， 不表達(dá)膜表面免疫球蛋白 (surface membrane immunoglobulin， SmIg)，可 表達(dá) CD19抗原分子 (簡(jiǎn)稱CD19分子 )。 （ 2）前 B細(xì)胞 由始祖 B細(xì)胞分化而來， 不表達(dá) SmIg，但胞漿內(nèi)出現(xiàn) IgM的重鏈分子 ，即 μ鏈，同時(shí)膜表面 表達(dá)CD19和 CD20分子及 MHCⅡ 類分子。 前 B細(xì)胞對(duì)抗原無應(yīng)答能力，不表現(xiàn)免疫功能。 由前 B細(xì)胞分化而來。其 主要特征是 IgM單體分子表達(dá)于胞膜表面，即 出現(xiàn) SmIgM和表達(dá) CD2l分子 （即 C3d受體和 EB病毒受體），同時(shí) CDlg、 CD20分子及 MHCⅡ 類分子表達(dá)量增加。 若未成熟 B細(xì)胞通過表面抗原受體 (即 SmIgM)與相應(yīng)自身抗原結(jié)合，則可處于無功能抑制狀態(tài)。這 是 B細(xì)胞對(duì)自身抗原形成 天然免疫耐受的機(jī)制之一。 （ 3）未成熟 B細(xì)胞 是由那些未與自身抗原成分結(jié)合的未成熟 B細(xì)胞分化發(fā)育而來。 成熟的 B細(xì)胞膜表面除表達(dá) SmIgM和 CDl CDCD2l分子 ，還可表達(dá) SmIgD、 IgG的 Fc受體 、 CD35分子（ C3b受體）和有絲分裂原受體等。未成熟 B細(xì)胞只有少量離開骨髓遷移到外周免疫器官， 成熟 B細(xì)胞絕大多數(shù)遷