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正文內(nèi)容

免疫第三章-免疫器官(編輯修改稿)

2024-09-01 01:33 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 r of differentiation)。 T細(xì)胞表面 CD抗原可用 OKT單克隆抗體系統(tǒng)檢測(cè)鑒定。細(xì)胞表面主要 CD抗原(分子)介紹如下: 3. 白細(xì)胞分化抗原 CD3分子:存在于外周 T細(xì)胞和部分胸腺細(xì)胞表面 。它 與T細(xì)胞受體( TCR)結(jié)合 ,形成一個(gè) TCRCD3復(fù)合體, 將 TCR與抗原結(jié)合所產(chǎn)生的 活化信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi) 。 CD4和 CD8分子 : 胸腺皮質(zhì)區(qū)前 T細(xì)胞同時(shí)表達(dá) CD4和 CD8分子。在外周 T細(xì)胞表面只表達(dá) CD4或 CD8一種分子 。 CD4和CD8分子是 MHCⅡ 類和 Ⅰ 類分子的受體,可以加強(qiáng)和穩(wěn)定 T細(xì)胞表面 TCR與抗原呈遞細(xì)胞的結(jié)合, 并有助于激活信號(hào)的傳遞。 131 ( 2) T細(xì)胞表面受體 l) T細(xì)胞抗原受體 是 T細(xì)胞表面能夠特異性識(shí)別和結(jié)合抗原的結(jié)構(gòu),簡(jiǎn)稱 T細(xì)胞受體 (T cell receptor, TCR)。外周 T細(xì)胞功能性 TCR由 α 和 β 兩條肽鏈組成,稱為TCR αβ異二聚體。通常 TCRαβ與 CD3分子通過非共價(jià)結(jié)合,組成了 TCRCD3復(fù)合受體分子表達(dá)于 T細(xì)胞表面。每個(gè) T細(xì)胞克隆有不同于其他 T細(xì)胞克隆的 TCR,它們分別識(shí)別不同的抗原決定簇;同一克隆 T細(xì)胞具有完全相同的 TCR,可識(shí)別同一抗原決定簇。 TCRαβ具有兩個(gè)功能區(qū),可變區(qū)( V區(qū))和恒定區(qū)( C區(qū)) ,分別由鏈內(nèi)二硫鏈連接。其氨基酸種類、數(shù)目和排列順序與免疫球蛋白( Ig)有一定相似性, 屬 Ig超家族成員 。 T細(xì)胞抗原受體結(jié)構(gòu)示意 T細(xì)胞抗原受體不能直接識(shí)別游離的可溶性抗原,只能識(shí)別經(jīng)抗原呈遞細(xì)胞 (APC)加工處理后表達(dá)于APC表面的與 MHC分子結(jié)合的抗原分子 。(即抗原肽 MHC分子復(fù)合物) B細(xì)胞可直接識(shí)別游離抗原。 簡(jiǎn)稱 E受體 (CD2分子 ),是 人類 T細(xì)胞特有的表面標(biāo)志 。在一定條件下, T細(xì)胞與綿羊紅細(xì)胞結(jié)合,形成玫瑰花樣的細(xì)胞集團(tuán),稱 E玫瑰花環(huán) 。 常用來檢測(cè)受試者外周 T細(xì)胞的比例和數(shù)量 ,能間接反映機(jī)體的細(xì)胞免疫功能狀況。正常人血淋巴細(xì)胞中 E玫瑰花環(huán)形成細(xì)胞數(shù)占 60%80%。 2)綿羊紅細(xì)胞受體 有絲分裂原是指能非特異性刺激細(xì)胞發(fā)生有絲分裂的物質(zhì),能刺激 T、 B細(xì)胞增生分化 。常來自于 植物中的糖蛋白和某些細(xì)菌產(chǎn)物 ,主要包括植物血凝素 (phytohemagglutinin, PHA)、伴刀豆球蛋白 A( concanavalin A, Con A;又稱刀豆蛋白 A)、美洲商陸絲裂原( PWM)、脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)、葡萄球菌 A蛋白(staphylococcal protein A, SPA)等。 3) 有絲分裂原受體 T細(xì)胞表面具有植物血凝素受體( PHAR)、伴刀豆球蛋白 A受體( Con AR)和與 B細(xì)胞共有的美洲商陸絲裂原受體( PWMR),可接受相應(yīng)有絲分裂原刺激,發(fā)生有絲分裂,轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞。 4)白細(xì)胞介素受體 白細(xì)胞介素 ( interleukin, IL): 是指由細(xì)胞產(chǎn)生的一組能夠介導(dǎo)白細(xì)胞間和其他細(xì)胞間相互作用的細(xì)胞因子。 1) 細(xì)胞毒性 T細(xì)胞( cytotoxic T lymphocyte, CTL或 Tc) Tc的殺傷作用不需要抗體的參與,能直接破壞特異性抗原或攜帶特異性抗原的靶細(xì)胞。 Tc增殖分化為效應(yīng) T細(xì)胞,顯示特異的殺傷作用。 Tc可連續(xù)殺傷 3個(gè)靶細(xì)胞。 Tc約占外周血淋巴細(xì)胞的 5%一 10%。 ( 3) T淋巴細(xì)胞的亞群 Ts細(xì)胞占 T細(xì)胞的 5%10%,其 功能是 通過抑制輔助性 T細(xì)胞( TH)對(duì) B細(xì)胞的分化及殺傷性 T細(xì)胞的功能起抑制作用,從而 調(diào)節(jié)和控制免疫應(yīng)答 ,抑制體液免疫和細(xì)胞免疫, 保持機(jī)體自身穩(wěn)定性。如失去 Ts, 失去抑制功能,則 可導(dǎo)致自身免疫病。 2)抑制性 T細(xì)胞 (suppressor T lymphocyte, Ts) TH細(xì)胞又稱輔助性 誘導(dǎo)性 T細(xì)胞 (helper inducer T lymphocyte, TH/ind)。 外來的抗原入侵后 ,TH細(xì)胞啟動(dòng)和擴(kuò)大免疫應(yīng)答 ,產(chǎn)生效應(yīng)細(xì)胞 , 消除外來抗原 。到一定階段 , 啟動(dòng) Ts細(xì)胞活化及分化 , 抑制 Tc、 B細(xì)胞及 TH的功能 , 調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答 。 3)輔助性 T細(xì)胞 ( helper T lymphocyte, TH) (二) B淋巴細(xì)胞 B淋巴細(xì)胞:是始祖 B淋巴細(xì)胞在哺乳類動(dòng)物骨髓或禽類腔上囊中發(fā)育分化成熟的淋巴細(xì)胞,故稱骨髓依賴性淋巴細(xì)胞( bone marrow dependent lymphocyte)簡(jiǎn)稱 B細(xì)胞 。 哺乳動(dòng)物 B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的發(fā)育,可經(jīng)歷始祖 B細(xì)胞(proB)、前 B細(xì)胞 (preB),未成熟 B細(xì)胞( immature B cell)和成熟 B細(xì)胞( mature B cell)幾個(gè)階段。 B細(xì)胞在骨髓中的發(fā)育是抗原非依賴性的。 1. B細(xì)胞在骨髓內(nèi)的分化發(fā)育 ( 1)始祖 B細(xì)胞 由骨髓淋巴系干細(xì)胞衍化而來,形態(tài)較大, 不表達(dá)膜表面免疫球蛋白 (surface membrane immunoglobulin, SmIg),可 表達(dá) CD19抗原分子 (簡(jiǎn)稱CD19分子 )。 ( 2)前 B細(xì)胞 由始祖 B細(xì)胞分化而來, 不表達(dá) SmIg,但胞漿內(nèi)出現(xiàn) IgM的重鏈分子 ,即 μ鏈,同時(shí)膜表面 表達(dá)CD19和 CD20分子及 MHCⅡ 類分子。 前 B細(xì)胞對(duì)抗原無應(yīng)答能力,不表現(xiàn)免疫功能。 由前 B細(xì)胞分化而來。其 主要特征是 IgM單體分子表達(dá)于胞膜表面,即 出現(xiàn) SmIgM和表達(dá) CD2l分子 (即 C3d受體和 EB病毒受體),同時(shí) CDlg、 CD20分子及 MHCⅡ 類分子表達(dá)量增加。 若未成熟 B細(xì)胞通過表面抗原受體 (即 SmIgM)與相應(yīng)自身抗原結(jié)合,則可處于無功能抑制狀態(tài)。這 是 B細(xì)胞對(duì)自身抗原形成 天然免疫耐受的機(jī)制之一。 ( 3)未成熟 B細(xì)胞 是由那些未與自身抗原成分結(jié)合的未成熟 B細(xì)胞分化發(fā)育而來。 成熟的 B細(xì)胞膜表面除表達(dá) SmIgM和 CDl CDCD2l分子 ,還可表達(dá) SmIgD、 IgG的 Fc受體 、 CD35分子( C3b受體)和有絲分裂原受體等。未成熟 B細(xì)胞只有少量離開骨髓遷移到外周免疫器官, 成熟 B細(xì)胞絕大多數(shù)遷
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