與家用和類似用途設備、音視頻設備、信息技術(shù)設備強制性認證工廠檢查要求相關(guān)的公開要求(編輯修改稿)
2025-08-31 10:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 圍繞控制效果（即采購關(guān)鍵件的質(zhì)量特性持續(xù)滿足認證要求）擬寫，并提供有關(guān)實施記錄；在經(jīng)認證機構(gòu)確認后，工廠即可按照其特有的控制方式運行。4 生產(chǎn)過程控制 特殊工序是對形成的產(chǎn)品是否合格不易或不能經(jīng)濟地進行驗證的工序。通常，對最終產(chǎn)品的符合性和一致性有重要影響的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和關(guān)鍵件的生產(chǎn)、制造工序，也應重點加以控制。 工廠應對特殊工序進行識別并實施有效控制。識別方法如在工位上掛牌、在工藝文件上做標識使相關(guān)人員知道所從事工作的重要性等。 對特殊工序的控制內(nèi)容及資源的要求有：1）配備必需的生產(chǎn)設備和檢驗設備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合強制性認證標準要求的產(chǎn)品；2）配備相應的人力資源，確保從事對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的工作人員具備必要的能力；3）建立并保持適宜產(chǎn)品生產(chǎn)、儲存等必備的環(huán)境。特殊工序的關(guān)鍵工藝參數(shù)或產(chǎn)品特性應得到有效的確認和監(jiān)控。 是否需制訂特殊工序的作業(yè)指導文件以及該文件的詳略程度，與特殊工序的設備能力、工藝技術(shù)水平、操作人員能力、作業(yè)活動的復雜程度等有關(guān)。 特殊工序的作業(yè)指導文件是有關(guān)如何實施和記錄的詳細描述。是詳細指導操作者進行加工、裝配和對工序?qū)嵤┍O(jiān)控、記錄的文件。作業(yè)指導文件的內(nèi)容應至少包含工藝的步驟、方法、參數(shù)、質(zhì)量要求、工藝過程監(jiān)控要求、需形成的記錄等。 工廠應在認證產(chǎn)品生產(chǎn)過程中通過一定的方式和手段，對產(chǎn)品的一致性進行有效控制，使產(chǎn)品符合預期的認證要求。控制方式和手段的建立應能與認證產(chǎn)品的特點和生產(chǎn)過程的設備能力、工藝技術(shù)水平、操作人員的能力、作業(yè)活動的復雜程度等特點相適宜并得到有效保持。為確保最終產(chǎn)品與認證樣品的一致性，工廠應提供證據(jù)表明其在產(chǎn)品生產(chǎn)、裝配過程中通過某種有效的方式進行了控制。5 例行檢驗、確認檢驗和現(xiàn)場見證/目證試驗 “例行檢驗和確認檢驗控制程序”是《工廠檢查要求》的第3個文件化程序。程序至少應包括檢驗項目、檢測要求、抽樣方案和判定準則，程序中對例行和確認檢驗的規(guī)定應不低于認證規(guī)則的要求。工廠應根據(jù)認證產(chǎn)品的技術(shù)特點制修訂該程序，確保文件的正確性和適宜性。 確認檢驗的頻次不應超過一年，確認檢驗至少應覆蓋到不同的工廠界定碼。注：工廠界定碼可在CQC網(wǎng)站的公開文件（強制性產(chǎn)品認證工廠檢查界定表）中查詢。 若確認檢驗由工廠自行實施，工廠應提供書面和實物等證據(jù)，證實工廠具備足夠的檢驗能力；若確認檢驗由工廠委托外部機構(gòu)實施，工廠至少應保留外部機構(gòu)的認可證明。 用于現(xiàn)場見證/目證試驗的樣品應為合格品。6 檢驗試驗的儀器設備與人員 為滿足進貨檢驗、例行檢驗的需求，工廠應配備足夠的檢驗試驗儀器設備，如儀器設備的量程、精度、數(shù)量等應滿足相應的檢驗要求，應滿足工廠批量生產(chǎn)的檢驗要求。 若工廠自行實施確認檢驗，則相關(guān)檢驗試驗儀器設備的量程、精度、數(shù)量等應滿足認證標準的要求；同時，工廠應具備確認檢驗所要求的試驗環(huán)境。 檢驗試驗人員應有一定的能力，能夠正確地使用檢驗試驗儀器設備，并完成規(guī)定的檢測項目。 檢驗試驗儀器設備應按規(guī)定的周期或在使用前進行校準（或檢定）。工廠也可根據(jù)檢驗試驗儀器設備使用的情況，提出校準或檢定需求，以確保其有效性。 工廠應選擇具有相應資質(zhì)的外部校準或檢定機構(gòu)對檢驗試驗儀器設備進行校準或檢定。對于內(nèi)部檢定機構(gòu)，應具備相應資質(zhì)；對于內(nèi)部校準機構(gòu)，應具備相應資質(zhì)或能力。 檢驗試驗儀器設備的校準
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