【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ：答案：.A. 5個(gè)工作日B. 10個(gè)工_?194。?_211。200。|_v作日C. 15個(gè)工作日D. 20個(gè)工作日E. 30個(gè)工作日83．自收到藥品批發(fā)企業(yè)開(kāi)辦申請(qǐng)之日起，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出是否同意籌建決定的期限為：84．自收到藥品零售企業(yè)開(kāi)辦申請(qǐng)之日起，設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出是否同意籌建決定的期限為：85．藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起何時(shí)作出決定：答案：.A. 每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告B. 15日內(nèi)報(bào)告C. 1個(gè)月內(nèi)報(bào)告D. 須及時(shí)報(bào)告E. 應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告86．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通藥品不良反應(yīng)：87．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起：88．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)死亡病例：答案：.A. 同時(shí)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格B. 具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格C. 同時(shí)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格D. 具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)管理專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格E. 同時(shí)具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷和藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格89．三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人任職資格是：90．二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人任職資格是：91．一級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人任職資格是：答案：.A. 文字型商標(biāo)B. 藥品儲(chǔ)藏的特殊要求C. 藥品商品名稱(chēng)D. 注冊(cè)商標(biāo)E. 專(zhuān)有標(biāo)識(shí)92．單字面積不得大于藥品通用名稱(chēng)二分之一的是：93．單字面積不得大于藥品通用名稱(chēng)四分之一的是：94．不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)的是：答案：.A. 麻醉藥品、精神藥品B. 首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品C. 醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品D. 疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品E. 注射劑、放射性藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品95．不得委托生產(chǎn)的是：96．GMP 認(rèn)證由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)的是：97．銷(xiāo)售前必須經(jīng)指定藥檢所檢驗(yàn)合格的是：答案：.A. 為一次常用量B. 不得超過(guò)3日用量C. 不得超過(guò)7日用量D. 不得超過(guò)15日用量E. 為一日常用量98．為癌癥疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏剑?9．為中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品注射劑處方：100．第二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏揭话悖捍鸢福?藥劑學(xué)一、以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。A 型題藥劑學(xué)概念正確的表述是A．研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B．研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E．研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)答案：B下列表述藥物劑型的重要性不正確的是A．劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B．劑型能改變藥物的作用速度C．改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D．劑型決定藥物的治療作用E．劑型可影響療效答案：D下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A．普通乳劑B．納米乳劑C．溶膠劑D．高分子溶液E．混懸劑答案：D下列溶劑屬于極性溶劑的是A．丙二醇B．聚乙二醇C．二甲基亞砜D．液狀石蠟E．乙醇答案：C下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A．尼泊金甲酯B．苯甲酸C．山梨酸D．苯扎溴銨E．吐溫80答案：E制備5%碘的水溶液，加適量碘化鉀的作用是A．增溶劑B．助溶劑C．潛溶劑D．復(fù)合溶劑E．防腐劑答案：B關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是A．芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B．芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C．芳香水劑應(yīng)澄明D．芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E．芳香水劑宜大量配制和久貯答案：E關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法不正確的是A．可作矯味劑、助懸劑B．純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿C．糖漿劑為高分子溶液D．可加適量甘油作穩(wěn)定劑E．糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于45％ (g/ml)答案： C下列不能作混懸劑助懸劑的是A．西黃蓍膠B．海藻酸鈉C．硬脂酸鈉D．羧甲基纖維素鈉E．硅皂土答案：C溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A．布朗運(yùn)動(dòng)B．雙分子層結(jié)構(gòu)C．丁鐸爾現(xiàn)象D．界面動(dòng)電現(xiàn)象E．聚結(jié)不穩(wěn)定性答案：B有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是A．高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B．以水為溶劑的高分子溶液也稱(chēng)膠漿劑C．制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程D．高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體E．高分子水溶液不帶電荷答案：E不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A．糖精鈉B．單糖漿C．薄荷水D．山梨酸E．泡騰劑答案：D油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是A．熱壓滅菌法B．微波滅菌法C．干熱滅菌法D．紫外線滅菌法E．流通蒸汽滅菌法答案：C適用于空氣和表面滅菌方法是A．通入無(wú)菌空氣B．過(guò)濾滅菌C．紫外線滅菌D．化學(xué)試劑擦試E．輻射滅菌答案：C對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑類(lèi)型是A．注射用無(wú)菌粉末B．溶液型注射劑C．混懸型注射劑D．乳劑型注射劑E．溶膠型注射劑答案：A在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過(guò)的濾器A．硅藻土濾棒B．多孔素瓷濾棒C．壓濾框D．G6垂熔玻璃濾器E．答案：D關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是A．可被高溫破壞B．不溶于水C．不揮發(fā)性D．可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞E．可被強(qiáng)氧化劑破壞答案：B對(duì)維生素C 注射液的表述不正確的是A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH 值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌答案：B滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同的是A．無(wú)菌B．有一定的pH值C．與淚液等滲D．澄明度符合要求E．無(wú)熱原答案：E有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B．～C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μmD．滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜E．增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收答案：E關(guān)于輸液敘述不正確的是A．輸液中不得添加任何抑菌劑B．輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C．滲透壓可為等滲或低滲D．輸液的濾過(guò)，精濾目前多采用微孔濾膜E．輸液pH力求接近人體血液pH答案：C常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是A．皮下注射B．皮內(nèi)注射C．脊椎腔注射D．肌內(nèi)注射E．靜脈注射答案：B醋酸可的松注射液屬于注射劑的類(lèi)型是A．注射用無(wú)菌粉末B．溶膠型注射劑C．混懸型注射劑D．乳劑型注射劑E．溶液型注射劑答案：C注射劑的質(zhì)量要求不包括A．無(wú)菌B．無(wú)熱原C．澄明度D．pHE．溶化性答案：E制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A．碳酸氫鈉B．氯化鈉C：焦亞硫酸鈉D．枸櫞酸鈉E．依地酸二鈉答案：C為配制注射劑用的溶劑是A．純化水B．注射用水C．滅菌蒸餾水D．滅菌注射用水E．制藥用水答案：B制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A．羧甲基纖維素B．氯化鈉C．焦亞硫酸鈉D．枸櫞酸鈉E．辛酸鈉答案：B無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度要求是B．大于1萬(wàn)級(jí)C．10萬(wàn)級(jí)D．大于10萬(wàn)級(jí)E．100級(jí)答案：E有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述不正確的是A．粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B．外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C．貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便D．制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E．粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定答案：E一般顆粒劑的制備工藝是A．原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒與分級(jí)一干燥一裝袋B．原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒與分級(jí)一裝袋C．原輔料混合一制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒與分級(jí)一裝袋D．原輔料混合制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒與分級(jí)一裝袋E．原輔料混合一制濕顆粒一干燥一整粒與分級(jí)一制軟材一裝袋答案： D有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是A．干燥失重B．融變時(shí)限C．溶化性D．崩解度E．衛(wèi)生學(xué)檢查答案：B配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖茿．糖粉B．乳糖C．羧甲基纖維素鈉D．糊精E．碳酸鈣答案：C下列關(guān)于混合敘述不正確的是A．?dāng)?shù)量差異懸殊，組分比例相差過(guò)大時(shí)，則難以混合均勻B．倍散一般采用配研法制備C．若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者D．有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將最大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入E．散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻答案：E我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號(hào)是A．五號(hào)篩B．六號(hào)篩C．七號(hào)篩D．八號(hào)篩E．九號(hào)篩答案：E下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是A