【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 鉑電極118. 鎢燈可發(fā)射范圍是（ ）nm的連續(xù)光譜。A、220～760 B、380～760 C、320～2500 D、190～2500119. 可見(jiàn)分光光度計(jì)適用的波長(zhǎng)范圍為（ ）。A、小于400nm B、大于800nm C、400nm～800nm D、小于200nm120. 使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是（ ）。A、保險(xiǎn)絲斷了 B、電流表動(dòng)線(xiàn)圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線(xiàn)斷了 D、電源不穩(wěn)定121. 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ ）。A、0～ B、～∞ C、1～2 D、～122．紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（ ）。A、% B、% C、%～% D、%，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用（ ）。A、溶劑參比 B、試劑參比 C、試液參比 D、褪色參比124. 火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（ ）。A、比爾定律 B、波茲曼方程式 C、羅馬金公式 D、光的色散原理125. 為保證峰值吸收的測(cè)量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線(xiàn)光譜比吸收線(xiàn)寬度（ ）。A、窄而強(qiáng)； B、寬而強(qiáng)； C、窄而弱； D、寬而弱126. 原子吸收分析中可以用來(lái)表征吸收線(xiàn)輪廓的是（ ）。A、發(fā)射線(xiàn)的半寬度 B、中心頻率 C、譜線(xiàn)輪廓 D、吸收線(xiàn)的半寬度127. 原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（ ）所吸收，由輻射特征譜線(xiàn)減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A、分子 B、離子 C、激發(fā)態(tài)原子 D、基態(tài)原子128. 充氖氣的空心陰極燈負(fù)輝光的正常顏色是（ ）。A、橙色 B、紫色 C、藍(lán)色 D、粉紅色，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（ ）。A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差 B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 D、允許采用較小的光譜通帶130. 原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是（ ）。A、光源 B、原子化器 C、分光系統(tǒng) D、檢測(cè)系統(tǒng)131. 原子吸收光譜分析儀中單色器位于（ ）。A、空心陰極燈之后 B、原子化器之后 C、原子化器之前 D、空心陰極燈之前132. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（ ）。A、內(nèi)沖氣體壓力 B、陰極溫度 C、燈電壓 D、燈電流133. As元素最合適的原子化方法是（ ）。A、火焰原子化法 B、氫化物原子化法 C、石墨爐原子化法 D、等離子原子化法 134. 啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步步驟：1開(kāi)載氣；2氣化室升溫；3檢測(cè)室升溫；4色譜柱升溫；5開(kāi)橋電流；6開(kāi)記錄儀，下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許的（ ）。A、234561 B、l23456C、123465 D、132465135. 使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，為提高檢測(cè)器靈敏度常用載氣是（ ）。A、氫氣 B、氬氣 C、氮?dú)? D、氧氣136. 氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。A、裝置簡(jiǎn)單化 B、靈敏度 C、適用范圍 D、分離效果137. 氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是（ ）。A、恒溫系統(tǒng) B、檢測(cè)系統(tǒng) C、記錄系統(tǒng) D、樣品制備系統(tǒng)138. 氣相色譜定量分析的依據(jù)是（ ）。A、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量或濃度成正比B、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量或濃度成反比C、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的濃度成正比D、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量成反比139. 氣相色譜定量分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用（ ）。A、歸一化法 B、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法 C、比較法 D、內(nèi)標(biāo)法140. 下列方法中，哪個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（ ）。A、峰面積測(cè)量 B、峰高測(cè)量 C、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法 D、相對(duì)保留值測(cè)量141. 打開(kāi)氣相色譜儀溫控開(kāi)關(guān)，柱溫調(diào)節(jié)電位器旋到任何位置時(shí)，主機(jī)上加熱指示燈都不亮，分析下列所敘述的原因哪一個(gè)不正確（ ）。A、加熱指示燈燈泡壞了 B、鉑電阻的鉑絲斷了C、鉑電阻的信號(hào)輸入線(xiàn)斷了 D、實(shí)驗(yàn)室工作電壓達(dá)不到要求142. 下列氣相色譜檢測(cè)器中，屬于濃度型檢測(cè)器的是（ ）。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器B、氫火焰檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫火焰檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器143. 固定相老化的目的是（ ）。A、除去表面吸附的水分 B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì) D、提高分離效能144. 選擇固定液的基本原則是（ ）。A、相似相溶 B、待測(cè)組分分子量C、組分在兩相的分配 D、流動(dòng)相分子量145. 液相色譜中通用型檢測(cè)器是（ ）。A、紫外吸收檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D、氫焰檢測(cè)器146. 在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ ）中被分離。A、檢測(cè)器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器（ ）。 A、水分 B、總硫 C、固定碳 D、揮發(fā)分148. 用化學(xué)吸收法測(cè)定工業(yè)氣體中CO2含量時(shí)，要選擇哪種吸收劑（ ）。 A、NaOH溶液 B、KOH溶液 C、Ba(OH)2溶液 D、Ca(OH)2149. 小氮肥（指NH4HCO3）中水分的測(cè)定，適宜用哪種方法（ ）。 A、干燥法 B、CaC2氣體體積法 C、有機(jī)溶劑蒸餾法 D、碘量法150. 有效磷提取必須先用水提取水溶性含磷化合物，再用（ ）提取檸檬酸溶性含磷化合物。A、水 B、堿性檸檬酸銨 C、酸性檸檬酸銨 D、檸檬酸151. 化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)是（ ）。A、語(yǔ)言表達(dá)能力 B、社交能力C、較強(qiáng)的顏色分辨能力 D、良好的嗅覺(jué)辨味能力152. GB/T6583－92中6583是指（）A、順序號(hào) B、制訂年號(hào) C、發(fā)布年號(hào) D、有效期153. 證明計(jì)量器具已經(jīng)過(guò)檢定，并獲得滿(mǎn)意結(jié)果的文件是（ ）。A、檢定證書(shū) B、 檢定結(jié)果通知書(shū)C、檢定報(bào)告 D、 檢測(cè)證書(shū)154. 化工行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是（ ）。A、MY B、HG C、YY D、B/T155. 系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（ ）。A、隨機(jī)產(chǎn)生 B、具有單向性C、呈正態(tài)分布 D、難以測(cè)定156. （ ）。A、 B、 C、 D、157. 標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明（ ）。A、數(shù)據(jù)的分散程度 B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小 D、數(shù)據(jù)的集中程度158. 化學(xué)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是（ ）。A、紅色 B、綠色 C、玫瑰紅色 D、中藍(lán)色159. 一般分析工作應(yīng)選擇以下哪一類(lèi)試劑（ ）。A、優(yōu)級(jí)純 B、分析試劑 C 、化學(xué)純 D、實(shí)際試劑160. 打開(kāi)濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時(shí)，應(yīng)在（ ）中進(jìn)行。A、冷水浴 B、走廊 C、通風(fēng)櫥 D、藥品庫(kù)161. 若某溶液中有Fe2+、Cl和I共存，要氧化除去I而不影響Fe2+和Cl，可加入的試劑是（ ）。A、Cl2 B、KMnO4 C、FeCl3 D、HCl162. 由于易被氧化，在實(shí)驗(yàn)室不宜長(zhǎng)期保存的溶液是（ ）。A、Na2SO4溶液 B、NaOH溶液 C、石灰水 D、氫硫酸163. 雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，；加入甲基橙作指示劑，那么溶液中存在（ ）。A、NaOH+Na2CO3 B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3164. 絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種（ ）。 A、掩蔽劑 B、顯色劑 C、配位劑 D、弱酸弱堿165. 用K2Cr2O7法測(cè)定Fe2+，可選用下列哪種指示劑（ ） 。 A、甲基紅－溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T D、自身指示劑166. 以鐵銨釩為指示劑 ，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行（ ） 。 A、酸性 B、弱酸性 C、堿性 D、弱堿性167. 下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（ ）。 A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc168. 玻璃膜電極能測(cè)定溶液pH是因?yàn)椋? ）。A、在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線(xiàn)關(guān)系 B、玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線(xiàn)關(guān)系 C、在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線(xiàn)關(guān)系 D、在25℃時(shí)，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線(xiàn)關(guān)系169. 測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有（ ）。A、沉淀滴定法 B、離子選擇電極法 C、火焰光度法 D、發(fā)