【文章內容簡介】 鉑電極118. 鎢燈可發(fā)射范圍是（ ）nm的連續(xù)光譜。A、220～760 B、380～760 C、320～2500 D、190～2500119. 可見分光光度計適用的波長范圍為（ ）。A、小于400nm B、大于800nm C、400nm～800nm D、小于200nm120. 使用721型分光光度計時儀器在100%處經常漂移的原因是（ ）。A、保險絲斷了 B、電流表動線圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導線斷了 D、電源不穩(wěn)定121. 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ ）。A、0～ B、～∞ C、1～2 D、～122．紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應為（ ）。A、% B、% C、%～% D、%，此時的參比溶液應采用（ ）。A、溶劑參比 B、試劑參比 C、試液參比 D、褪色參比124. 火焰原子吸光光度法的測定工作原理是（ ）。A、比爾定律 B、波茲曼方程式 C、羅馬金公式 D、光的色散原理125. 為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度（ ）。A、窄而強； B、寬而強； C、窄而弱； D、寬而弱126. 原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是（ ）。A、發(fā)射線的半寬度 B、中心頻率 C、譜線輪廓 D、吸收線的半寬度127. 原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（ ）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A、分子 B、離子 C、激發(fā)態(tài)原子 D、基態(tài)原子128. 充氖氣的空心陰極燈負輝光的正常顏色是（ ）。A、橙色 B、紫色 C、藍色 D、粉紅色，前者突出的優(yōu)點是（ ）。A、可以抵消因光源的變化而產生的誤差 B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴大波長的應用范圍 D、允許采用較小的光譜通帶130. 原子吸收分光光度計的核心部分是（ ）。A、光源 B、原子化器 C、分光系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)131. 原子吸收光譜分析儀中單色器位于（ ）。A、空心陰極燈之后 B、原子化器之后 C、原子化器之前 D、空心陰極燈之前132. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（ ）。A、內沖氣體壓力 B、陰極溫度 C、燈電壓 D、燈電流133. As元素最合適的原子化方法是（ ）。A、火焰原子化法 B、氫化物原子化法 C、石墨爐原子化法 D、等離子原子化法 134. 啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步步驟：1開載氣；2氣化室升溫；3檢測室升溫；4色譜柱升溫；5開橋電流；6開記錄儀，下面哪個操作次序是絕對不允許的（ ）。A、234561 B、l23456C、123465 D、132465135. 使用熱導池檢測器，為提高檢測器靈敏度常用載氣是（ ）。A、氫氣 B、氬氣 C、氮氣 D、氧氣136. 氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（）優(yōu)于熱導檢測器。A、裝置簡單化 B、靈敏度 C、適用范圍 D、分離效果137. 氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)外，其另外一個主要系統(tǒng)是（ ）。A、恒溫系統(tǒng) B、檢測系統(tǒng) C、記錄系統(tǒng) D、樣品制備系統(tǒng)138. 氣相色譜定量分析的依據(jù)是（ ）。A、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的組分i的重量或濃度成正比B、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的組分i的重量或濃度成反比C、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的組分i的濃度成正比D、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的組分i的重量成反比139. 氣相色譜定量分析時，當樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時，可選用（ ）。A、歸一化法 B、標準曲線法 C、比較法 D、內標法140. 下列方法中，哪個不是氣相色譜定量分析方法（ ）。A、峰面積測量 B、峰高測量 C、標準曲線法 D、相對保留值測量141. 打開氣相色譜儀溫控開關，柱溫調節(jié)電位器旋到任何位置時，主機上加熱指示燈都不亮，分析下列所敘述的原因哪一個不正確（ ）。A、加熱指示燈燈泡壞了 B、鉑電阻的鉑絲斷了C、鉑電阻的信號輸入線斷了 D、實驗室工作電壓達不到要求142. 下列氣相色譜檢測器中，屬于濃度型檢測器的是（ ）。A、熱導池檢測器和電子捕獲檢測器B、氫火焰檢測器和火焰光度檢測器C、熱導池檢測器和氫火焰檢測器D、火焰光度檢測器和電子捕獲檢測器143. 固定相老化的目的是（ ）。A、除去表面吸附的水分 B、除去固定相中的粉狀物質C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質 D、提高分離效能144. 選擇固定液的基本原則是（ ）。A、相似相溶 B、待測組分分子量C、組分在兩相的分配 D、流動相分子量145. 液相色譜中通用型檢測器是（ ）。A、紫外吸收檢測器 B、示差折光檢測器C、熱導池檢測器 D、氫焰檢測器146. 在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ ）中被分離。A、檢測器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進樣器（ ）。 A、水分 B、總硫 C、固定碳 D、揮發(fā)分148. 用化學吸收法測定工業(yè)氣體中CO2含量時，要選擇哪種吸收劑（ ）。 A、NaOH溶液 B、KOH溶液 C、Ba(OH)2溶液 D、Ca(OH)2149. 小氮肥（指NH4HCO3）中水分的測定，適宜用哪種方法（ ）。 A、干燥法 B、CaC2氣體體積法 C、有機溶劑蒸餾法 D、碘量法150. 有效磷提取必須先用水提取水溶性含磷化合物，再用（ ）提取檸檬酸溶性含磷化合物。A、水 B、堿性檸檬酸銨 C、酸性檸檬酸銨 D、檸檬酸151. 化學檢驗工必備的專業(yè)素質是（ ）。A、語言表達能力 B、社交能力C、較強的顏色分辨能力 D、良好的嗅覺辨味能力152. GB/T6583－92中6583是指（）A、順序號 B、制訂年號 C、發(fā)布年號 D、有效期153. 證明計量器具已經過檢定，并獲得滿意結果的文件是（ ）。A、檢定證書 B、 檢定結果通知書C、檢定報告 D、 檢測證書154. 化工行業(yè)的標準代號是（ ）。A、MY B、HG C、YY D、B/T155. 系統(tǒng)誤差的性質是（ ）。A、隨機產生 B、具有單向性C、呈正態(tài)分布 D、難以測定156. （ ）。A、 B、 C、 D、157. 標準偏差的大小說明（ ）。A、數(shù)據(jù)的分散程度 B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小 D、數(shù)據(jù)的集中程度158. 化學純試劑的標簽顏色是（ ）。A、紅色 B、綠色 C、玫瑰紅色 D、中藍色159. 一般分析工作應選擇以下哪一類試劑（ ）。A、優(yōu)級純 B、分析試劑 C 、化學純 D、實際試劑160. 打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時，應在（ ）中進行。A、冷水浴 B、走廊 C、通風櫥 D、藥品庫161. 若某溶液中有Fe2+、Cl和I共存，要氧化除去I而不影響Fe2+和Cl，可加入的試劑是（ ）。A、Cl2 B、KMnO4 C、FeCl3 D、HCl162. 由于易被氧化，在實驗室不宜長期保存的溶液是（ ）。A、Na2SO4溶液 B、NaOH溶液 C、石灰水 D、氫硫酸163. 雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，；加入甲基橙作指示劑，那么溶液中存在（ ）。A、NaOH+Na2CO3 B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3164. 絡合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種（ ）。 A、掩蔽劑 B、顯色劑 C、配位劑 D、弱酸弱堿165. 用K2Cr2O7法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑（ ） 。 A、甲基紅－溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T D、自身指示劑166. 以鐵銨釩為指示劑 ，用硫氰酸銨標準滴定溶液滴定銀離子時,應在下列何種條件下進行（ ） 。 A、酸性 B、弱酸性 C、堿性 D、弱堿性167. 下列各組物質按等物質的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（ ）。 A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc168. 玻璃膜電極能測定溶液pH是因為（ ）。A、在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關系 B、玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關系 C、在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線關系 D、在25℃時，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關系169. 測定水中微量氟，最為合適的方法有（ ）。A、沉淀滴定法 B、離子選擇電極法 C、火焰光度法 D、發(fā)