【正文】 ）。 A、清洗電極 B、活化電極 C、校正電極 D、檢查電極好壞+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+應(yīng)選擇（ ）作指示電極。A、比爾定律 B、波茲曼方程式 C、羅馬金公式 D、光的色散原理125. 為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度（ ）。A、內(nèi)沖氣體壓力 B、陰極溫度 C、燈電壓 D、燈電流133. As元素最合適的原子化方法是（ ）。A、峰面積測量 B、峰高測量 C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、相對(duì)保留值測量141. 打開氣相色譜儀溫控開關(guān)，柱溫調(diào)節(jié)電位器旋到任何位置時(shí)，主機(jī)上加熱指示燈都不亮，分析下列所敘述的原因哪一個(gè)不正確（ ）。 A、NaOH溶液 B、KOH溶液 C、Ba(OH)2溶液 D、Ca(OH)2149. 小氮肥（指NH4HCO3）中水分的測定，適宜用哪種方法（ ）。A、數(shù)據(jù)的分散程度 B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小 D、數(shù)據(jù)的集中程度158. 化學(xué)純試劑的標(biāo)簽顏色是（ ）。 A、甲基紅－溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T D、自身指示劑166. 以鐵銨釩為指示劑 ，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行（ ） 。A、甲苯蒸氣 B、苯蒸氣 C、鐠銣濾光片 D、以上三種173. 721型分光光度計(jì)在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)波長在580nm處，出射光不是黃色，而是其他顏色，其原因可能是（ ）。A、光源 B、原子化器 C、分光系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)181. 在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（ ）。A、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的重量或濃度成正比 B、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的重量或濃度成反比 C、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的濃度成正比 D、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的重量成反比 189. 氣相色譜的主要部件包括（ ）。 A、除去表面吸附的水分 B、除去固定相中的粉狀物質(zhì) C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì) D、提高分離效能 198. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）。A、鄰苯二甲酸氫鉀 B、硼砂 C、無水碳酸鈉 D、草酸鈉（ ）。A、以失去結(jié)果水的硼砂為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定鹽酸溶液的濃度 B、標(biāo)定氫氧化鈉溶液的鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸C、以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸樣時(shí)，滴定完畢滴定管尖嘴處掛有溶液D、測定某石料中鈣鎂含量時(shí)，試樣在稱量時(shí)吸了潮214. 標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物有（ ）。A、裂變 B、化合 C、聚合 D、電離221. 化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則包括（ ）。A、單色器 B、檢測器 C、高壓泵 D、光源228．原子吸收檢測中的干擾可以分為哪幾種類型（ ）。A、最好用預(yù)柱 B、每次做完分析，都要進(jìn)行柱沖洗C、盡量避免反沖 D、普通C18柱盡量避免在40℃以上的溫度下分析236. 分光光度計(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括（ ）。244.( ) 原子吸收分光光度計(jì)中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的。253. ( ) 用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是酚酞。262. ( ) 268. ( )流動(dòng)相不變、流速不變，更換更長的色譜柱，有利于改善分離度。276. ( ) 反相鍵合液相色譜法中常用的流動(dòng)相是水－甲醇。285. ( ) 石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高286. ( ) 原子吸收光譜分析中，測量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。294. ( ) 目視比色法必須在符合光吸收定律情況下才能使用。300. ( ) 合成氨是以氫氣和氮?dú)鉃樵希F為催化劑，合成氣凈化的目的是為了除去雜質(zhì)，防止催化劑中毒。292. ( ) 檢測器池體溫度不能低于樣品的沸點(diǎn)，以免樣品在檢測器內(nèi)冷凝。283. ( ) 用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。274. ( ) 在氣相色譜分析中通過保留值完全可以準(zhǔn)確地給被測物定性。266. ( ) 用氣相色譜法分析非極性組分時(shí)，一般選擇極性固定液，各組分按沸點(diǎn)由低到高的順序流出。259. ( ) 當(dāng)無組分進(jìn)入檢測器時(shí)，色譜流出曲線稱色譜峰260. ( ) 不少顯色反應(yīng)需要一定時(shí)間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行吸光度的測定。251. ( ) 分析檢驗(yàn)的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。242.( ) 分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會(huì)偏高。A、調(diào)節(jié)職業(yè)交往中從業(yè)人員內(nèi)部以及從業(yè)人員與服務(wù)對(duì)象之間的關(guān)系B、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)C、促進(jìn)本行業(yè)的發(fā)展D、有助于提高全社會(huì)道德水平234. 化學(xué)檢驗(yàn)人員應(yīng)具備（ ）。A、NaOH的測定結(jié)果是偏高 B、Na2CO3的測定結(jié)果是偏低 C、只影響NaOH的測定結(jié)果 D、對(duì)NaOH和Na2CO3的測定結(jié)果無影響 226. 使用飽和甘汞電極時(shí)，正確性的說法是（ ）。A、火焰的選擇 B、燃燒器高度的選擇C、進(jìn)樣量的選擇 D、載氣的選擇219. 火焰光度原子吸收法測定的過程中，遇到的干擾主要原因有（ ）。A、檢驗(yàn)過程質(zhì)量保證 B、檢驗(yàn)人員素質(zhì)保證C、檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、環(huán)境保證 D、檢驗(yàn)質(zhì)量申訴和檢驗(yàn)事故處理（ ）。A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高 D、精密度高，準(zhǔn)確度不一定高，下列說法正確的是（ ）。A、越大越好 B、越小越好 C、選用最高允許電流 D、在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流（ ）現(xiàn)象 A、 冷凝 B、 升華 C、 分解 D、 氣化( )來說明。A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線 B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線 D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收187. 選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)（ ）。A、壓力變寬 B、勞倫茲變寬 C、溫度變寬 D、多普勒變寬179. 原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（ ）。A、用玻璃電極測定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)、在用玻璃電極測定pH9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D、以上說法都不正確171. 玻璃電極的內(nèi)參比電極是（ ）。A、NaOH+Na2CO3 B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3164. 絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種（ ）。A、隨機(jī)產(chǎn)生 B、具有單向性C、呈正態(tài)分布 D、難以測定156. （ ）。A、檢測器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器（ ）。A、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的重量或濃度成正比B、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的重量或濃度成反比C、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的濃度成正比D、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測器的組分i的重量成反比139. 氣相色譜定量分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用（ ）。A、光源 B、原子化器 C、分光系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)131. 原子吸收光譜分析儀中單色器位于（ ）。A、% B、% C、%～% D、%，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用（ ）。 A、其他鹵素離子 B、NO3離子 C、Na+離子 D、OH離子115. 離子選擇性電極的選擇性主要取決于（ ）。A、重復(fù)性 B、再現(xiàn)性 C、準(zhǔn)確性 D、精密性107. 終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于（ ）。A、106 B、108 C、1010 D、101299. 配位滴定中加入緩沖溶液的原因是（ ）。 A、80mL B、90mL C、98mL D、60mL91. 在火焰光度檢測器對(duì)下列哪些物質(zhì)檢測的選擇性和靈敏度較高（ ）。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中下列哪一個(gè)不是的（ ）。A、光敏電阻 B、光電管 C、光電池 D、光電倍增管75. 721分光光度計(jì)的波長使用范圍為（ ）nm。 A、水、彼得曼試劑 B、水、2%檸檬酸溶液 C、中性檸檬酸銨溶液D、檸檬酸溶液（指NH4HCO3）中水分的測定，適宜用哪種方法。A、1 B、2 C、3 D、 458. 檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用（ ）。 （ ）吸收和滴定。 A、1000cm1 B、2000～2500cm1 C、2000cm1 D、3600～3650cm1，常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，選用下述哪種檢測器（ ）。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法（ ）載體。A、將正負(fù)極反接半小時(shí)以上 B、用較高電壓（600V以上）起輝C、串接2～10千歐電阻 D、在50mA下放電（ ）。A、玻璃瓶 B、塑料瓶 C、燒杯 D、容量瓶（