氣相色譜儀的硬件與軟件操作實驗報告(編輯修改稿)
2025-08-31 02:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 至少80℃以下時，方可點擊關閉系統(tǒng) ，關閉工作站、GC電源和載氣氣源。【實驗結果】第一次進樣：峰號組分名保留時間面積峰高濃度單位拖尾因子分離度1甲醇1第二次進樣：峰號組分名保留時間面積峰高濃度單位拖尾因子分離度1甲醇2第三次進樣：峰號組分名保留時間面積峰高濃度單位拖尾因子分離度1甲醇3三次進樣的數(shù)據(jù)對比：組分名保留時間面積峰高濃度拖尾因子甲醇1甲醇2甲醇3平均【實驗討論】，拖尾峰是指前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰。拖尾因子是通過計算5%峰高處峰寬與峰頂點至前沿的距離比來評價峰形的參數(shù)，常用T來表示：%峰高處的峰寬，d1為峰頂點至峰前沿之間的距離《中國藥典》。拖尾因子的大小可以反映色譜分離效果和測量精度，拖尾因子越大，色譜分離效果越差。，分離效果不佳。查閱文獻知，能引起色譜峰拖尾的原因較復雜，具體原因有：（1）進樣量過大；（2）進樣器污染或汽化室中的襯管堵塞；（3）襯管未脫活，造成待測物被吸附后逐步釋放；（4）載氣流速過高；（5）載氣系統(tǒng)漏氣；（6）色譜柱安裝不正確；（7）色譜柱嚴重流失或污染；（實驗使用的氣相色譜儀已使用多年，受污染、柱流失較嚴重，故峰拖尾情況嚴重）（8）柱溫太低或高于溶劑沸點溫度；（9）汽化室死體積太大；（10）進樣口汽化室溫度太低；（11）放大器不佳，電容充放電不好。，在一定的誤差范圍內(nèi)。同一物質(zhì)（甲醇）在相同條件下三次進樣的保留時間、面積、峰高都不相同。查閱文獻知，影響氣相色譜平行分析時，保留時間不平行的因素很多，具體分析與進樣、載氣、溫控及柱系統(tǒng)有關，同時也與儀器較舊有關，具體原因有：（1）進樣技術（快、準、齊）不佳；（三次進樣分別是不同的學生操作，操作技術不熟練進樣情況也不同）（2）
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