氣相色譜儀的硬件與軟件操作實(shí)驗(yàn)報(bào)告(編輯修改稿)
2025-08-31 02:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 至少80℃以下時(shí)，方可點(diǎn)擊關(guān)閉系統(tǒng) ，關(guān)閉工作站、GC電源和載氣氣源?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)果】第一次進(jìn)樣：峰號(hào)組分名保留時(shí)間面積峰高濃度單位拖尾因子分離度1甲醇1第二次進(jìn)樣：峰號(hào)組分名保留時(shí)間面積峰高濃度單位拖尾因子分離度1甲醇2第三次進(jìn)樣：峰號(hào)組分名保留時(shí)間面積峰高濃度單位拖尾因子分離度1甲醇3三次進(jìn)樣的數(shù)據(jù)對(duì)比：組分名保留時(shí)間面積峰高濃度拖尾因子甲醇1甲醇2甲醇3平均【實(shí)驗(yàn)討論】，拖尾峰是指前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對(duì)稱峰。拖尾因子是通過計(jì)算5%峰高處峰寬與峰頂點(diǎn)至前沿的距離比來評(píng)價(jià)峰形的參數(shù)，常用T來表示：%峰高處的峰寬，d1為峰頂點(diǎn)至峰前沿之間的距離《中國藥典》。拖尾因子的大小可以反映色譜分離效果和測(cè)量精度，拖尾因子越大，色譜分離效果越差。，分離效果不佳。查閱文獻(xiàn)知，能引起色譜峰拖尾的原因較復(fù)雜，具體原因有：（1）進(jìn)樣量過大；（2）進(jìn)樣器污染或汽化室中的襯管堵塞；（3）襯管未脫活，造成待測(cè)物被吸附后逐步釋放；（4）載氣流速過高；（5）載氣系統(tǒng)漏氣；（6）色譜柱安裝不正確；（7）色譜柱嚴(yán)重流失或污染；（實(shí)驗(yàn)使用的氣相色譜儀已使用多年，受污染、柱流失較嚴(yán)重，故峰拖尾情況嚴(yán)重）（8）柱溫太低或高于溶劑沸點(diǎn)溫度；（9）汽化室死體積太大；（10）進(jìn)樣口汽化室溫度太低；（11）放大器不佳，電容充放電不好。，在一定的誤差范圍內(nèi)。同一物質(zhì)（甲醇）在相同條件下三次進(jìn)樣的保留時(shí)間、面積、峰高都不相同。查閱文獻(xiàn)知，影響氣相色譜平行分析時(shí)，保留時(shí)間不平行的因素很多，具體分析與進(jìn)樣、載氣、溫控及柱系統(tǒng)有關(guān)，同時(shí)也與儀器較舊有關(guān)，具體原因有：（1）進(jìn)樣技術(shù)（快、準(zhǔn)、齊）不佳；（三次進(jìn)樣分別是不同的學(xué)生操作，操作技術(shù)不熟練進(jìn)樣情況也不同）（2）
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