第二章烷烴alkane(編輯修改稿)
2025-08-28 13:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 能溶于某些有機(jī)溶劑，尤其是烴類中。 相似相溶 ，結(jié)構(gòu)相似，分子間的引力相似，就能很好溶解。 第五節(jié) 烷烴的反應(yīng) 一、烷烴的燃燒 燃燒熱 = ΔH?c=(H?產(chǎn)物 H ?原料 ) H?是化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的焓 含同數(shù)碳原子的烷烴異構(gòu)體中，直鏈烷烴比支鏈烷烴的燃燒熱大，說明支鏈烷烴比直鏈烷烴穩(wěn)定 書上 p28圖表，異構(gòu)體燃燒熱比較和一些烷烴的燃燒熱 生成熱： 4C(石墨 )＋ 5H2(氣 )＝ nC4H10(氣 ) ΔH?=H?產(chǎn)物 H ?原料 =ΔHf?(g)=書上 p29 C n H 2 n + 2 ＋ ( 3 n + 1 ) / 2 O 2 n C O 2 ＋ ( n + 1 ) H 2 O 二、烷烴的熱解 在高溫及沒有氧氣的條件下發(fā)生鍵斷裂的反應(yīng) 稱為熱 (裂 )解反應(yīng)。 (另外還有催化裂解等） 自由基均裂反應(yīng) 鍵離解能 (鍵裂解能 )－ DH? 共價(jià)鍵裂解生成原子或自由基的反應(yīng)焓變 (p30) C H 3 C H 2 C H 2 C H 3C H 3 ＋ C H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H 2 ＋ C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 ＋ HC H 3 ＋ C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H 3C H 3 ＋ C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H 2 ＋ C H 2 C H 3 C H 3 C H 3 ＋ C H 2 = C H 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 烷基自由基： 根據(jù)鍵離解能及自由基生成熱 (書上 p31)， 烷基自由基的穩(wěn)定性次序?yàn)? 叔 仲 伯 CH3 C接近 sp2雜化 第六節(jié) 烷烴的鹵化 一、甲烷的氯化 還有氯乙烷等 C HHH.C H 4 ＋ C l 2 h v或 C H 3 C l ＋ C H 2 C l 2 ＋ C H C l 3 ＋ C C l 4 ＋ H C l . . . . . . . . .C C H C H 2 C H 3 甲烷的氯代反應(yīng)，有下列諸事實(shí)： ①甲烷與氯在室溫和暗處不起反應(yīng)； ②在暗處，若溫度高于 250oC時(shí)，反應(yīng)會(huì)立即發(fā)生； ③室溫時(shí)，紫外光照射下，反應(yīng)也會(huì)發(fā)生； ④當(dāng)反應(yīng)由光引發(fā)時(shí)，每吸收一個(gè)光子可以得到許多個(gè)（幾千個(gè)）氯甲烷分子； ⑤即使用很純的甲烷反應(yīng)，也會(huì)得到相當(dāng)量的氯乙烷 ⑥ 有少量氧的存在會(huì)使反應(yīng)推遲一段時(shí)間，這段時(shí)間過后，反應(yīng)正常進(jìn)行。這段推遲時(shí)間與氧的量有關(guān) 甲烷氯化的反應(yīng)機(jī)理： ① 鏈引發(fā) ② ③ ② ③ ④ ⑤ 自由基鏈反應(yīng)、直鏈反應(yīng) C l ＋ C l h v或C l C lC l
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