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正文內(nèi)容

合成氨變換工段設(shè)計(jì)(編輯修改稿)

2025-08-25 04:58 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 式中: HT —— 氣體在在T(K)的統(tǒng)一基準(zhǔn)焓,kcal/kmol();△H0298 —— 該氣體在25℃下的標(biāo)準(zhǔn)生成熱, kcal/kmol();T——絕對(duì)溫度,K;Cp ——?dú)怏w的等壓比熱容,kcal/(kmol.℃)[(kmol.℃)]氣體等壓比熱容與溫度的關(guān)系有以下經(jīng)驗(yàn)式:Cp=A0+A1T+A2T2+A3T3+…… 式中A0、AAA3……氣體的特性常數(shù)將式代入式積分可得統(tǒng)一基準(zhǔn)焓的計(jì)算通式: Ht=a0+a1T+a2T2+a3T3+a4T4 式中常數(shù)a0、aaaa4與氣體特性常數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)生成熱的關(guān)系為: a1=A0, a2=A1/2, a3=A3/4, a4=A3/4a0=△H0298--a2-a3-a4采用氣體的統(tǒng)一基準(zhǔn)焓進(jìn)行熱量平衡計(jì)算,不必考慮系統(tǒng)中反應(yīng)如何進(jìn)行,步驟有多少,只要計(jì)算出過(guò)程始態(tài)和末態(tài)焓差,即得出該過(guò)程的總熱效果?!鱄=(∑niHi)始-(∑niHi)末 式中△H ——過(guò)程熱效應(yīng),其值為正數(shù)時(shí)為放熱,為負(fù)數(shù)時(shí)系統(tǒng)為吸熱,kcal;()。ni 始態(tài)或末態(tài)氣體的千摩爾數(shù),kmol;Hi — 始態(tài)溫度下或末態(tài)溫度下氣體的統(tǒng)一基準(zhǔn)焓,kcal/kmol,();現(xiàn)將有關(guān)氣體的計(jì)算常數(shù)列于氣體統(tǒng)一基準(zhǔn)焓(通式)常數(shù)表表3–7:分子式 a0 a1 a2 a3 a4O2103 10–310–710–10H210310-410-710-11H2O10410-310-710-11N210310-410-710-11CO10410-410-910-11CO210-310-6計(jì)算O2的基準(zhǔn)焓:根據(jù)基準(zhǔn)焓的計(jì)算通式:Ht=a0+a1T+a2T2+a3T3+a4T4在415℃時(shí)T=415+273=683K將O2的常數(shù)帶入上式得:Ht=103+683+10–310–76833+10–106834=同理根據(jù)以上方法計(jì)算可得變換氣的各個(gè)組分的基準(zhǔn)焓列于下表:表3–8:組分O2H2 H2O CO CO2Ht(kcal/kmol)Ht(kJ/kmol)放熱: CO +H2O=CO2+H2 (3–3)△H1=(∑Hi)始-(∑Hi)末 =(+)()=Q1=nCO△H1=()=O2 + 2H2= 2 H2O (3–4)同理:△H2=(∑Hi)始-(∑Hi)末 =2 ()-(2+) = kJ/kmolQ2= nO2△H2=()=氣體反應(yīng)共放熱:Q=Q1+Q2=+=氣體吸熱Q3根據(jù)《物理化學(xué)教程》知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式:Cp=a+b+CT2來(lái)計(jì)算熱容,熱容的單位為kJ/()。結(jié)果同表3–7CH4可用公式:Cp=a+b+CT2+dT3來(lái)計(jì)算熱容,結(jié)果同表3–8。則在在415℃時(shí)T=683K時(shí)計(jì)算結(jié)果如下表:表3–9:物質(zhì)COCO2H2H2ON2CH4Cp31所以平均熱容: Cpm=∑(Yi*Cp)=31+++++= KJ/()所以氣體吸熱Q3=(415330)=假設(shè)熱損失Q4(一般熱損失都小于總熱量的10%)根據(jù)熱量平衡的: Q= Q3 +Q4Q4= kJ 中變一段催化劑操作線的計(jì)算 中變一段催化劑變換率及熱平衡計(jì)算結(jié)果知: 中變爐入口氣體溫度 330℃ 中變爐出口氣體溫度 415℃ 中變爐入口CO變換率 0 中變爐出口CO變換率 60%由此可作出中變爐催化劑反應(yīng)的操作線如下:圖3–1此過(guò)程采用水來(lái)對(duì)變換氣進(jìn)行降溫。以知條件:變換氣的流量: 設(shè)冷凝水的流量:X kg 變換氣的溫度:415℃ 冷凝水的進(jìn)口溫度:20℃ 進(jìn)二段催化床層的溫度:353℃ 操作壓力:冷凝水吸熱Q1:據(jù)冷凝水的進(jìn)口溫度20℃查《化工熱力學(xué)》可知h1 =根據(jù)《化工熱力學(xué)》可知:表3–10: T/K P/kPa H/(kJ/kg) 600 1600 600 1800 700 1600 700 1800 冷凝水要升溫到353℃,所以設(shè)在353℃, 626K,1750kp時(shí)的焓值為h對(duì)溫度進(jìn)行內(nèi)查法:1600kpa時(shí): (626600 )/ ()=(700626)/() h= kJ/kg1800kpa時(shí):(626600)/(h )=(700626)/( ) h= kJ/kg再對(duì)壓力使用內(nèi)查法得在353℃, 626K,1750kp時(shí)的焓值h為:(17501600)/()=(18001750)/()故:h= kJ/kg Q1= X( )變換氣吸熱Q2根據(jù)表3–7和表3–8得:表3–11:物質(zhì)COCO2H2H2ON2CH4Cp31所以Cpm= ∑Yi*Cp = kJ/()Q2=(415353)= kJ Q2根據(jù)熱量平衡: Q2= X() X= = kmol = M3(標(biāo))水的量為:+= M3(標(biāo)) = kmol所以進(jìn)二段催化床層的變換氣組分如下表:表3–12:組 分CO2COH2N2CH4H2O合計(jì)含量%100M3(標(biāo))kmol已知進(jìn)中變爐二段催化床層的變換氣干組分如下表:表3–13:組 分CO2COH2N2CH4合計(jì)含量%100M3(標(biāo))kmol:(總轉(zhuǎn)化率)所以在CO的變化量為: =(標(biāo)) = kmol在中變爐二段催化床層的轉(zhuǎn)化的CO的量為:()= M3(標(biāo)) = kmol出中變爐二段催化床層的CO的量為: =(標(biāo)) = kmol 故在二段催化床層反應(yīng)后剩余的CO2的量為:+= (標(biāo)) = kmol故在二段催化床層反應(yīng)后剩余的H2的量為:+= (標(biāo)) = kmol所以在二段催化床層反應(yīng)后的變換氣總量: V總(干)=++++=(標(biāo)) = kmol所以出中變爐二段催化床層的變換氣干組分如下表:表3–14:組 分CO2COH2N2CH4合計(jì)含量%100M3(標(biāo))kmol故在二段催化床層反應(yīng)后剩余的H2O的量為: = (標(biāo)) = kmol故出中變爐二段催化床層的變換氣濕組分中CO的含量:CO%= =%同理得:CO2%= =%H2%= =% N2%= =%CH4%= =% H2O%= =所以出中變爐的濕組分如下表:
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