3群落生態(tài)學(xué)-基礎(chǔ)生態(tài)學(xué)課件(編輯修改稿)
2024-08-22 05:28 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 e effect)： – 群落交錯(cuò)區(qū)種的數(shù)目及一些種的密度有增大的趨勢(shì) ? 群落交錯(cuò)區(qū)的特點(diǎn)： – 多種要素聯(lián)合作用強(qiáng)烈，生物多樣性較高 – 生態(tài)環(huán)境恢復(fù)原狀的可能性較小 – 生態(tài)環(huán)境變化快，恢復(fù)困難 Edge effect and Ecotone ? 生物因素 – 競(jìng)爭(zhēng)對(duì)生物群落結(jié)構(gòu)的影響 – 捕食對(duì)生物群落結(jié)構(gòu)的影響 ? 干擾對(duì)生物群落結(jié)構(gòu)的影響 ? 空間異質(zhì)性與群落結(jié)構(gòu) ? 島嶼與群落結(jié)構(gòu) ? ? 平衡說(shuō)與非平衡說(shuō) 群落組織 —— 影響群落結(jié)構(gòu)的因素 競(jìng)爭(zhēng)對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響 ? 競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)制種間的 生態(tài)位的分化 ，使群落中 物種多樣性增加 ? 同資源種團(tuán)：以同一方式利用共同資源的物種集合 ? 等價(jià)種：在群落中有相同的功能地位的同資源種團(tuán)物種 ? 關(guān)鍵種：對(duì)群落具有重要影響的物種，移出對(duì)群落影響嚴(yán)重 The diversity of honeycreeper species found on the Hawaiian islands. 新幾內(nèi)亞食果鳩鴿的個(gè)體大小與被食果實(shí)大小的關(guān)系 (Ehrlich, 1987) 泛化種 ? 捕食壓力的加強(qiáng)，將有競(jìng)爭(zhēng)能力的物種吃掉，使物種多樣性增加 ? 捕食壓力過(guò)高時(shí)，因?yàn)樾璩砸恍┎贿m口的物種，物種多樣性降低 特化種 ? 喜食的是群落的優(yōu)勢(shì)種，則捕食可以提高物種多樣性 ? 喜食的是競(jìng)爭(zhēng)上占劣勢(shì)的種類(lèi)，則捕食會(huì)降低物種多樣性 ? 特化的捕食者，容易控制被食者物種 捕食對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響 將 kangaroo rats移走 后物種 明 顯 的 較 多 ? 干擾與群落斷層 (gap) ? 斷層的抽彩式競(jìng)爭(zhēng)及小演替 ? 斷層形成的頻率 (中度干擾假說(shuō) ) – 不同程度的干擾，對(duì)群落的物種多樣性的影響是不同的 – 群落在中等程度的干擾水平能維持高多樣性 ? 干擾頻繁，則先鋒種不能發(fā)展到演替中期，多樣性較低 ? 干擾間隔時(shí)間長(zhǎng)，演替發(fā)展到頂極期，則多樣性也不很高 ? 中等程度的干擾，才能使群落多樣性維持最高水平，它允許更多物種入侵和定居 ? 干擾理論與生態(tài)管理 干擾對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響實(shí)例 Connell’s intermediate disturbance hypothesis. The number of species in a munity is maximal at intermediate levels of disturbance. ? 環(huán)境的空間異質(zhì)性愈高，群落多樣性也愈高 ? 非生物環(huán)境的空間異質(zhì)性 ? 植物群落的空間異質(zhì)性 鳥(niǎo)類(lèi)多樣性與植物物種多樣性 (a) 和取食高度多樣性 (b)的關(guān)系 美國(guó)東部落葉闊葉林中鳥(niǎo)類(lèi)多樣性與植物種及植被結(jié)構(gòu)多樣性的關(guān)系 (MacArthur amp。 MacArthur, 1961) ? 島嶼的種數(shù)－面積關(guān)系 ? MacArthur的平衡說(shuō) ? 島嶼和集合種群 ? 島嶼群落的進(jìn)化 ? 島嶼生態(tài)與自然保護(hù) ? 關(guān)系方程 S=CAZ (z=) lgS=lgC+Z(lgA) S,種數(shù) A，面積 ? 廣義的島嶼的概念 ? 島嶼效應(yīng) – 面積越大，種類(lèi)越多 島嶼的種數(shù)－面積關(guān)系 Galapagos群島陸地植物種數(shù)與島面積的關(guān)系 (Krebs, 1987) 加勒比地區(qū)兩棲和爬行動(dòng)物與島嶼面積的關(guān)系 澳大利亞沙漠泉湖中魚(yú)類(lèi)與泉湖面積的關(guān)系 北美大平原區(qū)分隔山地中哺乳動(dòng)物與棲息地面積的關(guān)系 ? 島嶼上物種數(shù)目是遷入和消失之間 動(dòng)態(tài)平衡 的結(jié)果 ? 不斷有物種滅亡，也不斷有同種或別種的遷入而補(bǔ)償滅亡的物種，島嶼上的物種數(shù)不隨時(shí)間而變化 ? 動(dòng)態(tài)平衡：滅亡種不斷被遷入的種所代替 ? 隨島距大陸的距離由近到遠(yuǎn)， 平衡點(diǎn) 的種數(shù)逐漸降低 ? 大島比小島能 “ 供養(yǎng) ” 更多的種 MacArthur的平衡說(shuō) ? 物種進(jìn)化較遷入快 ? 特有種多 ? 物種未飽和 島嶼群落的進(jìn)化 ? 保護(hù)區(qū)面積 – 面積越大，能能支持和供養(yǎng)的物種越多 ? 保護(hù)區(qū)的連片 – 所有小保護(hù)區(qū)物種相同時(shí)，大的保護(hù)區(qū)能支持更多的物種 – 保護(hù)大型動(dòng)物需較大面積的保護(hù)區(qū) – 空間異質(zhì)性豐富的區(qū)域，多個(gè)小保護(hù)區(qū)能保護(hù)更多的物種 – 多個(gè)小保護(hù)區(qū)有利于隔離傳染病 ? 保護(hù)區(qū)的廊道建設(shè) ? 保護(hù)區(qū)形狀 – 細(xì)長(zhǎng)的保護(hù)區(qū)有利于物種的交流和增加邊緣生境 島嶼生態(tài)與自然保護(hù) 不同形狀和設(shè)置方式 的保育區(qū)優(yōu)劣比較 圖中相對(duì)比的左右兩類(lèi)保育區(qū)的總面積均相同，以能夠提供 最大連通生境面積 和 最小面積周長(zhǎng)比 的保育區(qū)形狀為佳 n o R R a N和 O 一定， R大，物種多 N,O分別為平均的生態(tài)位寬度和重疊 R－資源范圍 一個(gè)物種豐富度的簡(jiǎn)單模型 R一定， N小，物種多 b N,O分別為平均的生態(tài)位寬度和重疊 R－資源范圍 n o R R 一個(gè)物種豐富度的簡(jiǎn)單模型 c R一定， O大，物種多 n o R N,O分別為平均的生態(tài)位寬度和重疊 R－資源范圍 R 一個(gè)物種豐富度的簡(jiǎn)單模型 d R一定，飽和度大，物種多 N,O分別為平均的生態(tài)位寬度和重疊 R－資源范圍 n o R R 一個(gè)物種豐富度的簡(jiǎn)單模型 ? 平衡說(shuō)：共同生活在同一群落中的物種處于一種穩(wěn)定狀態(tài) ? 非平衡說(shuō)：組成群落的物種始終處在不斷的變化之中，自然界中的群落不存在全局穩(wěn)定，存在的只是群落的抵抗性和恢復(fù)性 生物群落的內(nèi)部動(dòng)態(tài) 生物群落的演替 演替的概念 演替的類(lèi)型 演替系列 控制演替的幾種主要因素 演替方向 演替過(guò)程的理論模型 演替頂極學(xué)說(shuō) 季節(jié)變化：季相 年間變化：波動(dòng) – 波動(dòng)的性質(zhì) ? 是群落內(nèi)部的短期可逆的變化，不產(chǎn)生群落的更替現(xiàn)象 ? 其逐年的變化方向常常不同，但一般不發(fā)生新種的定向代替 – 波動(dòng)的類(lèi)型 :不明顯、擺動(dòng)性、偏途性波動(dòng) – 波動(dòng)的特點(diǎn) ： 不同群落類(lèi)型的波動(dòng)性不同 定性特征與定量特征的波動(dòng)性不同 不同氣候帶的波動(dòng)性不同 波動(dòng)的不完全可逆性 —— 生物群落的內(nèi)部動(dòng)態(tài) 關(guān)于演替的一些概念： 演替 (succession)：某一地段上一種生物群落 被另一種生物群落所依次取代的過(guò)程 原生裸地和次生裸地的概念 原生演替和次生演替的概念 演替的過(guò)程 ：新物種入侵 — 定居 — 競(jìng)爭(zhēng) 演替類(lèi)型 演替系列 動(dòng)物種類(lèi)隨植物種類(lèi)和群落類(lèi)型的改變而變化 演替概念的兩種理解：動(dòng)態(tài)和演替 —— 生物群落的演替 (a) beach and the foredune vegetation (b) stabilizeddune vegetation (c) shrub zone (d) pine zone stages of dune succession (e) oak for
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