ilbaaa畢業(yè)設計(編輯修改稿)
2025-08-22 03:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，冷卻后貯于干燥器內(nèi)。弗羅里硅土：在650℃灼燒6h以上,放入干燥器中保存。用前再在130℃下活化5h,冷卻至室溫,加入3％的重蒸餾水脫活,振搖1 h后,置密封容器中,放置過夜。硫酸鈉溶液：飽和水溶液。樂果標準品：純度≥99％。樂果標準溶液：準確稱取適量樂果標準品, mg/ml的標準貯備液。樂果混合標準貯備液：根據(jù)需要,分別準確吸取樂果標準貯備液,配成適用的混合標準貯備溶液。混合標準工作液：準確吸取混合標準貯備液,用二氯甲烷配成適用濃度的混合標準工作液。 儀器和設備 氣相色譜儀：配有火焰光度檢測器,磷濾光片(526 nm)。微量注射器：10μL。組織搗碎機：20000r/min,1000mL玻璃罐。弗羅里 硅土柱：200mm15mm(id)玻璃柱,底部填少許玻璃棉,再依次填裝2 cm高的無水硫酸鈉,8g弗羅里 硅土()及2cm高的無水硫酸鈉。無水硫酸鈉柱：筒形漏斗柱,內(nèi)裝5cm高的無水硫酸鈉。抽 濾 瓶：200mL；布氏漏斗：直徑7～9cm；分液漏斗：250 ml；濃縮器；振蕩器?！y定步驟 提取 稱取搗碎混勻的試樣約50 g( g)于500 ml具塞錐形瓶中,加入70 ml丙酮、30 ml硫酸鈉溶液，于振蕩器上振蕩30 min,然后倒入鋪有雙層致密濾紙的布氏漏斗中抽濾。用25 m L丙酮硫酸鈉溶液(7＋3)分數(shù)次洗滌錐形瓶及殘渣,并抽 濾之。合并濾液。準確量取二分之一體積濾液, 置于250mL分液漏斗中, 分別用50、30mL二氯甲烷提取,每次振搖10 m
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