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正文內(nèi)容

萊蕪市中心血站衛(wèi)生材料項目doc(編輯修改稿)

2025-08-14 14:34 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 得向供應商或者其他與評標無關的人員透露。. 供應商瑕疵滯后的處理 無論基于何種原因,各項本應作拒絕處理的情形即便未被及時發(fā)現(xiàn)而使該供應商進入初審、綜合評標或其它后續(xù)程序,包括已經(jīng)簽訂合同的情形,一旦在任何時間被發(fā)現(xiàn)存在上述情形,則招標代理均有權(quán)隨時視情形決定是否取消該供應商的此前評議結(jié)果,或隨時視情形決定是否對該投標予以拒絕,并有權(quán)決定采取相應的補救或糾正措施。一旦該供應商被拒絕或被取消該供應商的此前評議結(jié)果,將按照相關規(guī)定處理,相關的一切損失均由該供應商承擔。 若已經(jīng)超過質(zhì)疑期限而沒有被發(fā)現(xiàn)且已經(jīng)簽訂了相關的合同,之后才發(fā)現(xiàn)存在上述情形,經(jīng)評標委員會再行審查認為其在技術(shù)、必要資質(zhì)等方面并不存在問題而僅屬于商務方面存在瑕疵的問題,且若一旦取消該供應商的此前評議結(jié)果或采取類似效果的處理措施將對本次采購更為不利,在此情形下準備考慮維持結(jié)果,評標委員會有權(quán)要求該存在瑕疵的供應商提供特別擔保金用以承擔可能產(chǎn)生的賠償責任,若其拒絕提供該等擔?;蛩鶎嶋H提供的擔保金額不足要求金額,評標委員會有權(quán)并且應當決定取消供應商的此前評議結(jié)果或采取類似效果的措施。質(zhì)疑與投訴質(zhì)疑按照《中華人民共和國政府采購法》第六章有關規(guī)定,參加本次政府采購活動的供應商認為招標文件、招標過程和中標結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的,可以在知道或者應知道其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi),以書面形式向招標人或者采購代理機構(gòu)提出質(zhì)疑。質(zhì)疑書內(nèi)容應包括以下主要內(nèi)容:()質(zhì)疑人的名稱、地址、電話等;()具體的質(zhì)疑事項、證據(jù)以及法律、法規(guī)依據(jù);()提出質(zhì)疑的日期。質(zhì)疑書應當署名,一式叁份。由法定代表人(或企業(yè)負責人)或者主要負責人簽字并加蓋公章后生效。代理人辦理質(zhì)疑事務時,還應當提交授權(quán)委托書,授權(quán)委托書應當載明代理的具體權(quán)限和事項。否則招標人或者采購代理機構(gòu)不予受理。除書面形式外,其他任何方式的質(zhì)疑,招標人或者采購代理機構(gòu)均不予接受和回復。招標人或者采購代理機構(gòu)在收到質(zhì)疑書后七個工作日內(nèi)做出書面答復,并以書面形式通知質(zhì)疑人和其他有關供應商,但答復不得涉及商業(yè)秘密。質(zhì)疑人對招標人、采購代理機構(gòu)的答復不滿意或者招標人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)做出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級財政部門投訴。投訴按照《中華人民共和國政府采購法》、財政部《政府采購供應商投訴處理辦法》和財政部《關于加強政府采購供應商投訴受理審查工作的通知》文件以及相關的法律、法規(guī)及規(guī)定,質(zhì)疑人對招標人、采購代理機構(gòu)的答復不滿意或者招標人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)做出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級財政部門投訴。投訴人提起投訴應符合下列條件:()投訴人是參與所投訴政府采購活動的供應商;()提起投訴前已依法進行質(zhì)疑;()投訴書內(nèi)容符合財政部《政府采購供應商投訴處理辦法》規(guī)定;()在投訴有效期限內(nèi)提起投訴;()屬于本財政部門管轄;()同一投訴事項未經(jīng)財政部門投訴處理;()法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。投訴人投訴時,應當提交投訴書,并按照被投訴招標人、采購代理機構(gòu)和與投訴事項有關的供應商數(shù)量提供投訴書的副本。投訴書應當包括以下主要內(nèi)容:()投訴人和被投訴人的名稱、地址、電話等;()具體的投訴事宜以及事實依據(jù);()質(zhì)疑書和質(zhì)疑答復情況以及相關證明材料;()提起投訴的日期。投訴書應當署名。投訴人為自然人的,應當由本人簽字;投訴人為法人或者其他組織的,應當由法定代表人(或企業(yè)負責人)或者主要負責人簽字蓋章并加蓋公章。投訴人可以委托代理人辦理投訴事務。代理人辦理投訴事務時,除提交投訴書外,還應當向同級財政部門提交投訴人的授權(quán)委托書,授權(quán)委托書應當載明委托代理的具體權(quán)限和事項。投訴人不符合上述規(guī)定提起的投訴,財政部門不予受理。六、合同簽訂 中標通知中標結(jié)果公示將在山東省政府采購網(wǎng)、萊蕪市政府采購網(wǎng)上公布(公示期為三天)。不再以書面方式通知未中標供應商。招標代理對未中標的供應商不作未中標原因的解釋。在投標有效期內(nèi),采購人及招標代理將向中標人簽發(fā)《中標通知書》。中標通知書是合同的一個組成部分。中標通知書發(fā)出后,采購人改變中標結(jié)果,或者中標人放棄中標項目的,應當依法承擔法律責任。. 簽訂合同 中標通知書發(fā)出之日起日內(nèi),按照招標確定的事項簽訂合同。 招標文件、中標人的投標文件以及評標過程中的有關澄清、說明或者補正文件均為合同的組成部分。不按約定簽訂或履行合同,給對方造成損失的,應承擔賠償責任。. 履約保證金本次采購項目無履約保證金。七、處罰 . 處罰發(fā)生下列情況之一,供應商的投標保證金或履約保證金不予退還,并被列入不良行為記錄名單,供應商今后參與同類招標項目的機會可能會受到影響:)開標后在投標有效期內(nèi),供應商撤回其投標;)中標人未按本招標文件規(guī)定簽訂采購合同;)中標人與采購人訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的其它協(xié)議;)中標人將中標項目轉(zhuǎn)讓給他人,或者在投標文件中未說明,且未經(jīng)采購人同意,將中標項目分包給他人的;)中標人不按要求提交履約保證金的;)中標人未按招標文件規(guī)定和合同約定履行義務的行為。八、保密. 保密投標單位對所領取的有關文件及資料負有保密的義務,因投標單位原因造成資料泄密,投標單位承擔相應責任。九、專利權(quán). 專利權(quán)供應商提供的所有產(chǎn)品應保證用戶免受第三方主張的任何權(quán)利的義務?!暗谌街鲝埖臋?quán)利”包括產(chǎn)品的所有權(quán)、知識產(chǎn)權(quán)、債權(quán)、擔保物權(quán)、用益物權(quán)等權(quán)利。十、解釋權(quán). 解釋權(quán)本招標文件的最終解釋權(quán)歸招標代理,當對一個問題有多種解釋時以招標代理的書面解釋為準。招標文件未做須知明示,而又有相關法律、法規(guī)規(guī)定的,招標代理對此所做解釋以相關的法律、法規(guī)規(guī)定為依據(jù)。十一、其他.其他供應商所報產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)應滿足采購人要求。 采購人不保證低價中標。1 / 79第三部分 項目說明包:核酸試劑名稱單位數(shù)量參數(shù)核酸試劑套技術(shù)要求用途:血液病毒核酸篩查、檢測項目:乙型肝炎病毒( )、丙型肝炎病毒( )、人類免疫缺陷病毒( )。、試劑檢測原理:實時熒光聚合酶鏈反應或者轉(zhuǎn)錄介導擴增技術(shù)。、適用檢測樣本種類:、抗凝血漿標本。、※※檢測靈敏度(檢測下限)(置信區(qū)間): 單人份檢測: ≤ , ≤ , ()≤ (以國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的說明書為準)。、檢測試劑特異性≥ 、檢測病毒基因亞型覆蓋: , , 。、※※檢測系統(tǒng)能夠在同一反應管內(nèi)進行乙肝病毒、丙肝病毒,人免疫缺陷病毒三項聯(lián)合檢測;、※※檢測試劑在初篩后即可知道陽性感染種類,無須另行分項鑒別;、※※核酸檢測試劑盒包含雙內(nèi)對照( )系統(tǒng),能夠監(jiān)控核酸提取、擴增和檢測全過程。、檢測模式為單人份檢測或不超過人份的混樣檢測、※※配套設備自動核酸純化儀,實現(xiàn)樣本匯集及核酸提取、擴增體系分配為一體化自動設備,實現(xiàn)樣本匯集、核酸提取、擴增體系分配全程自動化,無需人為手工轉(zhuǎn)移,且三個功能區(qū)為各自獨立封閉,有效防止交叉污染。、※※配套設備自動核酸純化儀的樣本匯集及核酸提取、擴增體系分配為一體化自動設備帶有套或以上聯(lián)分液系統(tǒng),非共用一套分液系統(tǒng),更有效防止交叉污染;、※※配套設備自動核酸純化儀的核酸提取采用轉(zhuǎn)移磁珠式設計,提取核酸的純度更高,效果更好;、配套設備自動核酸純化儀的樣本匯集、核酸提取、擴增體系分配這三個工作區(qū)域均帶有獨立紫外消毒及功能,各區(qū)紫外消毒和裝置可獨立控制,可設定自動手動的方式進行開啟關閉;、※※配套設備自動核酸純化儀的擴增試劑分配區(qū)帶有試劑及樣本冷藏位,更好地防止在實驗過程中試劑及樣本因溫度升高而降解,從而影響實驗結(jié)果。包:乙肝、丙肝、艾滋、血清試劑名 稱數(shù)量參數(shù)乙肝表面抗原試劑盒、試劑項目酶聯(lián)免疫()的實驗原理,兩步法,反應時間不少于分鐘, 試劑項目規(guī)格均為人份盒,規(guī)格*,每條孔,每條可以單獨掰開使用、每批試劑盒必須有國家認可的藥檢部門批檢報告,特異性、變異系數(shù)應符合國家標準。、試劑的靈敏度必須能檢出≤。、抗試劑的靈敏度必須能檢出,加樣量不少于,加樣量以上同等條件優(yōu)先考慮。試劑至少包被核心區(qū)、區(qū)、區(qū)、 區(qū)的特異性抗原片段。、抗靈敏度必須能檢出第三代試劑能檢出、和亞型。第四代試劑,同時能夠檢測抗體和抗原;、抗試劑的靈敏度必須能檢出、 同一廠家試劑洗液、顯色劑要求通用并適合全自動酶免分析儀使用。、投標廠家具有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的認證證書并具有產(chǎn)品生產(chǎn)批準文件的獨立法人企業(yè); 、每個廠家至少提供兩個項目檢測試劑,但總招標廠家不能超過三家。、產(chǎn)品具有良好的售后服務,運輸冷鏈符合要求,輔料如洗液等滿足客戶需求。丙肝抗體盒艾滋抗體盒抗血清盒用法用量、平板法(玻片法)、試管法規(guī)格:*本品為定性試劑抗、抗效價大于等于國家參考品的檢測結(jié)果包:乙肝、丙肝、梅毒試劑名 稱單位參數(shù)乙肝表面抗原試劑盒、試劑項目酶聯(lián)免疫()的實驗原理,兩步法,反應時間不少于分鐘, 試劑項目規(guī)格均為人份盒,規(guī)格*,每條孔,每條可以單獨掰開使用、每批試劑盒必須有國家認可的藥檢部門批檢報告,特異性、變異系數(shù)應符合國家標準。、試劑的靈敏度必須能檢出≤。、抗試劑的靈敏度必須能檢出,加樣量不少于,加樣量以上同等條件優(yōu)先考慮。試劑至少包被核心區(qū)、區(qū)、區(qū)、 區(qū)的特異性抗原片段。、抗靈敏度必須能檢出第三代試劑能檢出、和亞型。第四代試劑,同時能夠檢測抗體和抗原;、抗試劑的靈敏度必須能檢出、 同一廠家試劑洗液、顯色劑要求通用并適合全自動酶免分析儀使用。、投標廠家具有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的認證證書并具有產(chǎn)品生產(chǎn)批準文件的獨立法人企業(yè);、每個廠家至少提供兩個項目檢測試劑,但總招標廠家不能超過三家。、產(chǎn)品具有良好的售后服務,運輸冷鏈符合要求,輔料如洗液等滿足客戶需求。丙肝抗體盒梅毒試劑盒包:艾滋、梅毒試劑名 稱單位參數(shù)梅毒試劑盒、試劑項目酶聯(lián)免疫()的實驗原理,兩步法,反應時間不少于分鐘, 試劑項目規(guī)格均為人份盒,規(guī)格*,每條孔,每條可以單獨掰開使用、每批試劑盒必須有國家認可的藥檢部門批檢報告,特異性、變異系數(shù)應符合國家標準。、試劑的靈敏度必須能檢出≤。、抗試劑的靈敏度必須能檢出,加樣量不少于,加樣量以上同等條件優(yōu)先考慮。試劑至少包被核心區(qū)、區(qū)、區(qū)、 區(qū)的特異性抗原片段。、抗靈敏度必須能檢出第三代試劑能檢出、和亞型。第四代試劑,同時能夠檢測抗體和抗原;、抗試劑的靈敏度必須能檢出、 同一廠家試劑洗液、顯色劑要求通用并適合全自動酶免分析儀使用。、投標廠家具有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的認證證書并具有產(chǎn)品生產(chǎn)批準文件的獨立法人企業(yè); 、每個廠家至少提供兩個項目檢測試劑,但總招標廠家不能超過三家。、產(chǎn)品具有良好的售后服務,運輸冷鏈符合要求,輔料如洗液等滿足客戶需求。艾滋抗體盒包:二甲亞砜、加樣針、生化試劑名 稱單位數(shù)量參數(shù)二甲亞砜支規(guī)格: (開標時須提供樣品以備采購人查驗)加樣針支一次性加樣針,零交叉污染,保證試驗的準確性和安全性,與全自動酶免儀配套使用,滿足血站要求 加樣針白色透明,便于觀察,規(guī)格. 支持液位、凝塊檢測功能,與現(xiàn)有酶免系統(tǒng)配套,系統(tǒng)能通過一次性加樣針檢測液位不足及凝塊等問題,盒裝加樣針,孔針盒一次性裝載完成,其裝載盒符合酶免儀的裝載規(guī)格要求??寡搴杏梅ㄓ昧?、平板法(玻片法)、試管法*紅細胞套包裝規(guī)格每盒內(nèi)裝有、試劑各支支抗套規(guī)格套抗套規(guī)格套抗套規(guī)格套抗套規(guī)格套篩選紅細胞套每盒裝有號篩選細胞、號篩選細胞、號篩選細胞。每套.木瓜酶盒粉劑支譜細胞套套,(有號譜細胞)多特異性抗 ,套套抗( )支支抗()支支抗支支抗AB()支支抗()支支抗()支支抗()支支抗()支支聚凝胺試劑盒盒支支艾滋質(zhì)控支見標包內(nèi)附件梅毒質(zhì)控支見標包內(nèi)附件丙肝質(zhì)控支見標包內(nèi)附件乙肝質(zhì)控支見標包內(nèi)附件科華盒 * *液體雙劑型低值()套高值()套營養(yǎng)瓊脂個規(guī)格支(真空包裝)營養(yǎng)肉湯支支硫代硫酸鈉肉湯支支硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基套套改良馬丁支支腦脊液套腦脊液尿總蛋白顯色劑瓶* 腦脊液尿總蛋白標準液瓶*血漿游離子血紅蛋白套:* :* *溶血劑瓶蛋白凈洗劑支支甘油三酯盒* * 校準品:*(個濃度)紅細胞保存液袋血液保存液套套清洗劑套瓶*緩沖劑包包總蛋白盒: 校準品: *溶血素盒盒稀釋液箱箱中生質(zhì)控品支水平Ⅰ*硫酸銅套規(guī)格 * 溫度控制度度之間。男女各一瓶。核酸質(zhì)控品(乙肝)支符合血站核酸質(zhì)控要求核酸質(zhì)控品(丙肝)支核酸質(zhì)控品(艾滋)支八因子試劑盒盒符合血站血凝要求纖維蛋白原盒氯化鈣盒盒緩沖液盒清洗液瓶清洗液瓶營養(yǎng)瓊脂(?。┟蟾郊好Q劑型濃度
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