【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】
的不同靶點(diǎn)抗原結(jié)合 , 阻滯和中和作用都增強(qiáng)了 , 而且可以阻斷單抗藥物單一靶點(diǎn)療法中出現(xiàn)的代償現(xiàn)象 。 ? BsAb 還可以與同一個(gè)靶抗原的不同抗原決定簇結(jié)合 , 不僅使親和力加強(qiáng) , 而且加強(qiáng)了抗體依賴的效應(yīng)作用如抗體依賴的細(xì)胞毒作用和 / 或補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用 。 三功能抗體 ( trifunctional antibodies, TriomAb) 三功能抗體除具有兩個(gè)不同抗原結(jié)合位點(diǎn),還具有完整的 Fc 片段,其兩個(gè)抗原通常是 T 細(xì)胞上的 CD3 和腫瘤細(xì)胞上的抗原,這使它成為雙特異性單克隆抗體的一種。 Fc 工程抗體 ( Fcengineered antibodies) 現(xiàn)在有兩種改造 Fc 片段的方法 : 基因改造和糖基化改造。 ? 基因改造主要是通過丙氨酸掃描、定向突變、基于結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)計(jì)算等分子工程學(xué)手段改造編碼 Fc 片段的 DNA。 ? 糖基化改造通常是通過改造產(chǎn)生抗體的細(xì)胞系或者酵母來實(shí)現(xiàn)。 A Human Monoclonal Antibody Targeting Scavenger Receptor Class B Type I Precludes Hepatitis C Virus Infection and Viral Spread InVitro and InVivo 四、單克隆抗體的最新進(jìn)展 人類免疫缺陷病毒單克隆抗體在小麥胚乳中的表達(dá) 阻止丙型肝炎病毒在體外和體內(nèi)感染的 一種新型的人類單克隆抗體 研究背景: Endstage liver disease caused by chronic hepatitis C virus (HCV) infection is the leading indication for liver transplantation in the Western world. However, immediate reinfection of the grafted donor liver by circulating virus is inevitable and liver disease progresses much faster than the original disease. Standard antiviral therapy is not well tolerated and usually ineffective in liver transplant patients, whereas antiHCV immunotherapy is ha