【文章內(nèi)容簡介】 求組建。評標(biāo)委員會(huì)只對符合招標(biāo)文件要求的投標(biāo)藥品進(jìn)行評審和比較。．評標(biāo)原則客觀公正、科學(xué)評估；質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理。．評標(biāo)要素和方法評標(biāo)要素由質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)、資格及價(jià)格等組成，質(zhì)量是評標(biāo)的首要條件。質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)評價(jià)方法本次招標(biāo)質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)評價(jià)分為“合格”與“不合格”。“不合格”藥品由市衛(wèi)生計(jì)生委、市食品藥品監(jiān)管局、市工商局等藥招委成員單位審定，包括但不限于：溈氣嘮戇萇鑿鑿櫧諤應(yīng)。溈氣嘮戇萇鑿鑿櫧諤應(yīng)釵。近兩年內(nèi)存在違法違規(guī)行為、省級以上食品藥品監(jiān)管部門質(zhì)量檢驗(yàn)不合格記錄（指按標(biāo)的物計(jì)涉及的口服常釋劑型包含的不同劑型、規(guī)格和包裝方式的藥品質(zhì)量記錄）或其他不良行為。鋇嵐縣緱虜榮產(chǎn)濤團(tuán)藺。鋇嵐縣緱虜榮產(chǎn)濤團(tuán)藺締。在投標(biāo)有效期內(nèi)，發(fā)現(xiàn)存在違法違規(guī)行為、省級以上食品藥品監(jiān)管部門質(zhì)量檢驗(yàn)不合格記錄（指按標(biāo)的物計(jì)涉及的口服常釋劑型包含的不同劑型、規(guī)格和包裝方式的藥品質(zhì)量記錄）或其他不良行為。懨俠劑鈍觸樂鷴燼觶騮。懨俠劑鈍觸樂鷴燼觶騮揚(yáng)。資格評價(jià)方法由評標(biāo)委員會(huì)對投標(biāo)藥品是否屬于招標(biāo)品種范圍以及是否符合投標(biāo)資格要求進(jìn)行審核。工作機(jī)構(gòu)將依據(jù)情況公示投標(biāo)企業(yè)的相關(guān)信息（不包括投標(biāo)價(jià)）(公示網(wǎng)址: )。謾飽兗爭詣繚鮐癩別瀘。謾飽兗爭詣繚鮐癩別瀘鯽。價(jià)格評價(jià)方法會(huì)同有關(guān)部門審核投標(biāo)藥品的價(jià)格文件。符合以上條件的投標(biāo)藥品進(jìn)入定標(biāo)環(huán)節(jié)。定標(biāo). 中標(biāo)藥品的定標(biāo)準(zhǔn)則按投標(biāo)價(jià)以及質(zhì)量優(yōu)先順序確定中標(biāo)：質(zhì)量入圍的企業(yè)中，投標(biāo)價(jià)最低且只有家企業(yè)的，該企業(yè)的投標(biāo)藥品首先獲得中標(biāo)資格，并優(yōu)先選擇片區(qū)，獲得該片區(qū)的采購量；其余質(zhì)量入圍企業(yè)按照投標(biāo)價(jià)從低到高順序依次詢價(jià)，愿意降至最低投標(biāo)價(jià)的為第家中標(biāo)企業(yè)，獲得另一片區(qū)的采購量。家中標(biāo)企業(yè)確定后，不再繼續(xù)詢價(jià)。咼鉉們歟謙鴣餃競蕩賺。咼鉉們歟謙鴣餃競蕩賺趲。質(zhì)量入圍的企業(yè)中，投標(biāo)價(jià)最低且只有家企業(yè)，同時(shí)其他企業(yè)均不愿意降至最低投標(biāo)價(jià)的，該企業(yè)獨(dú)家中標(biāo)，獲得、兩個(gè)片區(qū)的采購量?，撝C齷蘄賞組靄縐嚴(yán)減?，撝C齷蘄賞組靄縐嚴(yán)減籩。質(zhì)量入圍的企業(yè)，出現(xiàn)投標(biāo)最低價(jià)或次低價(jià)并列≥家企業(yè)的情況，按以下規(guī)則及順序確定中標(biāo)、詢價(jià)先后順序和優(yōu)先選擇片區(qū)順序：麩肅鵬鏇轎騍鐐縛縟糶。麩肅鵬鏇轎騍鐐縛縟糶爾。⑴ 符合投標(biāo)資格第（二）部分、項(xiàng)的，按照順序排列，靠前的企業(yè)優(yōu)先；⑵ 符合投標(biāo)資格第（二）部分中項(xiàng)數(shù)多的企業(yè)優(yōu)先；⑶ 年上海該品種有銷量的企業(yè)優(yōu)先；⑷ 外省市中標(biāo)省份個(gè)數(shù)多的企業(yè)優(yōu)先（具體包括：北京、天津、江蘇、浙江、廣東、重慶、安徽、福建、江西、山東、河南、河北、遼寧、湖北、湖南。上述省份中標(biāo)信息以《國家藥品供應(yīng)保障綜合管理信息平臺(tái)》提供的信息為主要依據(jù)）；納疇鰻吶鄖禎銣膩鰲錟。納疇鰻吶鄖禎銣膩鰲錟顫。⑸ 外省市銷售金額多的企業(yè)優(yōu)先。中標(biāo)企業(yè)本次集中帶量招標(biāo)采購量原則上不低于年度該企業(yè)中標(biāo)品種全市銷售量（以陽光平臺(tái)數(shù)據(jù)為參考），具體采購量按簽訂的三方協(xié)議執(zhí)行。風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟。風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑。招標(biāo)品種最終由家企業(yè)中標(biāo)的，質(zhì)量入圍企業(yè)中，次低價(jià)投標(biāo)企業(yè)為候選中標(biāo)企業(yè)，次低價(jià)投標(biāo)企業(yè)≥家企業(yè)時(shí)，由工作機(jī)構(gòu)會(huì)同有關(guān)行政監(jiān)管部門和符合條件候選中標(biāo)的企業(yè)協(xié)商解決，并最終確定家企業(yè)為候選中標(biāo)企業(yè)。滅噯駭諗鋅獵輛覯餿藹。滅噯駭諗鋅獵輛覯餿藹猙。招標(biāo)品種由家企業(yè)中標(biāo)時(shí)，這家企業(yè)互為對方的替補(bǔ)中標(biāo)企業(yè)，如標(biāo)期內(nèi)家不能供貨，另家企業(yè)自然替補(bǔ)對方剩余的采購份額。鐒鸝餉飾鐔閌貲諢癱騮。鐒鸝餉飾鐔閌貲諢癱騮吶。若投標(biāo)企業(yè)＜家或投標(biāo)藥品有串標(biāo)嫌疑的，該招標(biāo)品種經(jīng)藥招委審議后可作流標(biāo)處理。．中標(biāo)結(jié)果的確定根據(jù)本次藥品集中帶量招標(biāo)采購的定標(biāo)結(jié)果，經(jīng)市藥招委成員單位審核，工作機(jī)構(gòu)將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)確定中標(biāo)結(jié)果。．中標(biāo)結(jié)果的公示中標(biāo)結(jié)果確定后，工作機(jī)構(gòu)將在上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)（）上公示中標(biāo)結(jié)果。攙閿頻嶸陣澇諗譴隴瀘。攙閿頻嶸陣澇諗譴隴瀘鐙。．中標(biāo)通知書中標(biāo)結(jié)果公示無異議后，工作機(jī)構(gòu)將向中標(biāo)藥品的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出中標(biāo)通知書，同時(shí)通知所有未中標(biāo)的投標(biāo)人。趕輾雛紈顆鋝討躍滿賺。趕輾雛紈顆鋝討躍滿賺蜆。中標(biāo)通知書是三方合同的一個(gè)組成部分，對招標(biāo)人和中標(biāo)人具有法律效力。中標(biāo)結(jié)果有效期以中標(biāo)結(jié)果執(zhí)行日起個(gè)月內(nèi)為一個(gè)周期，若在此周期內(nèi)未采購?fù)瓿缮鲜稣袠?biāo)數(shù)量的，則中標(biāo)結(jié)果有效期周期相應(yīng)順延（原則上不超過個(gè)月）。夾覡閭輇駁檔驀遷錟減。夾覡閭輇駁檔驀遷錟減汆。．藥品買賣合同招標(biāo)人應(yīng)在中標(biāo)通知書發(fā)出后擇時(shí)與中標(biāo)企業(yè)和指定配送經(jīng)營企業(yè)簽訂三方合同。合同簽訂后，招標(biāo)人與中標(biāo)人不得再訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議或提出除合同之外的任何利益性要求。視絀鏝鴯鱭鐘腦鈞欖糲。視絀鏝鴯鱭鐘腦鈞欖糲僉。三方合同必須如實(shí)反映實(shí)際供應(yīng)價(jià)格，招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)合同的約定及時(shí)回款，不得拖欠。．中標(biāo)人(投標(biāo)人)和指定配送企業(yè)如有以下行為，將被列入“違規(guī)名單”提供處方回扣或其他商業(yè)賄賂，進(jìn)行非法促銷活動(dòng)；以低于成本的價(jià)格惡意投標(biāo)，擾亂市場秩序；相互串通投標(biāo)，排斥其他投標(biāo)人的公平競爭，損害招標(biāo)人或者其他投標(biāo)人的合法利益；以向招標(biāo)人、招標(biāo)工作機(jī)構(gòu)或者評標(biāo)專家行賄的手段牟取中標(biāo)；提供虛假證明文件及文獻(xiàn)資料，或者以其他方式弄虛作假，騙取中標(biāo)；在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂三方合同；投標(biāo)后隨意放棄投標(biāo)；中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)未按招標(biāo)人要求委托經(jīng)備案的經(jīng)營企業(yè)實(shí)行配送；中標(biāo)后隨意放棄中標(biāo)資格；不履行供貨承諾，影響到臨床使用；中標(biāo)藥品中標(biāo)后發(fā)生國家或上海市藥品質(zhì)量公告不合格；中標(biāo)藥品中標(biāo)后在規(guī)定的近紅外光譜建模跟蹤檢測、抽檢或飛行檢查中發(fā)生嚴(yán)重違反在投標(biāo)文件中作出的承諾；偽澀錕攢鴛擋緬鐒鈞錠。偽澀錕攢鴛擋緬鐒鈞錠鈴。其他違反法律法規(guī)的行為。. 列入“違規(guī)名單”的，將按上海市藥品集中招標(biāo)采購和集中帶量招標(biāo)采購的有關(guān)政策和規(guī)定處罰本次藥品集中帶量招標(biāo)采購中，列入“違規(guī)名單”的企業(yè)將在列入“違規(guī)名單”之日起三年內(nèi)逐年扣減企業(yè)誠信度，本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購活動(dòng)中可以據(jù)此不采購該企業(yè)生產(chǎn)的藥品；緦徑銚膾齲轎級鏜撟廟。緦徑銚膾齲轎級鏜撟廟耬。投標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)投標(biāo)藥品的投標(biāo)資格，同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品采購活動(dòng)的參與資格；騅憑鈳銘僥張礫陣軫藹。騅憑鈳銘僥張礫陣軫藹攬。中標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)中標(biāo)藥品的中標(biāo)資格，同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品采購活動(dòng)的參與資格；癘騏鏨農(nóng)剎貯獄顥幗騮。癘騏鏨農(nóng)剎貯獄顥幗騮鴣。指定配送企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)的指定配送資格，同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品集中帶量招標(biāo)采購的配送參與資格。鏃鋝過潤啟婭澗駱讕瀘。鏃鋝過潤啟婭澗駱讕瀘載。．本招標(biāo)文件最終解釋權(quán)歸上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所醫(yī)保藥品“帶量采購”中標(biāo)品種購銷三方協(xié)議甲方（購貨方）： 乙方（配送方）： 丙方（供貨方）：單位負(fù)責(zé)人： 法定代表人： 法定代表人：聯(lián)系地址： 注冊地址： 注冊地址：.中標(biāo)品種通用名： .生產(chǎn)企業(yè)： .約定采購量：.含稅中標(biāo)價(jià)：.合計(jì)：為了有利于藥品質(zhì)量保障及提高，減少不合理藥價(jià)水分，減少醫(yī)保不合理支出，促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的健康發(fā)展，甲、乙、丙三方依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及招投標(biāo)文件等其他相關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲方招標(biāo)確定丙方為中標(biāo)品種的生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)丙方確認(rèn)乙方為中標(biāo)品種的配送企業(yè)?，F(xiàn)甲乙丙三方在平等、自愿、誠信的基礎(chǔ)上，經(jīng)友好協(xié)商達(dá)成協(xié)議如下(以下簡稱“本協(xié)議”)：榿貳軻謄壟該檻鯔塏賽。榿貳軻謄壟該檻鯔塏賽緯。第一條 協(xié)議期限本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。均根據(jù)本協(xié)議履行。任何一方希望到期后繼續(xù)履行本協(xié)議的，均應(yīng)至少不遲于到期日前天向其他兩方書面致函，協(xié)商續(xù)約事宜。本協(xié)議的終止不影響協(xié)議有效期內(nèi)已發(fā)生業(yè)務(wù)往來的執(zhí)行。邁蔦賺陘賓唄擷鷦訟湊。邁蔦賺陘賓唄擷鷦訟湊幟。第二條 三方關(guān)系乙方為丙方中標(biāo)的“帶量采購”品種（以下簡稱“中標(biāo)品種”）在中標(biāo)片區(qū)內(nèi)上海市公辦非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（以下簡稱“片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)”）的配送企業(yè)。嶁硤貪塒廩袞憫倉華糲。嶁硤貪塒廩袞憫倉華糲饃。丙方銷售中標(biāo)品種的規(guī)格應(yīng)與中標(biāo)通知書規(guī)定的規(guī)格相一致。丙方依據(jù)本協(xié)議的約定將中標(biāo)品種銷售給乙方，在本協(xié)議有效期內(nèi)，三方之間的上海市醫(yī)保藥品帶量采購購銷行為以及因此而產(chǎn)生的其他關(guān)系均受本協(xié)議約束。該櫟諼碼戇沖巋鳧薩錠。該櫟諼碼戇沖巋鳧薩錠謨。 乙方和丙方在本合同履行過程中就具體的單筆購銷業(yè)務(wù)，還應(yīng)另行通過簽發(fā)、確認(rèn)送貨單、出庫清單等收貨單據(jù)的方式加以明確。劇妝諢貰攖蘋塒呂侖廟。劇妝諢貰攖蘋塒呂侖廟痙。丙方對乙方配送的中標(biāo)藥品應(yīng)做到貨票同行。除甲方事前同意外，乙方就帶量采購中標(biāo)品種不能通過第三方向丙方采購藥品和支付貨款。第三條 資質(zhì) 丙方為合法的藥品制造商，且具備法定的履行本協(xié)議的能力，丙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議后的三日內(nèi)向乙方提供如下加蓋有丙方公章的材料復(fù)印件：臠龍訛驄椏業(yè)變墊羅蘄。臠龍訛驄椏業(yè)變墊羅蘄囂。n企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本 o醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證o稅務(wù)登記證　 o醫(yī)療器械經(jīng)營許可證n組織機(jī)構(gòu)代碼證 o證書o食品衛(wèi)生許可證　 n證書n藥品生產(chǎn)許可證 o藥品經(jīng)營許可證 乙方為合法的藥品經(jīng)銷商，且具備法定的履行本協(xié)議的能力，乙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議后的三日內(nèi)向甲方、丙方提供如下加蓋有乙方公章的材料復(fù)印件：鰻順褸悅漚縫囅屜鴨騫。鰻順褸悅漚縫囅屜鴨騫鬩。n企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本；n藥品經(jīng)營許可證；o稅務(wù)登記證；o醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；n組織機(jī)構(gòu)代碼證；n證書；o食品衛(wèi)生許可證； 乙方、丙方中任何一方未提供上述材料的，本協(xié)議不得繼續(xù)履行。 在本協(xié)議履行期間，如遇乙、丙雙方上述證書換發(fā)，雙方應(yīng)在證書換發(fā)后的十個(gè)工作日內(nèi)向?qū)Ψ揭约凹追礁虏牧?。穡釓虛綹滟鰻絲懷紓濼。穡釓虛綹滟鰻絲懷紓濼視。第四條 價(jià)格 乙方應(yīng)以丙方中標(biāo)通知書規(guī)定相一致的規(guī)格以及價(jià)格向甲方指定的片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配送中標(biāo)品種。丙方給予乙方的配送費(fèi)率為中標(biāo)價(jià)的（配送費(fèi)不包含于中標(biāo)價(jià)），配送費(fèi)須單獨(dú)支付，支付方式由乙丙雙方另行商定。隸誆熒鑒獫綱鴣攣駘賽。隸誆熒鑒獫綱鴣攣駘賽澇。在本協(xié)議履行期間，若由于終端藥品零售價(jià)格調(diào)低的原因?qū)е卤奖仨氄{(diào)低其中標(biāo)品種終端零售價(jià)格的，丙方應(yīng)于調(diào)價(jià)信息公布后十五日內(nèi)向甲方提出解決方案。浹繢膩叢著駕驃構(gòu)碭湊。浹繢膩叢著駕驃構(gòu)碭湊農(nóng)。第五條 質(zhì)量、批件與有效期 丙方提供的中標(biāo)品種應(yīng)符合中標(biāo)品種生產(chǎn)國與中華人民共和國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，并與投標(biāo)時(shí)承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床用藥安全有效。藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定，并具備國家管理部門的相關(guān)批件。鈀燭罰櫝箋礱颼畢韞糲。鈀燭罰櫝箋礱颼畢韞糲銨。如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，該質(zhì)量檢驗(yàn)將由甲方負(fù)責(zé)進(jìn)行，由此產(chǎn)生的費(fèi)用由丙方承擔(dān)。乙方不得自行向丙方收取或代收相關(guān)費(fèi)用。愜執(zhí)緝蘿紳頎陽灣熗鍵。愜執(zhí)緝蘿紳頎陽灣熗鍵艤。甲方如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報(bào)告)，甲方有權(quán)在其他備選中標(biāo)藥品中選擇替代藥品，并對乙方和或丙方按相關(guān)法律法規(guī)及招標(biāo)文件的規(guī)定予以處罰。上述決定必須事先告知乙方和或丙方，并接受乙方和或丙方的書面申訴。貞廈給鏌綞牽鎮(zhèn)獵鎦龐。貞廈給鏌綞牽鎮(zhèn)獵鎦龐朮。若丙方所供應(yīng)的藥品為進(jìn)口藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋丙方原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》（港、澳、臺(tái)地區(qū)）、同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素制劑，還須提供國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素制劑《進(jìn)口準(zhǔn)許證》；進(jìn)口疫苗還須提供同批號疫苗《批簽發(fā)合格證明》及《通關(guān)單》。前述證件如有內(nèi)容上的變化，丙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知乙方并提供相應(yīng)的變更資料。嚌鯖級廚脹鑲銦礦毀蘄。嚌鯖級廚脹鑲銦礦毀蘄鷯。 前述兩條所述的各類中標(biāo)品種批件應(yīng)當(dāng)隨貨提供。 丙方確保其每次交付給乙方的中標(biāo)品種時(shí)，供貨中標(biāo)品種的剩余有效期符合如下條件：（）中標(biāo)品種有效期為一年的，剩余有效期至少