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正文內(nèi)容

市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購(gòu)事務(wù)管理所doc(編輯修改稿)

2025-08-14 02:51 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 求組建。評(píng)標(biāo)委員會(huì)只對(duì)符合招標(biāo)文件要求的投標(biāo)藥品進(jìn)行評(píng)審和比較。.評(píng)標(biāo)原則客觀公正、科學(xué)評(píng)估;質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理。.評(píng)標(biāo)要素和方法評(píng)標(biāo)要素由質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)、資格及價(jià)格等組成,質(zhì)量是評(píng)標(biāo)的首要條件。質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)評(píng)價(jià)方法本次招標(biāo)質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)評(píng)價(jià)分為“合格”與“不合格”?!安缓细瘛彼幤酚墒行l(wèi)生計(jì)生委、市食品藥品監(jiān)管局、市工商局等藥招委成員單位審定,包括但不限于:溈氣嘮戇萇鑿鑿櫧諤應(yīng)。溈氣嘮戇萇鑿鑿櫧諤應(yīng)釵。近兩年內(nèi)存在違法違規(guī)行為、省級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門質(zhì)量檢驗(yàn)不合格記錄(指按標(biāo)的物計(jì)涉及的口服常釋劑型包含的不同劑型、規(guī)格和包裝方式的藥品質(zhì)量記錄)或其他不良行為。鋇嵐縣緱虜榮產(chǎn)濤團(tuán)藺。鋇嵐縣緱虜榮產(chǎn)濤團(tuán)藺締。在投標(biāo)有效期內(nèi),發(fā)現(xiàn)存在違法違規(guī)行為、省級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門質(zhì)量檢驗(yàn)不合格記錄(指按標(biāo)的物計(jì)涉及的口服常釋劑型包含的不同劑型、規(guī)格和包裝方式的藥品質(zhì)量記錄)或其他不良行為。懨俠劑鈍觸樂(lè)鷴燼觶騮。懨俠劑鈍觸樂(lè)鷴燼觶騮揚(yáng)。資格評(píng)價(jià)方法由評(píng)標(biāo)委員會(huì)對(duì)投標(biāo)藥品是否屬于招標(biāo)品種范圍以及是否符合投標(biāo)資格要求進(jìn)行審核。工作機(jī)構(gòu)將依據(jù)情況公示投標(biāo)企業(yè)的相關(guān)信息(不包括投標(biāo)價(jià))(公示網(wǎng)址: )。謾飽兗爭(zhēng)詣繚鮐癩別瀘。謾飽兗爭(zhēng)詣繚鮐癩別瀘鯽。價(jià)格評(píng)價(jià)方法會(huì)同有關(guān)部門審核投標(biāo)藥品的價(jià)格文件。符合以上條件的投標(biāo)藥品進(jìn)入定標(biāo)環(huán)節(jié)。定標(biāo). 中標(biāo)藥品的定標(biāo)準(zhǔn)則按投標(biāo)價(jià)以及質(zhì)量?jī)?yōu)先順序確定中標(biāo):質(zhì)量入圍的企業(yè)中,投標(biāo)價(jià)最低且只有家企業(yè)的,該企業(yè)的投標(biāo)藥品首先獲得中標(biāo)資格,并優(yōu)先選擇片區(qū),獲得該片區(qū)的采購(gòu)量;其余質(zhì)量入圍企業(yè)按照投標(biāo)價(jià)從低到高順序依次詢價(jià),愿意降至最低投標(biāo)價(jià)的為第家中標(biāo)企業(yè),獲得另一片區(qū)的采購(gòu)量。家中標(biāo)企業(yè)確定后,不再繼續(xù)詢價(jià)。咼鉉們歟謙鴣餃競(jìng)蕩賺。咼鉉們歟謙鴣餃競(jìng)蕩賺趲。質(zhì)量入圍的企業(yè)中,投標(biāo)價(jià)最低且只有家企業(yè),同時(shí)其他企業(yè)均不愿意降至最低投標(biāo)價(jià)的,該企業(yè)獨(dú)家中標(biāo),獲得、兩個(gè)片區(qū)的采購(gòu)量。瑩諧齷蘄賞組靄縐嚴(yán)減?,撝C齷蘄賞組靄縐嚴(yán)減籩。質(zhì)量入圍的企業(yè),出現(xiàn)投標(biāo)最低價(jià)或次低價(jià)并列≥家企業(yè)的情況,按以下規(guī)則及順序確定中標(biāo)、詢價(jià)先后順序和優(yōu)先選擇片區(qū)順序:麩肅鵬鏇轎騍鐐縛縟糶。麩肅鵬鏇轎騍鐐縛縟糶爾。⑴ 符合投標(biāo)資格第(二)部分、項(xiàng)的,按照順序排列,靠前的企業(yè)優(yōu)先;⑵ 符合投標(biāo)資格第(二)部分中項(xiàng)數(shù)多的企業(yè)優(yōu)先;⑶ 年上海該品種有銷量的企業(yè)優(yōu)先;⑷ 外省市中標(biāo)省份個(gè)數(shù)多的企業(yè)優(yōu)先(具體包括:北京、天津、江蘇、浙江、廣東、重慶、安徽、福建、江西、山東、河南、河北、遼寧、湖北、湖南。上述省份中標(biāo)信息以《國(guó)家藥品供應(yīng)保障綜合管理信息平臺(tái)》提供的信息為主要依據(jù));納疇鰻吶鄖禎銣膩鰲錟。納疇鰻吶鄖禎銣膩鰲錟顫。⑸ 外省市銷售金額多的企業(yè)優(yōu)先。中標(biāo)企業(yè)本次集中帶量招標(biāo)采購(gòu)量原則上不低于年度該企業(yè)中標(biāo)品種全市銷售量(以陽(yáng)光平臺(tái)數(shù)據(jù)為參考),具體采購(gòu)量按簽訂的三方協(xié)議執(zhí)行。風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟。風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑。招標(biāo)品種最終由家企業(yè)中標(biāo)的,質(zhì)量入圍企業(yè)中,次低價(jià)投標(biāo)企業(yè)為候選中標(biāo)企業(yè),次低價(jià)投標(biāo)企業(yè)≥家企業(yè)時(shí),由工作機(jī)構(gòu)會(huì)同有關(guān)行政監(jiān)管部門和符合條件候選中標(biāo)的企業(yè)協(xié)商解決,并最終確定家企業(yè)為候選中標(biāo)企業(yè)。滅噯駭諗鋅獵輛覯餿藹。滅噯駭諗鋅獵輛覯餿藹猙。招標(biāo)品種由家企業(yè)中標(biāo)時(shí),這家企業(yè)互為對(duì)方的替補(bǔ)中標(biāo)企業(yè),如標(biāo)期內(nèi)家不能供貨,另家企業(yè)自然替補(bǔ)對(duì)方剩余的采購(gòu)份額。鐒鸝餉飾鐔閌貲諢癱騮。鐒鸝餉飾鐔閌貲諢癱騮吶。若投標(biāo)企業(yè)<家或投標(biāo)藥品有串標(biāo)嫌疑的,該招標(biāo)品種經(jīng)藥招委審議后可作流標(biāo)處理。.中標(biāo)結(jié)果的確定根據(jù)本次藥品集中帶量招標(biāo)采購(gòu)的定標(biāo)結(jié)果,經(jīng)市藥招委成員單位審核,工作機(jī)構(gòu)將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)確定中標(biāo)結(jié)果。.中標(biāo)結(jié)果的公示中標(biāo)結(jié)果確定后,工作機(jī)構(gòu)將在上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)()上公示中標(biāo)結(jié)果。攙閿頻嶸陣澇諗譴隴瀘。攙閿頻嶸陣澇諗譴隴瀘鐙。.中標(biāo)通知書中標(biāo)結(jié)果公示無(wú)異議后,工作機(jī)構(gòu)將向中標(biāo)藥品的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出中標(biāo)通知書,同時(shí)通知所有未中標(biāo)的投標(biāo)人。趕輾雛紈顆鋝討躍滿賺。趕輾雛紈顆鋝討躍滿賺蜆。中標(biāo)通知書是三方合同的一個(gè)組成部分,對(duì)招標(biāo)人和中標(biāo)人具有法律效力。中標(biāo)結(jié)果有效期以中標(biāo)結(jié)果執(zhí)行日起個(gè)月內(nèi)為一個(gè)周期,若在此周期內(nèi)未采購(gòu)?fù)瓿缮鲜稣袠?biāo)數(shù)量的,則中標(biāo)結(jié)果有效期周期相應(yīng)順延(原則上不超過(guò)個(gè)月)。夾覡閭輇駁檔驀遷錟減。夾覡閭輇駁檔驀遷錟減汆。.藥品買賣合同招標(biāo)人應(yīng)在中標(biāo)通知書發(fā)出后擇時(shí)與中標(biāo)企業(yè)和指定配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂三方合同。合同簽訂后,招標(biāo)人與中標(biāo)人不得再訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議或提出除合同之外的任何利益性要求。視絀鏝鴯鱭鐘腦鈞欖糲。視絀鏝鴯鱭鐘腦鈞欖糲僉。三方合同必須如實(shí)反映實(shí)際供應(yīng)價(jià)格,招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)合同的約定及時(shí)回款,不得拖欠。.中標(biāo)人(投標(biāo)人)和指定配送企業(yè)如有以下行為,將被列入“違規(guī)名單”提供處方回扣或其他商業(yè)賄賂,進(jìn)行非法促銷活動(dòng);以低于成本的價(jià)格惡意投標(biāo),擾亂市場(chǎng)秩序;相互串通投標(biāo),排斥其他投標(biāo)人的公平競(jìng)爭(zhēng),損害招標(biāo)人或者其他投標(biāo)人的合法利益;以向招標(biāo)人、招標(biāo)工作機(jī)構(gòu)或者評(píng)標(biāo)專家行賄的手段牟取中標(biāo);提供虛假證明文件及文獻(xiàn)資料,或者以其他方式弄虛作假,騙取中標(biāo);在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂三方合同;投標(biāo)后隨意放棄投標(biāo);中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)未按招標(biāo)人要求委托經(jīng)備案的經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行配送;中標(biāo)后隨意放棄中標(biāo)資格;不履行供貨承諾,影響到臨床使用;中標(biāo)藥品中標(biāo)后發(fā)生國(guó)家或上海市藥品質(zhì)量公告不合格;中標(biāo)藥品中標(biāo)后在規(guī)定的近紅外光譜建模跟蹤檢測(cè)、抽檢或飛行檢查中發(fā)生嚴(yán)重違反在投標(biāo)文件中作出的承諾;偽澀錕攢鴛擋緬鐒鈞錠。偽澀錕攢鴛擋緬鐒鈞錠鈴。其他違反法律法規(guī)的行為。. 列入“違規(guī)名單”的,將按上海市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和集中帶量招標(biāo)采購(gòu)的有關(guān)政策和規(guī)定處罰本次藥品集中帶量招標(biāo)采購(gòu)中,列入“違規(guī)名單”的企業(yè)將在列入“違規(guī)名單”之日起三年內(nèi)逐年扣減企業(yè)誠(chéng)信度,本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)活動(dòng)中可以據(jù)此不采購(gòu)該企業(yè)生產(chǎn)的藥品;緦徑銚膾齲轎級(jí)鏜撟廟。緦徑銚膾齲轎級(jí)鏜撟廟耬。投標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)投標(biāo)藥品的投標(biāo)資格,同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品采購(gòu)活動(dòng)的參與資格;騅憑鈳銘僥張礫陣軫藹。騅憑鈳銘僥張礫陣軫藹攬。中標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)中標(biāo)藥品的中標(biāo)資格,同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品采購(gòu)活動(dòng)的參與資格;癘騏鏨農(nóng)剎貯獄顥幗騮。癘騏鏨農(nóng)剎貯獄顥幗騮鴣。指定配送企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)的指定配送資格,同時(shí)取消該企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起年內(nèi)參與本市藥品集中帶量招標(biāo)采購(gòu)的配送參與資格。鏃鋝過(guò)潤(rùn)啟婭澗駱讕瀘。鏃鋝過(guò)潤(rùn)啟婭澗駱讕瀘載。.本招標(biāo)文件最終解釋權(quán)歸上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購(gòu)事務(wù)管理所醫(yī)保藥品“帶量采購(gòu)”中標(biāo)品種購(gòu)銷三方協(xié)議甲方(購(gòu)貨方): 乙方(配送方): 丙方(供貨方):?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人: 法定代表人: 法定代表人:聯(lián)系地址: 注冊(cè)地址: 注冊(cè)地址:.中標(biāo)品種通用名: .生產(chǎn)企業(yè): .約定采購(gòu)量:.含稅中標(biāo)價(jià):.合計(jì):為了有利于藥品質(zhì)量保障及提高,減少不合理藥價(jià)水分,減少醫(yī)保不合理支出,促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的健康發(fā)展,甲、乙、丙三方依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及招投標(biāo)文件等其他相關(guān)規(guī)定,經(jīng)甲方招標(biāo)確定丙方為中標(biāo)品種的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)丙方確認(rèn)乙方為中標(biāo)品種的配送企業(yè)?,F(xiàn)甲乙丙三方在平等、自愿、誠(chéng)信的基礎(chǔ)上,經(jīng)友好協(xié)商達(dá)成協(xié)議如下(以下簡(jiǎn)稱“本協(xié)議”):榿貳軻謄壟該檻鯔塏賽。榿貳軻謄壟該檻鯔塏賽緯。第一條 協(xié)議期限本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。均根據(jù)本協(xié)議履行。任何一方希望到期后繼續(xù)履行本協(xié)議的,均應(yīng)至少不遲于到期日前天向其他兩方書面致函,協(xié)商續(xù)約事宜。本協(xié)議的終止不影響協(xié)議有效期內(nèi)已發(fā)生業(yè)務(wù)往來(lái)的執(zhí)行。邁蔦賺陘賓唄擷鷦訟湊。邁蔦賺陘賓唄擷鷦訟湊幟。第二條 三方關(guān)系乙方為丙方中標(biāo)的“帶量采購(gòu)”品種(以下簡(jiǎn)稱“中標(biāo)品種”)在中標(biāo)片區(qū)內(nèi)上海市公辦非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱“片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)”)的配送企業(yè)。嶁硤貪塒廩袞憫倉(cāng)華糲。嶁硤貪塒廩袞憫倉(cāng)華糲饃。丙方銷售中標(biāo)品種的規(guī)格應(yīng)與中標(biāo)通知書規(guī)定的規(guī)格相一致。丙方依據(jù)本協(xié)議的約定將中標(biāo)品種銷售給乙方,在本協(xié)議有效期內(nèi),三方之間的上海市醫(yī)保藥品帶量采購(gòu)購(gòu)銷行為以及因此而產(chǎn)生的其他關(guān)系均受本協(xié)議約束。該櫟諼碼戇沖巋鳧薩錠。該櫟諼碼戇沖巋鳧薩錠謨。 乙方和丙方在本合同履行過(guò)程中就具體的單筆購(gòu)銷業(yè)務(wù),還應(yīng)另行通過(guò)簽發(fā)、確認(rèn)送貨單、出庫(kù)清單等收貨單據(jù)的方式加以明確。劇妝諢貰攖蘋塒呂侖廟。劇妝諢貰攖蘋塒呂侖廟痙。丙方對(duì)乙方配送的中標(biāo)藥品應(yīng)做到貨票同行。除甲方事前同意外,乙方就帶量采購(gòu)中標(biāo)品種不能通過(guò)第三方向丙方采購(gòu)藥品和支付貨款。第三條 資質(zhì) 丙方為合法的藥品制造商,且具備法定的履行本協(xié)議的能力,丙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議后的三日內(nèi)向乙方提供如下加蓋有丙方公章的材料復(fù)印件:臠龍訛驄椏業(yè)變墊羅蘄。臠龍訛驄椏業(yè)變墊羅蘄囂。n企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本 o醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證o稅務(wù)登記證  o醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證n組織機(jī)構(gòu)代碼證 o證書o食品衛(wèi)生許可證  n證書n藥品生產(chǎn)許可證 o藥品經(jīng)營(yíng)許可證 乙方為合法的藥品經(jīng)銷商,且具備法定的履行本協(xié)議的能力,乙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議后的三日內(nèi)向甲方、丙方提供如下加蓋有乙方公章的材料復(fù)印件:鰻順褸悅漚縫囅屜鴨騫。鰻順褸悅漚縫囅屜鴨騫鬩。n企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本;n藥品經(jīng)營(yíng)許可證;o稅務(wù)登記證;o醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;n組織機(jī)構(gòu)代碼證;n證書;o食品衛(wèi)生許可證; 乙方、丙方中任何一方未提供上述材料的,本協(xié)議不得繼續(xù)履行。 在本協(xié)議履行期間,如遇乙、丙雙方上述證書換發(fā),雙方應(yīng)在證書換發(fā)后的十個(gè)工作日內(nèi)向?qū)Ψ揭约凹追礁虏牧?。穡釓虛綹滟鰻絲懷紓濼。穡釓虛綹滟鰻絲懷紓濼視。第四條 價(jià)格 乙方應(yīng)以丙方中標(biāo)通知書規(guī)定相一致的規(guī)格以及價(jià)格向甲方指定的片區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配送中標(biāo)品種。丙方給予乙方的配送費(fèi)率為中標(biāo)價(jià)的(配送費(fèi)不包含于中標(biāo)價(jià)),配送費(fèi)須單獨(dú)支付,支付方式由乙丙雙方另行商定。隸誆熒鑒獫綱鴣攣駘賽。隸誆熒鑒獫綱鴣攣駘賽澇。在本協(xié)議履行期間,若由于終端藥品零售價(jià)格調(diào)低的原因?qū)е卤奖仨氄{(diào)低其中標(biāo)品種終端零售價(jià)格的,丙方應(yīng)于調(diào)價(jià)信息公布后十五日內(nèi)向甲方提出解決方案。浹繢膩叢著駕驃構(gòu)碭湊。浹繢膩叢著駕驃構(gòu)碭湊農(nóng)。第五條 質(zhì)量、批件與有效期 丙方提供的中標(biāo)品種應(yīng)符合中標(biāo)品種生產(chǎn)國(guó)與中華人民共和國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,并與投標(biāo)時(shí)承諾的質(zhì)量相一致,以確保臨床用藥安全有效。藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書等應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定,并具備國(guó)家管理部門的相關(guān)批件。鈀燭罰櫝箋礱颼畢韞糲。鈀燭罰櫝箋礱颼畢韞糲銨。如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),該質(zhì)量檢驗(yàn)將由甲方負(fù)責(zé)進(jìn)行,由此產(chǎn)生的費(fèi)用由丙方承擔(dān)。乙方不得自行向丙方收取或代收相關(guān)費(fèi)用。愜執(zhí)緝蘿紳頎陽(yáng)灣熗鍵。愜執(zhí)緝蘿紳頎陽(yáng)灣熗鍵艤。甲方如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報(bào)告),甲方有權(quán)在其他備選中標(biāo)藥品中選擇替代藥品,并對(duì)乙方和或丙方按相關(guān)法律法規(guī)及招標(biāo)文件的規(guī)定予以處罰。上述決定必須事先告知乙方和或丙方,并接受乙方和或丙方的書面申訴。貞廈給鏌綞牽鎮(zhèn)獵鎦龐。貞廈給鏌綞牽鎮(zhèn)獵鎦龐朮。若丙方所供應(yīng)的藥品為進(jìn)口藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋丙方原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》(港、澳、臺(tái)地區(qū))、同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素制劑,還須提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素制劑《進(jìn)口準(zhǔn)許證》;進(jìn)口疫苗還須提供同批號(hào)疫苗《批簽發(fā)合格證明》及《通關(guān)單》。前述證件如有內(nèi)容上的變化,丙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知乙方并提供相應(yīng)的變更資料。嚌鯖級(jí)廚脹鑲銦礦毀蘄。嚌鯖級(jí)廚脹鑲銦礦毀蘄鷯。 前述兩條所述的各類中標(biāo)品種批件應(yīng)當(dāng)隨貨提供。 丙方確保其每次交付給乙方的中標(biāo)品種時(shí),供貨中標(biāo)品種的剩余有效期符合如下條件:()中標(biāo)品種有效期為一年的,剩余有效期至少
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