一、定義和分類二、離子交換作用三、合成方法四、應用(編輯修改稿)
2025-08-13 23:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 加入上述反應釜中 ,進行轉型 ,并檢查轉型液的 pH值 ,保持 pH=1時 1h。濾掉酸液 ,水洗至 pH值為 7左右即得成品。 D111 弱酸性陽離子交換樹脂的制備 ?（ 三 ） 強堿性陰離子交換樹脂 主要是以 作為離子交換基因的樹脂 NRRR+O HN a C l N a O H+ +NRRR+ O H +RRRN C l? 將苯乙烯與 DVB的球狀共聚物，以 AlCl3，SnCl4， ZnCl2等 Lewis酸作催化劑 ， 用氯甲醚（ ClCH2OCH3） 進行氯甲基化，將此氯甲基化的體型聚合物與第三胺（ NR3） 反應得到強酸性離子交換樹脂。 ? 以三甲胺化的酸性最強，再生稍困難，以二甲基乙醇胺（ CH3） 2NC2H4OH等在 N— 烷基上引入醇基的胺進行季胺化則酸性多少有所減弱。 C H 2 C H C H 2 C HC H 2 C HC l C H 2 O C H 3Z n C l 2C HC H 2C HC H 2C HC H 2C H 2 C lN（ CH3） 3 N(CH3)2C2H4OH N(CH3)3N(C2H4OH)3CH C H2 CH2ClC H2 NCH C H2 CH2NN+CH2CH2N+CHNH3+NH2C2H5+CH C H2 (CH3)2C2H4O H CH2N (CH3)3+C H C H2N +(C2H4OH)3CH2CH CH2N CH C H2 CH2NCH3OCH3OP OCH3(CH3)2SO4OCH3PCH3OCH3OCH3+HCHOCH3OCH3OP OCH3(CH3)2SO4PCH3OCH3OOCH3CH3 +CH3OCH3OPOCH3CH3CH2CH2+?實例 強堿基樹脂的制備 在三口瓶中加入 15g氯甲基化的聚苯乙烯樹脂 ,用 100mL二甲基甲酰胺 (DMF)溶脹 ,然后加入 的三甲胺 ,于 40～ 45℃ 攪拌反應 10 h,過濾后用大量水洗至中性 ,然后用 1mol/L的鹽酸洗滌 ,水洗至中性 ,再用 1mol/L的 NaOH溶液洗至無 Cl,最后用水洗至流出的水酚酞不變色。 （四）弱酸性陰離子交換樹脂 H 2 N CH 2 CH 2 CH 2 N ( CH 3 ) 21 5 0 ℃～ 1 8 0 ℃ ，反應 6 小時O C 2 H 5OCC HC H 2C HC H 2C HC H 2OCC HC H 2C HC H 2C HC H 2H N C H 2 C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 2（五）特殊離子交換樹脂 1. 螯合樹脂是具有下列結構，能形成螯合結構的樹脂，與前面提到的離子交換樹脂的離子鍵不同，是以 螯合鍵 按下圖吸附金屬離子，而又有對特定的金屬離子具有 高選擇性 的 突出優(yōu)點。 N C H 2 C O OC H2 C O OC N H C H 2 C H 2 N H C H 2 C H 2 N H 2ON a+C H 2NC H 2 COOCROON a+N a+ + C u2+OORC H 2NC H 2 COOCC u2+ + 2C H2C lH N ( C H2C N )2N H3C H2N H2C H 2 C HC H 2 C HN ( C H2C N )2C H 2C H 2 C HC HC H 2C H2NC H2C O O HC H2C O O HC l C H2C O O HH N ( C H2C O O H )2H2O C H2=C H C lC H2=C HC H2=C HC H2=C
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