離子交換已講ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-29 04:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 CO2溶解度低，冬天鼓熱風(fēng) ⑵ 水封高度大于風(fēng)壓 ⑶ 進(jìn)風(fēng)口高于水面距離＞ 25cm，伸入內(nèi)壁，防止水濺入風(fēng)口 ⑷ 通風(fēng)管有一定坡向水面的坡度 ⑸ 防止出水管不通，使水漫入鼓風(fēng)機(jī) ⑹ 設(shè)備防腐 物料平衡關(guān)系式： Fhq＝ QTHt Q＝ ηqo ＝ {ηr －（ 1－ ηs） }qo η：樹脂實(shí)際利用率 ηr ：樹脂再生程度，再生度 ηs ：樹脂飽和程度，飽和度 電阻率： 1cm 1cm 1cm體積的水所測得的電阻（ Ωcm） 1 .淡化水：生活及生產(chǎn)用的淡水 2. 脫鹽水：含鹽量為 1～ 5mg/l，強(qiáng)電解質(zhì)大部分被去除 （普通蒸餾水） 25 0C 電阻率 ～ 106Ωcm 3 .純水：去離子水，含鹽量為＜０ .１ mg／Ｌ，強(qiáng)電解質(zhì)絕大部分被去除，弱電解質(zhì)也去除到一定程度 25 0C， ～ 106Ωcm。 ４ .高純水：超純水，導(dǎo)電介質(zhì)幾乎已全部被去除，水中膠粒，微生物，溶解氣體和有機(jī)物等亦去除到最低的程度。 含鹽量＜ ， 250C ，＞ 10 106Ωcm 1． 強(qiáng)堿性陰樹脂的工業(yè)特性（ ROH ） ROH+H2SO4→RHSO4+H2O ① 2ROH+ H2SO4→R2SO4+2 H2O ② ROH+HCl→RCl+ H2O ROH +H2CO3→RHCO3+ H2O ROH+H2SiO3→RHSiO3+ H2O 式①和式②一般同時進(jìn)行 ,但當(dāng)［ H2SO4］＞［ ROH］中 OH濃度時，①占優(yōu)勢，低濃度時②占優(yōu)勢。 R2SO4+H2SO4→2RHSO4可以進(jìn)行，樹脂由 R2SO4變成 RHSO4型。 1） 強(qiáng)堿性陽樹脂對水中各種陰離子的交換選者性也是不同的，一般順序為： PO43— ＞ SO42— ＞ NO3— ＞ Cl— ＞ OH— ＞ F— ＞ HCO3— ＞ HSIO3— （ 1）電荷愈多，選擇性愈好 （ 2）相同電荷時，原子序數(shù)愈高，水合半徑愈小，則選者性愈好 （ 3）還與離子交換基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān) （ 4）強(qiáng)酸性選擇性好 2） 強(qiáng)堿性陽樹脂對水中各種陰離子的交換順序如上，從而可得： ROH+NaSiO3→RHSiO3+NaOH （幾乎不能進(jìn)行） 除鹽系統(tǒng)相應(yīng)通過強(qiáng)酸性陽樹脂，而不應(yīng)通過 Na床，且通過 H型樹脂應(yīng)減少漏鈉量 ROH+H2SiO3→RHSiO3+H2O H2O電離度極小 3） 陰樹脂的化學(xué)穩(wěn)定性一般要比陽樹脂差，（ 600C~800C），易受氧化劑的影響而變質(zhì) 如水中存在氧化劑時，則會使： 4）強(qiáng)堿性樹脂抗有機(jī)物的能力較差，特別是凝膠型強(qiáng)堿性陰樹脂，由于孔道分布 強(qiáng)堿性樹脂被有機(jī)物污染后，交換容量下降，正洗水量增加，出水導(dǎo)電率增加。 樹脂孔道大小不一，水中的一些有機(jī)物（如腐殖酸等）在樹脂顆粒內(nèi)交聯(lián)緊密部位會被卡住，時間一長，把該部分交換基團(tuán)遮蓋住，從而該部分基團(tuán)不能進(jìn)行反應(yīng)。同時卡住有機(jī)酸后，相當(dāng)于在樹脂的骨架上引入了弱酸基團(tuán)（ COOH）。 用堿再生時： RCOOH+NaOH→ RCOONa+H2O 正洗和反應(yīng)時： RCOONa+H2O→ RCOOH+NaOH 從而正洗水量大大增加，同時由于正洗時陰離子與 ROH發(fā)生交換，從而使運(yùn)行時交換容量低。 ? 5）強(qiáng)堿性陰樹脂的運(yùn)行過程 ①
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