醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)表doc(編輯修改稿)
2024-08-13 22:52 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 療質(zhì)量和醫(yī)療安全。做好患者的知情同意告知和簽署知情同意書等相關(guān)事宜。注意病例資料的整理和分析，及時(shí)總結(jié)臨床試用信息，按階段性規(guī)劃接受評(píng)估。擁有該項(xiàng)技術(shù)臨床運(yùn)用應(yīng)有的應(yīng)急措施及預(yù)案。如臨床應(yīng)用期間發(fā)生醫(yī)療意外或意外并發(fā)癥，要積極采取措施并做好善后工作，立即暫停臨床試用并上報(bào)醫(yī)務(wù)科，提交管理委員會(huì)再次審核。 科室負(fù)責(zé)人簽名： 年 月 日申請(qǐng)科室意見：科主任簽名： 年 月 日管理委員會(huì)審核意見：委員會(huì)主任簽名： 年 月 日醫(yī)務(wù)科審核意見：醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)簽名：
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