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正文內(nèi)容

醫(yī)療器械管理制度doc(編輯修改稿)

2025-08-13 19:29 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 產(chǎn)品售后服務(wù)制度產(chǎn)品售出后,業(yè)務(wù)部門(mén)應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量跟蹤及售后服務(wù)。及時(shí)掌握用戶(hù)對(duì)商品使用情況。業(yè)務(wù)員要會(huì)同工程技術(shù)人員對(duì)用戶(hù)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)指導(dǎo),包括:設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、培訓(xùn)、維護(hù)等系列服務(wù)。對(duì)用戶(hù)在使用產(chǎn)品過(guò)程中發(fā)生的問(wèn)題要認(rèn)真對(duì)待及時(shí)給予解決并詳細(xì)做好記錄。對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題要積極與供貨單位或生產(chǎn)廠家聯(lián)系,在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)給予修復(fù)或調(diào)換。因用戶(hù)使用不當(dāng)造成商品損壞,應(yīng)根據(jù)企業(yè)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行妥善處理。銷(xiāo)售人員對(duì)產(chǎn)品售后服務(wù)過(guò)程應(yīng)做好詳細(xì)記錄,并建立售后服務(wù)檔案,按規(guī)定妥善保存。公司不定期舉辦產(chǎn)品知識(shí)講座,使客戶(hù)更好的了解和使用產(chǎn)品。用戶(hù)質(zhì)量反饋制度建立用戶(hù)質(zhì)量反饋制度是為了了解用戶(hù)對(duì)公司的工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量的綜合評(píng)價(jià)情況,以提高企業(yè)信譽(yù)度。加強(qiáng)售后服務(wù),經(jīng)常與用戶(hù)溝通,了解產(chǎn)品使用信息。對(duì)用戶(hù)反映的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)登記備案,積極采取措施給予解決。加強(qiáng)對(duì)售出商品在使用過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控,為用戶(hù)提供合格、可靠的產(chǎn)品。建立用戶(hù)反饋檔案,定期走訪(fǎng)客戶(hù),每次走訪(fǎng)后都要對(duì)調(diào)查或收集的情況進(jìn)行分析、研究,提出處理意見(jiàn)及改進(jìn)措施。產(chǎn)品銷(xiāo)售可追溯管理制度制定此項(xiàng)制度的目的在于保護(hù)用戶(hù)利益不受損害,為預(yù)防出現(xiàn)問(wèn)題能及時(shí)查找、核對(duì)有關(guān)資料,分清責(zé)任,以便正確解決而創(chuàng)造條件,為企業(yè)內(nèi)部分清職責(zé)改進(jìn)工作質(zhì)量,對(duì)外擴(kuò)大銷(xiāo)售打好基礎(chǔ)。對(duì)所出售的產(chǎn)品銷(xiāo)售部門(mén)應(yīng)做好詳細(xì)記錄,做到產(chǎn)品銷(xiāo)售去向有據(jù)可查。嚴(yán)格履行送貨單一式多聯(lián)制,送貨單應(yīng)標(biāo)明送貨日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品生產(chǎn)批號(hào)(編號(hào))、效期時(shí)間等內(nèi)容,經(jīng)辦人、接貨人要履行簽字手續(xù)。建立用戶(hù)檔案,定期與用戶(hù)溝通聯(lián)系,了解產(chǎn)品使用情況,做好產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤和售后服務(wù)。對(duì)現(xiàn)場(chǎng)安裝的設(shè)備要認(rèn)真填寫(xiě)設(shè)備安裝、調(diào)試記錄,用戶(hù)要驗(yàn)收簽字,記錄要按規(guī)定保存。產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件指獲準(zhǔn)上市的合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件,按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行報(bào)告制度。認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦法》,遇患者使用所經(jīng)銷(xiāo)醫(yī)療器械產(chǎn)品有不良反應(yīng)事件時(shí)應(yīng)立即或在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)主管部門(mén)及有關(guān)單位,按規(guī)定認(rèn)真如實(shí)反應(yīng)上報(bào)。 經(jīng)辦人員及質(zhì)檢部門(mén)應(yīng)積極協(xié)調(diào)生產(chǎn)廠家和有關(guān)部門(mén)對(duì)此問(wèn)題進(jìn)行處理,減小損失范圍,保護(hù)患者利益。不良反應(yīng)報(bào)告要實(shí)事求是,切忌弄虛作假,隱瞞實(shí)情及有關(guān)資料。加強(qiáng)商品售前、售后服務(wù),按國(guó)家和地方藥監(jiān)局審批同意的“產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)”的內(nèi)容介紹產(chǎn)品使用的注意事項(xiàng)減少不良反應(yīng)事件的發(fā)生。積極宣傳預(yù)防不良反應(yīng)知識(shí),提高自我保護(hù)意識(shí)。用戶(hù)投訴查詢(xún)處理制度在接到用戶(hù)對(duì)產(chǎn)品或服務(wù)提出投訴情況后,應(yīng)立即進(jìn)行登記。注明投訴產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、許可證號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、投訴內(nèi)容、當(dāng)事人等。投訴登記應(yīng)及時(shí)上交有關(guān)部門(mén)和領(lǐng)導(dǎo)審閱,并立即做出處理意見(jiàn)。各部門(mén)之間要相互協(xié)調(diào),以最快速度查找有關(guān)證件手續(xù),給當(dāng)事人以滿(mǎn)意的答復(fù)或解決,并追查問(wèn)題所在,責(zé)令有關(guān)部門(mén)立即進(jìn)行整改。對(duì)延誤解決客戶(hù)投訴和查詢(xún)所造成損失的,要追究當(dāng)事人責(zé)任。衛(wèi)生管理制度為了使企業(yè)具有良好的工作環(huán)境和形象,保證職工健康,特制定此制度。建立衛(wèi)生崗位責(zé)任制,落實(shí)到人、定期考核。全體員工著裝整潔、干凈,有良好的精神面貌。不在禁區(qū)內(nèi)吸煙,不隨地吐痰,不亂扔廢棄物。辦公區(qū)域保持明亮、清潔,辦公物品擺放整齊。庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔,空氣流通,地面干凈,無(wú)積水、垃圾,無(wú)鼠無(wú)蟲(chóng)。各種設(shè)備和設(shè)施完好,商品擺放安全、整潔。定期對(duì)有關(guān)人員(特別是接觸一次性無(wú)菌器械的)進(jìn)行體檢,每年復(fù)查一次,發(fā)現(xiàn)不符合健康要求的人員要及時(shí)撤換。33 / 33貴州家佳康大藥房零售連鎖有限公司文化北路店醫(yī)療器械驗(yàn)收(進(jìn)貨)記錄 編號(hào)日期票號(hào)品名規(guī)格單位數(shù)量金額供貨單位許可證號(hào)生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)生產(chǎn)批號(hào)滅菌批號(hào)效期合格證號(hào)檢測(cè)結(jié)果質(zhì)檢員簽字領(lǐng)導(dǎo)簽字貴州家佳康大藥房零售連鎖有限公司文化北路醫(yī)療器械商品庫(kù)存保管卡類(lèi)別: 品名: 規(guī)格:
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