飲用水水質(zhì)處理藥劑申請公告審核表doc(編輯修改稿)
2025-08-11 05:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥劑之使用說明(一)請將申請藥劑之使用說明名稱填寫於格式二：申請藥劑資料表（?。┲ɑ?nèi)，並將使用目的、方法與時機、建議最高使用劑量、保存期限及保存方法等資料逐項填寫於表內(nèi)。(二)申請藥劑使用之描述，包括原水水質(zhì)的形態(tài)、應用要點、劑量及使用的方法、一般及最大加藥速率等資料。(三)使用方法應註明使用時之注意事項、作用機制及與一般水質(zhì)處理藥劑的任何反應，特別液氯及臭氧。(四)保存期限及保存方法應註明保存方法及保存應注意事項。六、申請藥劑之主成分及可能副產(chǎn)品或不純物含量檢驗報告(一)主成分及不純物含量應由取得本署核發(fā)許可證具有飲用水檢測類之環(huán)境檢驗測定機構(gòu)或經(jīng)濟部標準檢驗局，依本署公告之檢驗方法(NIEA)或中華民國國家標準(CNS)辦理檢驗測定並出具檢驗報告。但無環(huán)境檢測方法(NIEA)或中華民國國家標準(CNS)者，得直接引用美國、加拿大、日本、紐西蘭、澳洲或歐盟(EU)等任一國家公告之相關(guān)檢驗方法為之；經(jīng)本署核準飲用水檢測類之環(huán)境檢驗測定機構(gòu)及經(jīng)濟部標準檢驗局未能檢測出具報告時，得以美國、加拿大、日本、紐西蘭、澳洲或歐盟(EU)等任一國家已認可之檢驗測定機構(gòu)之檢驗報告代之。?(二)檢驗報告內(nèi)容應包括下列各項：檢驗測定機構(gòu)基本資料（許可字號、地址、電話、負責人等資料）。申請藥劑製造日期及批號、有效期限（如係分裝者，請加註分裝工廠及分裝日期）。檢驗日期、檢驗人員、檢驗方法、檢驗項目、檢驗值、品保品管等資料。檢驗報告上應加蓋檢驗人員、負責人及檢驗測定機構(gòu)章。七、申請藥劑之製造說明，包含製造廠商、製造原料及來源、製法要旨及製造流程等請將申請藥劑之製造說明，包含製造廠商、製造原料及來源、製法要旨及製造流程等相關(guān)資料名稱填寫於格式二：申請藥劑資料表（?。┲ɑ?nèi)，並逐項填寫於表內(nèi)。八、其他相關(guān)資料請將其他相關(guān)資料名稱填寫於格式二：申請藥劑資料表（?。┲ɑ?nèi)，並逐項填寫於表內(nèi)。 格式一證照文件表（ ） （法人章） （負責人章） 請 黏 貼 頁次： 格式二申請藥劑資料表（ ?。 №摯危?聲 明 書茲聲明本申請案（申請公告為飲用水水質(zhì)處理使用藥劑： ）填報資料無虛偽情事，如有不實，願負刑法第二百十四條規(guī)定偽造文書刑事責任。聲明人一：（負責人）姓 名：戶籍地址：聯(lián)絡(luò)地址：聯(lián)絡(luò)電話：簽名及蓋章：聲明人二：（填寫本申請案填報人）姓 名：戶籍地址：聯(lián)絡(luò)地址：聯(lián)絡(luò)電話：簽名及蓋章：中 華 民 國 年 月 日 物質(zhì)安全資料表參考範例一、製造商或供應商資料製造商或供應商名稱：—製造商或供應商地址：—諮詢者姓名及電話：—緊急聯(lián)絡(luò)電話：—傳真電話：—二、辨識資料物品中（英）文名稱：氯（CHLORINE）同義名稱：MOLECULAR CHLORINE、LIQUID CHLORINE危害性成分化學文摘社登記號碼容許濃度LD50(測試動物、吸收途徑)LC50(測試動物、
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