高三生物人類遺傳病復(fù)習(xí)(編輯修改稿)
2024-12-15 04:21 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ,因無性染色體 ,故基因與染色體組一樣 ,均為體細(xì)胞染色體數(shù)的一半 ? : (1)正面效應(yīng) :可以了解與癌癥 ?糖尿病 ?老年性癡呆 ?高血壓等疾病有關(guān)的基因 ,以便進行及時有效的基因診斷和治療 ?？梢栽诔錾鷷r進行遺傳病的風(fēng)險預(yù)測和預(yù)防等 ? (2)負(fù)面效應(yīng) :可能引起基因歧視等倫理道德問題 ? 例析 4我國遺傳學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖 ,為水稻基因組計劃做出了重要貢獻 ?水稻體細(xì)胞中有 24條染色體 ,那么水稻基因組計劃要研究的 DNA分子數(shù)是 ( ) 解析 :水稻是雌雄同株植物 ,其體細(xì)胞中含有完全相同的兩個染色體組 ,因此水稻基因組計劃只要研究其中一個染色體組(含有 12條染色體 )中的 DNA分子數(shù)就可以了 ? 答案 :D 笑對高考第三關(guān) :技巧關(guān) 有關(guān)人類遺傳病的命題熱點 ,推測相應(yīng)個體基因型 ?表現(xiàn)型及其概率 ,并對相關(guān)個體后代作出優(yōu)生指導(dǎo)的建議 ? 的染色體類型 ? ,在妊娠期間對后代個體進行性別選擇 ,鑒定親子代關(guān)系等 ? 典例四川一男孩童童兩年前意外走失 ,經(jīng)過家人的努力 ,終于找到了童童 ?不幸的是 ,童童的父親去年因車禍身亡 ,由于相隔兩年 ,爺爺懷疑童童不是自己的親孫子 ,于是要求司法中心做親子鑒定 ?司法中心接到老人家的請求后 ,感到非常棘手 ,但后來專家還是根據(jù)童童的性別 ,想到了一個好辦法 ,解決了這個問題 ? (1)請問專家想到的是什么辦法 ?請預(yù)測結(jié)果并解釋這種方法的原理 ? ① 方法 :_____________________________________ ___________________________________________________________________? ② 結(jié)果 :_______________________________________ ____________________________________________ ________________________________________? ③ 原理 :______________________________________ _________________________________________________________________________? “Y染色體鑒定法” ?(取童童和爺爺?shù)?Y染色體 ,從各自的 Y染色體的 DNA中選取幾個基因位點 ,進行對比 ) 如果選取的基因位點中有不相同的 ,則說明 體來自童童爺爺 ,雖然童童的父親已死亡 ,但只要將童童的 Y染色體與其爺爺?shù)倪M行比較 ,就可以知道他們之間是否有血緣關(guān)系 兩者無血緣關(guān)系 。如果選取的基因位點中沒有不同的 ,則說明兩者有血緣關(guān)系 童童的 Y染色體來自其父親 ,童童父親的 Y染色 (2)如果童童是個女孩 ,可以用這種方法鑒定嗎 ?_________? (3)除了這種方法 ,做親子鑒定時還可以用到哪些方法 ?請舉 2例 :____________________________________? 不可以 DNA鑒定法 ?血型鑒定法 應(yīng)用拓展 周紅 (女 )的母親和李南 (男 )的母親 ,由于某種意外在懷孕期間都曾受到過核輻射 ?現(xiàn)發(fā)現(xiàn)李南患有紅綠色盲癥 ,周紅患有侏儒癥 (常染色體顯性基因控制 ),他們的父母 ?外祖父母 ?祖父母表現(xiàn)均正常 ? (1)有人懷疑他們的疾病與他們的母親在懷孕期間受到過核輻射有關(guān) ?你認(rèn)為誰最有這種可能 ?為什么 ? ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________? 周紅的致病基因更有可能是通過核輻射導(dǎo)致的結(jié)果 ?因為侏儒癥是常染色體顯性遺傳病 ,其父母表現(xiàn)型正常 ,不會含致病基因 ,所以周紅的致病基因只能來自基因突變 ,而其母親懷孕期間受到過核輻射 ,很可能導(dǎo)致卵原細(xì)胞中的基因發(fā)生突變 ,并傳給了周紅 ?李南的紅綠色盲癥為伴 X隱性遺傳病 ,其父母表現(xiàn)正常 ,但其母親可能為攜帶者 ,含有紅綠色盲基因 ,傳給李南 (2)如果兩人結(jié)婚 ,為減少生出病孩的幾率 ,應(yīng)選擇什么性別的孩子為好 ?為什么 ? ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________? 不需考慮 ?因為侏儒癥是常染色體顯性遺傳病 ,與性別無關(guān) 。而紅綠色盲癥為伴 X隱性遺傳病 ,李南是患者 ,基因型為 XbY,周紅不患紅綠色盲癥 ,基因型只能是 XBXb或 XBXB,若為XBXB,則后代均正常 ,若為 XBXb無論生男生女 ,患病幾率都是 50% (3)基因檢測可以確定胎兒的基因型 ?如果兩人結(jié)婚后 ,周紅懷了一個男胎 ,是否有必要通過基因檢測來測定該男嬰是否帶有紅綠色盲基因 ?為什么 ? ___________________________________________________________________________________________________________________________________? 有必要進行基因檢測 ?周紅可能是 XBXb或 XBXB,男胎兒仍有可能帶有紅綠色盲基因 高考真題備選 1.(2020 上海卷 ,7)人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是 ( ) 解析 :人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病 ,病人的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀 ?對其患者的血紅蛋白分子進行檢查時發(fā)現(xiàn) ,患者血紅蛋白的一個谷氨酸被纈氨酸替換 ? 答案 :A 2.(2020 廣東理基 ,46)如圖為色盲患者的遺傳系譜圖 ,以下說法正確的是 ( ) A.Ⅱ 3與正常男性婚配 ,后代都不患病 B.Ⅱ 3與正常男性婚配 ,生有患病男孩的概率是 1/8 C.Ⅱ 4與正常女性婚配 ,后代都不患病 D.Ⅱ 4與正常女性婚配 ,生育患病男孩的概率是 1/8 解析 :由題可推知 :設(shè)控制色盲的基因為 B,b,Ⅱ 3的基因型為1/2XBXB?1/2XBXb,當(dāng)基因型為 XBXb時后代出現(xiàn)患者 ,若其與正常男性婚配 ,生有患病男孩的概率為1/2 1/2Xb 1/2Y=1/8XbY?Ⅱ 4的基因型為 X
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