【文章內(nèi)容簡介】 ) /[ （1水分）]100% = %相對偏差： % （誤差限度≦2%）平均相對密度： （內(nèi)控標準≧% ；法定標準≧%） 結(jié)論：【 】五、含量測定 揮發(fā)油:照揮發(fā)油測定法（通則2204乙法（））測定。％（ml/g）。電子天平型號及編碼：AE240 J107032 ( ) ； MS105DU J107035 ( ) 1樣品 2樣品空白試驗讀取的二甲苯的容積（ml） V0　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　供試品試驗的讀取的揮發(fā)油量容積（ml） V1　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　供試品的重量（g） 　 　W供　　　　　　　　　　　　 　　　　　 　　　　　　　　　1 揮發(fā)油含量%=（V1V0）/W供100% =（ ） / 100% = %2 揮發(fā)油含量%=（V1V0）/W供100% =（ ） / 100% = %相對偏差： % （誤差限度≦2%）平均相對密度： [內(nèi)控標準≧％（ml/g）；法定標準≧％（ml/g）] 結(jié)論：【 】 阿魏酸:照高效液相色譜法（通則0512）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈—％磷酸溶液（17:83）為流動相；檢測波長為316nm；柱溫35℃。理論板數(shù)按阿魏酸峰計算應(yīng)不低于5000。 對照品溶液的制備:取阿魏酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加70％甲醇制成每1ml含12μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備:取本品粉末（過三號篩），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％甲醇20ml，密塞，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，靜置，取上清液濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含阿魏酸（C10H10O4）％。 供試品含量%=（A樣C對V倍）/ [A對W樣（1水分）]100%式中 A樣為供試品溶液的峰面積； A對為對照品溶液的峰面積； V倍為供試品溶液的稀釋倍數(shù)濃度（ml）； W樣為供試品的重量（g）色譜條件：色譜柱C18；檢測波長316nm；柱溫35℃電子天平型號及編碼： AE240 J107032 ( ) ； MS105DU J107035 ( ) 高效液相色譜儀型號及編碼：P1201 J107059 ( ) ； LC10TVP J107051 ( ) A對1 A對2 A對3 A對4 A對5 A對平均 ；C對 μg/ml阿魏酸對照品來源和批號 W樣1 g；A樣11 A樣12 A樣1平均 W樣2 g；A樣21 A樣22 A樣2平均 1 供試品含量%=（A樣C對V倍）/ [A對W樣（1水分）]100% =（ ） / [ （1水分）]100% = %2 供試品含量%=（A樣C對V倍）/ [A對W樣（1水分）]100% =（ ） / [ （1水分）]100% = %相對偏差： % （誤差限度≦2%）平均供試品含量： % （內(nèi)控標準≧％；法定標準≧％） 結(jié)論：【 】【當歸（飲片）檢驗記錄】：六、飲片（一）、炮制:性狀：本品呈類圓形、橢圓形或不規(guī)則薄片。外表皮淺棕色至棕褐色。切面淺棕黃色或黃白色，平坦，有裂隙，中間有淺棕色的形成層環(huán)，并有多數(shù)棕色的油點，香氣濃郁，味甘、辛、微苦。本品性狀為：呈 形、 形或 薄片。外表皮呈 色。切面呈 色，平坦，有裂隙，中間有 色的形成層環(huán)，并有多數(shù) 色的油點，香氣 ，味 。 結(jié)論：【 】 鑒別（除橫切面外）：同藥材。 照顯微鑒別法（通則2001），置顯微鏡下觀察：粉末淡黃棕色。韌皮薄壁細胞紡錘形，壁略厚，表面有極微細的斜向交錯紋理，有時可見菲薄的橫隔。梯紋導(dǎo)管和網(wǎng)紋導(dǎo)管多見，直徑約至80μm。有時可見油室碎片。本品粉末：粉末呈 色。韌皮薄壁細胞 形，壁 ，表面有極微細的 紋理，有時可見 橫隔。梯紋導(dǎo)管和網(wǎng)紋導(dǎo)管 ，直徑約至 μm。有時可見 碎片。 結(jié)論：【 】 檢查：同藥材。三、檢查電子天平型號及編碼：AE240 J107032 ( ) ； MS105DU J107035 ( )恒溫干燥箱型號及編碼： KXH1011A J107024 ( ) ；KXH1011A J107025 ( ) KXH1011A J10702