【文章內(nèi)容簡介】 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:B:、檢測(cè)設(shè)備、人力資源的配置和管理是否符合產(chǎn)品質(zhì)量保障要求。、檢測(cè)、儲(chǔ)存環(huán)境是否符合質(zhì)量保障要求。，查看是否符合要求。、檢驗(yàn)、試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的檢查，結(jié)合生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量安全要求特點(diǎn)，查看其生產(chǎn)、檢測(cè)、試驗(yàn)資源配置是否符合要求，同時(shí)也可以通過對(duì)臺(tái)帳等的檢查達(dá)到審核的目的。、質(zhì)量、安全的要求、檢測(cè)工藝對(duì)生產(chǎn)檢測(cè)環(huán)境進(jìn)行檢查，看相應(yīng)的環(huán)境是否可以保障產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢測(cè)、試驗(yàn)的要求。內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：品管部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:B: 關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)/驗(yàn)證。；；，審查是否保存了供應(yīng)商提供的合格證明和有關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告。內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：品管部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:B:檢驗(yàn)點(diǎn)，明確檢驗(yàn)/ 試驗(yàn)的工位（或類似檢驗(yàn)/試驗(yàn)點(diǎn)）；，確認(rèn)其實(shí)施結(jié)果可否達(dá)到檢驗(yàn)的目的；當(dāng)無法實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康臅r(shí)，請(qǐng)生產(chǎn)廠給出合理的解釋，并確認(rèn)其為實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康乃捎玫谋ＷC方式。內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：品管部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:B:5例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)；；？是否滿足要求？；，審核是否按程序要求進(jìn)行例行檢驗(yàn)或確認(rèn)檢驗(yàn)；？如果例外放行的產(chǎn)品發(fā)生了質(zhì)量問題應(yīng)如何處置？內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：品管部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:B:6 檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備；??；,如何采取相應(yīng)的措施?，根據(jù)產(chǎn)品驗(yàn)收準(zhǔn)則及監(jiān)控要求，判定監(jiān)視和測(cè)量裝置的測(cè)量能力及數(shù)量是否滿足要求。，及周檢計(jì)劃，抽查3－5臺(tái)／套，檢查其檢定或校準(zhǔn)情況，是否在有效期內(nèi)？檢定記錄是否保持？3. 檢測(cè)設(shè)備是否有狀態(tài)標(biāo)識(shí)?？是否能夠按照文件的規(guī)定進(jìn)行日常檢查/運(yùn)行檢查？，詢問是否有此種情況出現(xiàn)，查閱相關(guān)措施的記錄。內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：品管部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:B:7不合格品的控制；；；；、返修及其重檢。；；，檢查相應(yīng)的不合格報(bào)告中是否有參加評(píng)審和處置人員的簽字，是否按評(píng)審后的決定進(jìn)行處置，是否有糾正后重新驗(yàn)證的記錄？、返修及其重檢記錄是否完備。A:？采用了哪些統(tǒng)計(jì)技術(shù)？？信息的利用程度如何？？？經(jīng)過數(shù)據(jù)分析，可以提供哪些信息？？采用統(tǒng)計(jì)技術(shù)的結(jié)果如何？內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：品管部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)B:9 認(rèn)證產(chǎn)品的一致性。查看相關(guān)文件、記錄內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：行政部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:,是否能全面覆蓋標(biāo)準(zhǔn)的所有要求和符合產(chǎn)品的特點(diǎn)?？，審查是否制定了質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行所需的文件，是否符合標(biāo)準(zhǔn)的要求；，程序文件及其它文件是否協(xié)調(diào)一致。A:合理？整？反映了組織所提供產(chǎn)品的特點(diǎn)點(diǎn)？審查質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，審查在質(zhì)量手冊(cè)中包含對(duì)標(biāo)準(zhǔn)要求刪減的說明，引用或含有程序，過程順序和相互關(guān)系的表述，支持性文件清單，確定其是否滿足認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求。內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：行政部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)A:B:。，查其內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求；，查看其發(fā)布前是否按規(guī)定進(jìn)行了審批；，查文件的修訂如何控制，請(qǐng)?zhí)峁┮环葑R(shí)別文件更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)的控制清單；，查是否有文件的發(fā)放號(hào)和領(lǐng)用部門和領(lǐng)用人的簽字？5. 抽查受控文件，查其是否按規(guī)定加蓋紅“受控”印章；？，作廢文件如何控制？，外來文件如何控制？內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY82203 受審部門：行政部 審核日期: 審核員： 陪同人員：涉及條款(A:ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)B:3C認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))審核內(nèi)容檢查方法檢查記錄評(píng)價(jià)B:；。內(nèi)部審核檢查表編號(hào)：QRHPHY