【文章內(nèi)容簡介】 及時填寫記錄帳卡和做好動態(tài)盤點工作。六、 負責指導藥品的發(fā)貨、復核、打包（拼箱）工作，對怕凍、怕熱藥品采取相應的措施，危險品和特殊藥品要按運輸制度辦理，做好安全運輸，防止差錯和事故。附“倉庫主任質量責任制”考核情況表時間形成評分標準實得分應得分得分率存在的問題整改方案責任人整改期限公司組織檢查、防盜、防霉變等措施的扣10分，發(fā)現(xiàn)一個品規(guī)扣30分4.“三關”把關不嚴，造成損失的扣30分、貨、卡不符合的扣10分 質量管理員質量責任制編號：QM200136111/0質量體系文件版次：起草部門：GSP認證工作組題目：質量管理員質量責任制修改狀態(tài)：第0次修改審核：共 2 頁 第 1 頁批準：執(zhí)行日期：2001/12/1變更原因：一、 負責公司各部門藥品質量管理工作。二、 參與公司購貨計劃的編制，負責首營企業(yè)與首營品種的質量審核。三、 對本公司各部門進行不定期巡查，發(fā)現(xiàn)質量管理方面違章行為及時制止，并向分管領導匯報。四、 協(xié)助倉庫做好藥品質量檢查和養(yǎng)護工作。五、 做好各種質量臺帳和記錄，及時匯總質量情況，并進行綜合分析。六、 負責建立藥品質量檔案和收集藥品質量標準，做好藥品質量查詢記錄。七、 負責對不合格藥品的確認和處理。八、 負責處理藥品質量查詢，對客戶反映的質量問題填寫“質量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復解決，并按整理查詢情況報送質管部門和業(yè)務部門。做到件件有交待，樁樁有答復，并協(xié)助研究整改措施。九、 協(xié)助部門領導組織本部門質量分析會，做好記錄，及時上報本部門發(fā)生的質量事故，及時填報質量統(tǒng)計報表。十、 配合有關部門做好客戶訪問工作，廣泛收集客戶對藥品質量、工作質質量管理員質量責任制編號：QM200136111/0 共 2 頁 第 2 頁量、服務質量的評價意見，做好訪問記錄，建立用戶訪問檔案。十一、 定期統(tǒng)計分析查詢和客戶訪問情況，統(tǒng)計售后質量退貨率。附“質量管理員質量責任制”考核情況表“質量管理員質量責任制”考核情況表時間形成評分標準實得分應得分得分率存在的問題整改方案責任人整改期限公司組織檢查，發(fā)現(xiàn)一次扣30分，每月填報一次，每季匯總一次，缺一張扣10分、反饋、轉發(fā)上級文件的扣10分編號：QM200136121/0質量體系文件版次：起草部門：GSP認證工作組題目：采購員質量責任制修改狀態(tài)：第0次修改審核：共 2 頁 第 1 頁批準：執(zhí)行日期：2001/12/1變更原因：采購員質量責任制一、 貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等國家有關法律、法規(guī)和集團公司的質量方針和質量目標。二、 采購藥品時應認真審查供貨單位的合法資格和質量保證能力，并索取供貨單位的合法證照備查。三、 采購藥品應簽訂合同，合同中應明確質量條款。四、 建立首營企業(yè)關系和采購首營品種應索取相關資料后填寫首營企業(yè)和首營品種審批表，按規(guī)定上報審批，經(jīng)批準后方可進行首營品種的采購。五、 建立供貨客戶檔案，認真做好藥品購進記錄，客戶檔案和藥品購進記錄應保存三年。六、 配合有關部門做好藥品的退貨工作。附：“采購員質量責任制考核情況”表“采購員質量責任制”考核情況表時間形成評分標準實得分應得分得分率存在的問題整改方案責任人整改期限公司組織檢查“首次經(jīng)營品種審批表”的，缺一張扣10分微機開票員質量責任編號：QM200136131/0 質量體系文件版次：起草部門：GSP認證工作組題目：微機開票員質量責任制修改狀態(tài)：第0次修改審核：共 1 頁 第 1 頁批準：執(zhí)行日期：2001/12/1變更原因：一、微機開票員要妥善保管和使用微機、打印機等開票設備，對打印機等機械裝置的設備，應定期檢修、保養(yǎng)、更換易損件，保證其正常工作。二、微機開票員在開票過程中，應嚴格執(zhí)行國家有關藥品的法律法規(guī)和政策，熟悉本公司的藥品流轉環(huán)節(jié)并按藥品“先進先出，近效期先出”的原則和藥品流轉環(huán)節(jié)的要求進行開票。三、微機開票人員應保證開出票據(jù)、清單的準確性。對開出的票據(jù)清單應先將客戶名稱、藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、計量單位、數(shù)量單價與開票通知單核對無誤后方可轉入相關流轉環(huán)節(jié)。四、微機開票人員對開票通知單等原始開票依據(jù)，在每月末扎帳后應裝訂成冊，集中妥善保管。驗收員質量責任制編號：QM200136141/0 質量體系文件版次：起草部門：GSP認證工作組題目：驗收員質量責任制修改狀態(tài)：第0次修改審核：共 2 頁 第 1 頁批準：執(zhí)行日期：2001/12/1變更原因：一、堅持“質量第一”觀念，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、藥品質量標準、 《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章 ，及本公司藥品質量驗收管理制度。二、負責按照藥品質量標準和合同規(guī)定的質量條款逐批號進行驗收，并在入庫憑證上簽字。三、加強藥品驗收工作，按規(guī)定比例抽驗，50件以內(nèi)藥品，抽驗2件；超過50件，每增加10件，再抽驗1件。在每件的上、中、下三個部分進行抽驗。重點驗收標識、外觀質量和包裝質量，對銷后退回藥品，貴細藥品、特殊藥品、效期藥品、進口藥品等，必須做到件件拆箱，認真驗收。四、驗收完畢，必須用膠帶將紙箱封好，并在封口處簽章，保管員憑此將藥品入庫。五、驗收不合格的藥品不得入庫，報質量管理部門確認，做好不合格藥品的隔離工作。六、規(guī)范填寫驗收記