巴西蜂膠和中國蜂膠對比檢測報告(編輯修改稿)
2025-07-23 07:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ) 移液管：1ml—5ml；f) 玻璃蒸發(fā)皿：90mm。a) 試樣處理：，用乙醇定容至100ml，搖勻后，超聲提取20min，放置，用移液管吸取上清液1ml于玻璃蒸發(fā)皿中，加入5ml乙醇及1g聚酰胺粉，用玻璃棒混勻吸附，于60℃水浴上揮去乙醇，然后轉(zhuǎn)入關(guān)閉活塞的層析柱中。量取20ml苯液，清洗玻璃蒸發(fā)皿再將苯液轉(zhuǎn)入層析柱中，分3次完成。15min后開啟層析柱活塞，棄去苯液并關(guān)閉層析柱活塞，取下圓底燒瓶，將25ml容量瓶裝于層析柱下方。量取20ml甲醇，分3次清洗玻璃蒸發(fā)皿，再將甲醇轉(zhuǎn)入層析柱中，15min后開啟層析柱活塞將黃酮洗脫于25ml容量瓶中，用甲醇定容至25ml。此液置1cm比色皿中于波長360nm測定吸收值。同時以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。b)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線：分別吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0、、加甲醇至刻度，搖勻，置1cm比色皿中于波長360nm測定吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計算回歸方程。按式（2）計算： X2= （2）式中：X2——試樣中總黃酮的含量，單位為毫克/每百克（mg/100g）。A——由標(biāo)準(zhǔn)曲線算得被測液中黃酮量，單位為微克（μg）。
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