氣相色譜15種異常峰型分析(編輯修改稿)
2025-07-22 11:57 本頁面
【文章內容簡介】 能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)。(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱。(4)化室的溫度低或偏高。(5)載氣流量偏低。(6)進樣量大。(7)載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣。(8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染。(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用。(10)補充氣未開或偏低。(11)色譜柱溫度偏低或失效。(12)甲烷化Ni催化劑失效。(13)進樣技術差(如速度不合適)。(14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(如誤用被污染的注射針)。(15)無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低。(16)樣品前處理有毛病。：(1)樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態(tài)。(2)FID被污染狀況發(fā)生改變，或氣流比發(fā)生變化。(3)系統(tǒng)出現漏氣，或出現堵塞。(4)色譜柱被污染。(5)樣品處理不當，如：樣品中有些物質和固定相發(fā)生作用。(漂移大)，噪聲增加：(8)色譜柱需重新老化或失效。(9)新換載氣純度欠佳。(10)過濾器失效。(11)樣品前處理不當，如：雜質干擾物太多。(12)靈敏度太高。(13)數據處理裝置的判峰參數設置不合理。(17)樣品量大起出了色譜柱容量。(18)汽化溫度低。(1
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