煤質(zhì)粉樣活性炭對亞甲基藍吸附規(guī)律的研究畢業(yè)論文(編輯修改稿)
2025-07-21 23:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 B液，溶于1L水中，混勻。將以上A液與B液以1+1的體積比均勻混合，即得pH值約為7的緩沖溶液。(2)5g/L的淀粉溶液的配制，加入少量水溶解，攪勻，把所得糊狀物倒入100mL正在沸騰的水中，攪勻，煮沸至完全透明。(3)重鉻酸鉀標準溶液的配制 ，溶于100mL水中，然后移入1000mL容量瓶，以pH=7的緩沖溶液稀釋至刻度，混勻。得到CK2Cr2O7 =。(4)硫代硫酸鈉溶液的配制及標定，完全溶解后，用煮沸并冷卻的水稀釋定容至2L，搖勻。用移液管準確移取25mL重鉻酸鉀標準溶液于250mL錐形瓶中，加入6mol/L HCl溶液5mL，然后加入1g碘化鉀，搖勻，待反應完后，加水100ml，用配制好的硫代硫酸鈉標準溶液滴定，溶液剛變?yōu)榘稻G色時，加入5g/L淀粉溶液2mL，繼續(xù)滴定至溶液藍色消失，呈亮綠色為終點。按下式計算硫代硫酸鈉濃度。得C（Na2S2O3）=(5)亞甲基藍溶液的配制及標定，（亞甲藍未干燥的取用量按照（1）式計算），將亞甲基藍溶于溫度為60℃177。10℃的緩沖溶液，待全部溶解后冷卻至室溫，過濾至1000mL的容量瓶中，用緩沖溶液洗滌濾 渣，再用緩沖溶液稀釋至刻度，混勻，靜置一天后標定。177。，否則，應調(diào)至規(guī)定范圍內(nèi)。亞甲基藍未干燥品的取用量以m1計，數(shù)值以克（g）表示，按照（1）式計算： （1）式中：M：干燥的亞甲基藍需要量的數(shù)值，單位為克（g）；A：亞甲基藍純度的數(shù)值，%；w：亞甲基藍水分的質(zhì)量分數(shù)，%。用移液管吸取亞甲藍溶液50mL置于200mL的燒杯中，放入水浴中加熱至75℃177。2℃，攪拌均勻并在75℃177。2℃下保持20min后冷卻，過濾至300mL具塞磨口錐形瓶中，加硫酸溶液25mL和碘單質(zhì)約1g，蓋緊瓶塞，搖勻，在暗處放置5min后用硫代硫酸鈉標準溶液進行滴定，至溶液呈淡黃色時，加入淀粉指示液2mL，滴定至藍色消失。同時做空白試驗。亞甲基藍溶液的濃度以P計，數(shù)值以毫克每毫升（mg/mL）表示，按式（2）計算： (2)式中：C0：硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；V2：空白實驗所消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；V1：實驗所消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，單位為毫升（mL）；M：亞甲藍摩爾質(zhì)量的數(shù)值[M(1/3C16H18ClN3S)=]，單位為克每摩爾（g/mol）。 儀器數(shù)顯電子天平（AR1140，上海梅特勒托利多儀器上海有限責任公司）。TU─1901/1900雙光束紫外可見分光光度計?？梢姺止夤舛葍x。 滴定裝置，常規(guī)玻璃儀器，離心機。 亞甲基藍溶液光譜曲線及標準曲線的制作，稀釋至刻度，搖勻，從以上制備好的亞甲基藍溶液中分別吸取4mL于6個100mL的容量瓶中，、、在波長為200nm800nm范圍內(nèi)進行光譜掃描，測定光譜吸收曲線。、295nm、620nm、665nm波長下的各曲線的吸光度值，以吸光度值對濃度作圖，制出各波長下的標準曲線。 測定煤粉和活性炭的飽和吸附量 測定煤粉的飽和吸附量，、同時振蕩吸附30min，離心分離出清液，分別測定665nm波長下的吸光度值。 測定活性炭的飽和吸附量，、同時振蕩吸附30min，離心分離出清液，分別測定665nm波長下的吸光度值。 煤粉和活性炭在不同時間間隔下對亞甲基藍的吸附量 煤粉在不同時間間隔下對亞甲基藍的吸附量，振蕩吸附30min，離心分離出清液，測定665nm波長下的吸光度值，溶液再返回煤粉，繼續(xù)振蕩吸附30min，離心取液，測定吸光度值，如此重復共5次。以吸光度值對時間作圖。 活性炭在不同時間間隔下對亞甲基藍的吸附量，振蕩吸附30min，離心分離出清液，測定665nm波長下的吸光度值，溶液再返回活性炭，繼續(xù)振蕩吸附30min，離心取液，測定吸光度值，如此重復共5次。以吸光度值對時間作圖。 磷酸緩沖溶液對負載亞甲基藍的煤粉和活性炭的解吸附 磷酸緩沖溶液對負載亞甲基藍的煤粉的解吸附測定，振蕩吸附30min，離心分離棄上層清液。往已吸附亞甲基藍的煤粉中加入10mL磷酸鹽緩沖溶液（pH=），振蕩吸收30min，離心分離取清液，測定吸光度值（波長665nm）后，棄上層清夜，再往吸附亞
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