動(dòng)物生態(tài)學(xué)筆記(編輯修改稿)
2024-07-20 01:00 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 K對(duì)策的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：種群的數(shù)量較穩(wěn)定，一般保持在K值附近，但不超過(guò)此值，因此，導(dǎo)致生境退化的可能性?。痪哂袀€(gè)體大和競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)等特征，保證它們?cè)谏娓?jìng)爭(zhēng)中取得勝利。缺點(diǎn)：由于r值較低，種群一旦遇到偶然的災(zāi)難，種群恢復(fù)困難，有可能滅絕。第七章 行為生態(tài)學(xué)2. 性選擇的特點(diǎn)。1 性選擇與為了獲得資源而進(jìn)行的生存競(jìng)爭(zhēng)無(wú)關(guān)；2 競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果不是使失敗的個(gè)體死亡，而是使其繁殖較少或者不繁殖；3 并不是所有的動(dòng)物都有性選擇；4 性選擇中，通常最強(qiáng)壯的雄性最適應(yīng)其生存環(huán)境，它們留下的后代最多。3. 集群反捕食對(duì)策的優(yōu)點(diǎn)4. 遷移的生物學(xué)意義。答：防止近親繁殖；使種群適應(yīng)有季節(jié)性不宜氣候條件的地區(qū)；維持正常分布區(qū)以外的暫時(shí)性分布區(qū)的種群；擴(kuò)大種群分布區(qū)；保持種群穩(wěn)定。5. 雌雄繁殖策略。1 雄性繁殖策略：通過(guò)與多個(gè)雌性交配而增加其繁殖的成功。2 雌性繁殖策略：選擇具有好的資源或好的基因的配偶，使子代具有性的吸引力，盡快地生殖并培育后代。6. 多配偶制（pologamy）的主要類型。1 一雄多雌）216。 保衛(wèi)資源型一雄多雌；216。 保衛(wèi)雌性型一雄多雌；216。 雄性優(yōu)勢(shì)型一雄多雌——艾草榛雞的求偶集會(huì)。2 一雌多雄216。 保衛(wèi)資源型一雌多雄；216。 雌性控制型一雌多雄；3 混交制：無(wú)論雌雄都可以與一個(gè)或更多的異性交配，而不形成相對(duì)固定的婚配關(guān)系。（爆發(fā)性繁殖集會(huì)：蛙類的合唱會(huì)）7. 動(dòng)物通訊的主要方式。第八章 種群間相互作用二、問(wèn)答題1. 自然種群中捕食者和獵物的數(shù)量動(dòng)態(tài)關(guān)系的主要類型。1 捕食者對(duì)獵物種群具致命性影響（吹棉介殼蟲澳洲瓢蟲）2 捕食者對(duì)獵物種群沒有多大影響（麝鼠鼬類）3 捕食者種群數(shù)量穩(wěn)定（小型哺乳類灰林鸮）4 捕食者與獵物種群聯(lián)合性周期振蕩（ 旅鼠北極狐；美洲兔猞猁）2. 洛特卡－沃爾泰勒模型的結(jié)論和評(píng)價(jià)。216。 ，其中為種群1在t時(shí)間內(nèi)的增長(zhǎng)率，r1為種群1的內(nèi)稟增長(zhǎng)能力，N1為種群1已積聚的密度，N2為種群2已積聚的密度，K1環(huán)境容納量，α為物種2對(duì)物種1的競(jìng)爭(zhēng)系數(shù)。結(jié)論：競(jìng)爭(zhēng)結(jié)局取決于種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度和種間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度的相對(duì)大小1 1/K1和1/K2：物種1和物種2的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度2 β/K2 ：物種1（對(duì)物種2）的種間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度3 α/K1 ：物種2（對(duì)物種1）的種間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度216。 評(píng)價(jià)：1 盡管模型將種間競(jìng)爭(zhēng)過(guò)程過(guò)分簡(jiǎn)單化了，但模型至少對(duì)于分析像競(jìng)爭(zhēng)這樣的生物學(xué)問(wèn)題，可以提供概念結(jié)構(gòu)和思路；2 一定程度上可以預(yù)測(cè)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)局；3 構(gòu)成其它更加復(fù)雜競(jìng)爭(zhēng)模型的基礎(chǔ)；4 模型可以擴(kuò)充而應(yīng)用于更多物種的競(jìng)爭(zhēng)。3. 邏輯斯諦模型。具密度效應(yīng)的種群連續(xù)增長(zhǎng)模型，比無(wú)密度效應(yīng)約模型增加了兩點(diǎn)假設(shè)：①有一個(gè)環(huán)境容納量(通常以K表示)。②增長(zhǎng)率隨密度上升而降低的變化，是按比例的。按此兩點(diǎn)假設(shè)、種群增長(zhǎng)是s型。邏輯斯諦曲線常劃分為5個(gè)時(shí)期：①開始期，也可稱潛伏期，由于種群個(gè)體數(shù)很少，密度增長(zhǎng)緩慢；②加速期．隨個(gè)體數(shù)增加，密度增長(zhǎng)逐漸加快；②轉(zhuǎn)折期，當(dāng)個(gè)體數(shù)達(dá)到飽和密度一半(即K/2時(shí))，密度增長(zhǎng)最快；④減速期．個(gè)體數(shù)超過(guò)K/2以后，密度增長(zhǎng)逐漸變慢；⑤飽和期，種群個(gè)體數(shù)達(dá)到K值而飽和。邏輯斯諦方程的兩個(gè)參數(shù)r和k，均具有重要的生物學(xué)意義邏輯斯諦方程的重要意義是：①它是許多兩個(gè)相互作用種群增長(zhǎng)模型基礎(chǔ)；②它也是漁撈、林業(yè)、農(nóng)業(yè)等實(shí)踐領(lǐng)域中，確定最大持續(xù)產(chǎn)量的主要模型；③模型中兩個(gè)參數(shù)r、K．已成為生物進(jìn)化對(duì)策理論中的重要概念。邏輯思諦方程的機(jī)制：當(dāng)種群密度上升時(shí)，種群的有效增長(zhǎng)率逐漸降低。種群密度與增長(zhǎng)率之間，存在著反饋機(jī)制。這是一種密度制約作用。dN/dt = rN ( 1–N/K )4. 高斯假說(shuō)與競(jìng)爭(zhēng)排斥原理。高斯假說(shuō)：兩個(gè)物種越相似，它們的生態(tài)位重疊就越多，競(jìng)爭(zhēng)就越激烈。這種種間競(jìng)爭(zhēng)情況稱之為高斯假說(shuō)。5. 生態(tài)位生態(tài)位是生態(tài)學(xué)中的一個(gè)重要概念，主要指在自然生態(tài)系統(tǒng)中一個(gè)種群在時(shí)間、空間上的位置及其與相關(guān)種群之間的功能關(guān)系。①基礎(chǔ)生態(tài)位。生物群蕩中，能夠?yàn)槟骋晃锓N所棲息的、理論上的最大空間為基礎(chǔ)生態(tài)位。②實(shí)際生態(tài)位。實(shí)際上很少有一個(gè)物種能全部占據(jù)基礎(chǔ)生態(tài)位，一個(gè)種實(shí)際占有的生態(tài)位空間為實(shí)際生態(tài)位。※ 哈金森的生態(tài)位概念假如我們考察一個(gè)單一的環(huán)境因子(如溫度)時(shí)，一個(gè)種將只有一個(gè)明確的適合度，亦即這個(gè)種只有在一定溫度范圍內(nèi)才能生存和繁殖，這個(gè)范圍就是這個(gè)種在一維上的生態(tài)位；假如我們同時(shí)考慮這個(gè)種在濕度上的適臺(tái)范圍時(shí)，生態(tài)位就成了兩維的，并可以用面積表示；假如加上第三個(gè)環(huán)境因子(如食物顆粒大小)，該生態(tài)位就成了三維的。實(shí)際上，在生態(tài)系統(tǒng)中，物種的話合度受到許多生物和非生物因子的影響，因此，生態(tài)位的維數(shù)將大于3個(gè)，形成n維適合度明確的超體積。哈金森的生態(tài)位概念中有如下一些重要的觀點(diǎn)：①生態(tài)位是從物種的觀點(diǎn)定義的，它與生境具有不同的含義。②哈金森將種間競(jìng)爭(zhēng)作為生態(tài)位的特殊的環(huán)境參數(shù)，他把沒有種間競(jìng)爭(zhēng)的種的生態(tài)位稱為基礎(chǔ)生態(tài)位，這是物種潛在的可占領(lǐng)的空間；而把受競(jìng)爭(zhēng)影響的、現(xiàn)實(shí)的生態(tài)位稱為實(shí)際生態(tài)位，其范圍是由競(jìng)爭(zhēng)因子所決定的。通過(guò)強(qiáng)調(diào)種間競(jìng)爭(zhēng)對(duì)物種適合度的影響，表明基礎(chǔ)生態(tài)位的一部分會(huì)由于競(jìng)爭(zhēng)而失去。③物種的生態(tài)位也將被生境所限制，生境會(huì)使生態(tài)位的部分內(nèi)含失缺。6. r選擇和K選擇r對(duì)策種的特征：個(gè)體小、壽命短
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