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正文內(nèi)容

x年初級藥師考試模擬試題附答案解析(編輯修改稿)

2025-07-16 17:01 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 黏膜的發(fā)育,胃酸分泌才逐漸增多,4周后達到成人水平[正確答案]E試題解析:解題思路:隨著胃黏膜的發(fā)育,新生兒胃酸分泌才逐漸增多,2風后達成人水平。42以下有關(guān)單劑量配發(fā)制的優(yōu)越性的描述,最恰當?shù)氖茿.減少浪費B.防止患者服錯藥C.減少藥師和護士核對工序D.保證使用藥品的正確性和安全性E.消除分發(fā)散藥片無法識別的弊端[正確答案]D試題解析:解題思路:單劑量配發(fā)制的最大的優(yōu)越性是保證使用藥品的正確性和安全性。43DNA復(fù)性的實質(zhì)是A.分子中磷酸二酯鍵重新形成B.亞基重新聚合成完整的四級結(jié)構(gòu)C.配對堿基間重新形成氫鍵并恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)D.受某些理化因素作用出現(xiàn)增色效應(yīng)E.DNA分子中堿基被修飾[正確答案]C試題解析:解題思路:本題要點是DNA復(fù)性的概念。DNA復(fù)性是指變性的DNA在一定條件(去除變性因素)下,使互補堿基對間的氫鍵重新形成,兩條互補鏈可重新恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象的過程。此過程同時伴有OD值減小的減色效應(yīng)。44以下所列新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素品種中,可用于幽門螺桿菌感染的是A.克拉霉素B.交沙霉素C.阿奇霉素D.螺旋霉素E.麥迪霉素[正確答案]A試題解析:解題思路:新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素品種中,可用于幽門螺桿菌感染的是克拉霉素。45以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述,不正確的是A.副反應(yīng)是難以避免的B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D.毒性作用只有在超極量下才會發(fā)生E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存[正確答案]D試題解析:解題思路:本題重在考核各種不良反應(yīng)的特點。毒性作用在一般治療劑量下也會發(fā)生。故不正確的選項是D。46利尿降壓藥的作用機制不包括A.抑制腎素分泌B.排鈉利尿,減少血容量C.誘導(dǎo)血管壁產(chǎn)生緩激肽D.降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性E.減少血管壁細胞內(nèi)Na的含量,使血管平滑肌擴張[正確答案]A試題解析:解題思路:利尿藥是治療高血壓的基礎(chǔ)藥物,降壓作用溫和、持久,多數(shù)病人用藥2~4周內(nèi)出現(xiàn)血壓下降。其初期降壓作用可能是通過排鈉利尿,減少細胞外液和血容量,導(dǎo)致心輸出量減少而降低血壓;長期降壓作用可能是通過排鈉降低平滑肌細胞內(nèi)Na濃度,使NaCa交換降低,細胞內(nèi)Ca濃度降低,從而使血管平滑肌對去甲腎上腺素等縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性減弱,血管平滑肌舒張,血壓下降。故選A。47關(guān)于TTDS的敘述不正確的是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以減少給藥次數(shù)C.可以維持恒定的血藥濃度D.減少胃腸給藥的副作用E.使用方便,但不可隨時給藥或中斷給藥[正確答案]E試題解析:解題思路:此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng),減少給藥次數(shù),可以維持恒定的血藥濃度,使用方便,可隨時給藥或中斷給藥,適用于嬰兒、老人和不易口服的病人。故本題答案應(yīng)選擇E。48底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響錯誤的是A.底物濃度很低時,酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而成比例升高B.底物濃度增至一定范圍,酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而升高,但不成比例C.底物濃度再升高,酶促反應(yīng)速度達最大值D.酶促反應(yīng)速度始終隨底物濃度升高而升高E.底物濃度與酶促反應(yīng)速度的關(guān)系可用米曼氏方程表示[正確答案]D試題解析:解題思路:本題要點是底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響。在其他條件不變時,底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響是底物濃度很低時,酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而成比例升高;底物濃度再增加,反應(yīng)速度增加趨緩;當?shù)孜餄舛冗_一定值后,反應(yīng)速度達最大,不再增加。這一關(guān)系可表示為米曼氏方程。49解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是A.無成癮性B.無鎮(zhèn)靜作用C.無成癮性、無安眠作用D.無安眠作用、無鎮(zhèn)靜作用E.無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用[正確答案]E試題解析:解題思路:解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用。50乳劑放置后,有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為A.分層(乳析)B.絮凝C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.反絮凝[正確答案]A試題解析:解題思路:此題考查乳劑的穩(wěn)定性。乳劑的分層系指乳劑放置后,出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選擇A。51臨床藥學在醫(yī)院興起的時間為A.20世紀50~60年代B.20世紀70年代初C.20世紀80年代D.20世紀90年代初E.21世紀初[正確答案]C試題解析:解題思路:我國的醫(yī)院藥學經(jīng)歷了一定的發(fā)展歷程,1949年以前醫(yī)院藥學是簡單的調(diào)配技術(shù)階段,50~70年代,隨著自制制劑品種和數(shù)量的增加,學術(shù)水平與操作技能有所提高,80年代,臨床藥學興起。52在下列口服降糖藥物中,最適宜用于兒童患者的是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.羅格列酮D.格列吡嗪E.格列齊特[正確答案]A試題解析:解題思路:最適宜用于兒童患者的口服降糖藥物是二甲雙胍。53下列關(guān)于T和T的藥理特性正確的是A.T的作用大于TB.血中以T為主C.T作用強于TD.T維持時間長于TE.T和T在體內(nèi)可相互轉(zhuǎn)化[正確答案]C試題解析:解題思路:重點考查甲狀腺素的藥理特性。T和T生物利用度分別為50%~70%和90%~95%,兩者血漿蛋白結(jié)合率均在99%以上,但T與蛋白質(zhì)的親和力低于T,血中以T為主;T作用快而強,維持時間短,t為1~2天,T的t為6~7天;T可在肝、腎、心、肌肉中經(jīng)5′脫碘酶作用變成T,故選C。54根據(jù)Stocke定律,與混懸微粒沉降速度成正比的因素是A.混懸微粒的粒度B.混懸微粒半徑的平方C.混懸微粒的密度D.分散介質(zhì)的黏度E.混懸微粒的直徑[正確答案]B試題解析:解題思路:此題重點考查混懸微粒沉降。根據(jù)Stocke定律,混懸微粒沉降速度與混懸微粒的半徑平方成正比,微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比,與分散介質(zhì)的黏度成反比。故本題答案應(yīng)選擇B。55腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是A.治療支氣管哮喘B.擴瞳C.治療過敏性休克D.治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E.治療膽絞痛[正確答案]A試題解析:解題思路:腎上腺素可興奮支氣管β受體,舒張支氣管平滑肌,緩解呼吸困難,臨床用于治療支氣管哮喘。故選A。56麻黃堿對受體的作用是A.激動α及β受體B.主要激動α受體,對β幾乎無作用C.主要激動β和β受體D.主要激動β受體E.主要激動β受體[正確答案]A試題解析:解題思路:麻黃堿既可直接激動α及β受體,又可間接促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。故選A。57下列關(guān)于藥典敘述不正確的是A.藥典由國家藥典委員會編寫B(tài).藥典由政府頒布施行,具有法律約束力C.藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E.一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平[正確答案]D試題解析:解題思路:此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典,一般由國家藥典委員會組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平。藥典中收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用品種及其制劑。故本題答案應(yīng)選D。58血液凝固的基本步驟是A.凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白原形成B.凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成C.凝血酶原酶復(fù)合物形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成D.凝血酶原復(fù)合物形成→凝血酶原形成→纖維蛋白原形成E.凝血酶原形成→纖維蛋白原形成→纖維蛋白形成[正確答案]C試題解析:解題思路:本題要點是血液凝固的基本步驟。血液凝固的基本步驟可以簡略地表示為凝血酶原酶復(fù)合物形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成。59維系蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主鍵是A.氫鍵B.離子鍵
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