共混改性聚合物纖維(編輯修改稿)
2025-07-15 21:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 NEXUS670型傅立葉紅外．拉曼光譜儀測(cè)試，掃描范圍為4000—400cm，分辨率為2 cm。形態(tài)結(jié)構(gòu)：將共混試樣置于70℃的甲酸中刻蝕10 min，經(jīng)刻蝕后，由掃描電子顯微鏡(SEM)觀察試樣斷面形態(tài)。力學(xué)性能：在島津AGS500纖維強(qiáng)力機(jī)上測(cè)試，夾持長(zhǎng)度為25 em，拉伸3倍。結(jié)晶度和取向度：用x射線衍射儀進(jìn)行測(cè)試。根據(jù)文獻(xiàn)[6]計(jì)算纖維的結(jié)晶度(ot)和纖維的取向度。染色性能：按GB／T 39201997(紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味取罚赮571B型染色牢度摩擦儀上進(jìn)行。按GB／T 3921．3一1997《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)拖瓷味龋涸囼?yàn)3》，在SW28A型耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行。組合試樣的制備參照GB／T 615l一1997中《紡織品色牢度試驗(yàn)通則》。染色后纖維的表面深度在Datacolor SF600型電腦測(cè)色配色儀上測(cè)得，使用D65光源。從圖1可以看出，m的酯羰基結(jié)構(gòu)出峰于720cm一處。44試樣中該峰位移了2個(gè)波數(shù)，于718cm‘1處。這是由于高溫混煉時(shí)，m與添加劑充分混合，冷卻后，Surlyn分子鏈上的zn2+與PrI’上的酯羰基發(fā)生配位，形成一COOzn結(jié)構(gòu)，使其力常數(shù)減小，從而向低波數(shù)位移。同樣，試樣中添加劑的C—N振動(dòng)峰位于1 546 ca叫處，而試樣的該峰也位移了2個(gè)波數(shù)，于1544cm一處。由于Surlyn游離出來的Zn+和添加劑的端基(一NH：)發(fā)生配位，形成一NH—zn2+的結(jié)構(gòu)，使其力常數(shù)減小。圖1共混試樣的紅外光譜FigIR spectra of blend samplesSurlyn分子鏈上的zn可以與Prr、添加劑上的酯羰基、端胺基發(fā)生配位，從而可使Surlyn與PTT、添加劑間有較好的相互作用以改善其界面相容性。由圖2中1。試樣掃描照片可看到，簡(jiǎn)單共混成的P1w添加劑體系出現(xiàn)明顯的晶相分離，作為分散相的添加劑相互聚集形成大小不一的球粒，兩相之間有清晰界面，分散相尺寸較大且分布不均，這是典型的不相容合金的形態(tài)。這表明了P1fI、添加劑的簡(jiǎn)單共混物的相容性很差。
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