【文章內(nèi)容簡介】 6 c39。 i% u/ g. n9 f _1 ]: D. C4 Q8 D W I《處方管理辦法》5 ^2 M, {* C4 F% g+ v Y7 l答案：Aamp。 _ _ I/ x39。 P b1 ^2 U w, ~3 X. q$ I! W0 q% J( Oamp。 l4 y: e5 ，藥庫人員必須1 \( g( V Z w: g9 m! 0 N3 y j% b* F* 5 _( V( X。 T0 N% X( z2 @( f4 N 6 t3 J8 H$ {: h 2 T3 Z% f) K2 r q1 Y/ N, s, X1 v4 Q! \答案：C% M/ a% G. g I0 C0 ^8 n9 F$ v, U39。 ^) Q) X/ b( J. I, ]4 [4 b) Z、專業(yè)技術性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性 E4 q( b39。 R7 I: \6 K0 Z、技術密集性、經(jīng)濟管理性、服務保障性 ! ?. t S4 |. A39。 t% P、服務保障性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性2 @! G! S$ q6 u( C$ ?5 q、專業(yè)技術性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性 ) Z) H$ @3 a。 H$ Gamp。 {2 k、服務保障性、工作精確性、咨詢指導性% V P N t* {答案：A! ^ v. `7 @8 d9 o, i4 S$ y/ v9 @7 _5 ^/ N% D: |) S。 J2 w/ OX w0 t。 P 8 P9 @39。 Q, w6 p6 c: e3 [* P$ @3 j0 ~$ Q( A ^. _. \7 |3 |7 j0 b$ c5 H8 p1 ? / _2 J$ B1 o+ e% h* D* r2 _39。 a+ m8 \0 iH, l6 B。 V1 P6 W答案：BmS9 xs) I) m|5 W* V3 X5 ? q3 {7 B0 r39。 I3 B38.《藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指/ a7 Famp。 s8 h8 j I6 ?) l : J+ \7 g: _, ?amp。 Damp。 A! n2 O8 o u, R. k2 @7 c8 `6 m9 S/ ?4 n. D! u7 I1 ?2 B) E4 3 a0 m。 F1 O[ L3 R4 samp。 G) ~* R: y$ ?6 H0 t。 ~1 tamp。 E答案：C @ r7 }( v7 P M1 `( Q, _0 Uamp。 G4 Vy1 ? D. y _: Q* x0 I( b3 p D) ^2 ?7 H Y6 | ! {4 o$ N B。 ]2 V5 s! I+ f6 Samp。 、治療和保健中的作用8 j: _* Jj6 K% t9 a7 / W2 q+ V. w e1 W1 Eamp。 _6 4 a3 Z+ `$ l y+ Z+ R/ N: A0 l E. {) K: ]3 h答案: E amp。 u, u1 f: H1 e x4 Pamp。 \。 n5 {。 P( d) _amp。 r, J8 _。 K9 famp。 r( G5 : Namp。 L+ F* w。 r 9 Z( T。 l: x* N3 B7 D39。 i% t39。 f: {2 k! b% } 39。 m$ Q`8 p( q. W。 {7 w5 @) k$ {! p9 d. U! o答案：C, H* E9 y5 |/ w! i: v }, C1 P( B* \7 ?amp。 I _amp。 e T，《藥品生產(chǎn)許可證》* x/ G5 l6 |39。 \8 s3 s9 ^ % z$ I/ l4 U1 ]6 Zamp。 D h$ T! B1 H/ \/ `1 q3 Z3 2 Y ~4 U! v2 n9 G ! O* I, e% B I1 A1 ^9 D T, j( `+ N答案：E, B1 {7 V9 o1 c0 k+ V7 h。 u6 F+ A! V39。 i E$ I8 s( M y) u+ A d 1 M$ `6 R( P0 oamp。 I* p+ H( . a7 w/ ]0 c S% }8 0 N$ a2 @4 camp。 P2 ` : @ i) u! v8 _0 \0 s7 m39。 T39。 C V/ L _/ U* r答案：C H. S6 ]7 w) B x: v! `6 U0 r$ b1 V! }+ W3 y X43. 非處方藥的廣告宣傳可在4 [! j2 E% Mamp。 X! V: z i0 O X/ n8 ^% y4 ^7 h a. ` O e+ z$ _! N9 L: n2 K8 N, \. N8 S。 e 8 x9 M* n$ Y4 f! g) V( Q8 I) M1 p K) @5 U9 d答案：D. {1 a m/ y/ C+ E i1 R* t7 e. j. y7 p1 s2 c2 ^) ?9 v44. 生產(chǎn)新藥必須取得 K% l: e。 V K8 f) [% e, p6 V8 N ) u, d, wF `/ l* + R( K u: O x* \ 7 h% Z/ _% }2 L) U damp。 e. P/ q, P《新藥證書》 39。 tamp。 h1 m* d. i39。 s F2 \amp。 v0 I8 mV `9 ~0 Y, x) U3 p答案：B3 f( s6 L t5 }1 g1 c8 Q1 j% u9 c7 T! J0 t8 W |. a) ~4 \45. 調(diào)劑過程的步驟可分為, P) k m0 Z g! s3 h8 G s) r、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復查處方和發(fā)藥 7 F39。 b5 K B5 i2 f+ [、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發(fā)藥 % H! A* O! i6 { o) Q5 [39。 L、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復查處方和發(fā)藥。 Z2 E4 W* N: u: ?、檢查處方、調(diào)配處方、復查處方和發(fā)藥 W1 p. |5 R: n+ s C: O1 T( 、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標簽和發(fā)藥* d8 P ?: y3 I5 k7 p5 n4 j答案：A/ \6 g, p$ N/ d1 W+ {. h P4 ~0 E46. 特殊管理的藥品是指 Ks。 M7 Eamp。 namp。 h, l0 E 、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品9 ^1 K, A2 m6 {! H5 、放射性藥品、毒性藥品、生物制品! K8 B7 w7 y% r8 J/ IX、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品. M( Q$ x: n$ [! s) a4 u8 D, 、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品amp。 [) K6 Sw/ e( C) ?。 k6 Ka( z ?、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品) k* uamp。 S7 Iw答案：D。 O4 E$ S8 ^6 i0 `: O h4 A5 d9 r6 ^! t7 k47. 新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準后方可銷售 c/ ?0 B9 aamp。 ^amp。 C2 ? 6 @6 w/ o1 |( `% L: a! _ 3 U% @39。 O* U/ R( Y N s, i( O+ e P3 K/ _3 p! ( o g6 g, d9 r( 39。 f A5 _/ P7 A: @[答案：C* Y$ g) Camp。 \, ~。 ]7 z3 Z) M, R( w v, ~3 K) f48. 藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不包括7 T: K, K% n0 ?) n: e、采集和飼養(yǎng) ! y% ~g39。 w39。 V7 X4 {1 J) n, }m/ l1 j Q C $ C, v y5 rB amp。 V8 C0 z6 Y. J) K9 P+ o2 I1 w8 z! c3 q5 V6 e% Q f。 H答案：A9 Z( Z39。 {4 w1 h8 m2 y$ X5 y2 S7 D2 K9 f( |49. 國家藥品監(jiān)督管理部門的藥典委員會負責 ]3 |\/ g3 k! C39。 x。 |amp。 5 _% L5 j6 R7 e。 l2 R4 f* T2 Q: E Y J。 T) j: ~ 3 D% F1 } j1 P `o+ G t8 x+ X+ K2 @% a$ I C2 b$ X39。 P3 M, p( N* y1 a答案：Aamp。 [$ s/ e1 b4 q, g3 ~1 j! _2 C/ O J3 u+ Fd。 X2 h0 W q50.藥品認證，是指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應質(zhì)量管理規(guī)范進行9 K2 \39。 ^! ~, L8 R1 {7 V、評價的過程 2 A @0 I39。 x. r( 、檢查的過程5 P39。 o/ i39。 R+ k: uamp。 T+ K、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程. V39。 I b: d5 E9 {6 L5 n、檢查并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程7 ~$ w: J( Y3 g/ V、評價的過程。 Y. |, S: A6 u* F/ y9 \。 x! }9 M答案：C+ eI/ I* T4 h( [% M! l! M* q. X: Z7 \6 }5 w51 藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為. gL _6 Uamp。 aamp。 : o5 Z5 kamp。 T w$ t6 |/ b