高二期末考試復(fù)習(xí)試卷(編輯修改稿)
2025-07-04 23:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 A．實驗室制乙烯:將乙醇和濃H2SO4按1:3（體積比）混合(放碎瓷片)，迅速升溫至140℃B．實驗室制硝基苯：試劑順序——先加濃H2SO4，再加濃HNO3混合冷卻后，最后加苯C．檢驗鹵代烴消去反應(yīng)的有機產(chǎn)物：1—溴丙烷和NaOH的乙醇溶液混合后加熱，將產(chǎn)生的蒸汽直接通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察是否褪色D．鑒別礦物油和植物油：向汽油和植物油中分別加入一定量NaOH溶液加熱振蕩，觀察油層是否消失或變薄15．同位素示蹤法可用于反應(yīng)機理的研究。下列反應(yīng)同位素示蹤表示正確的是 +、A13+、NH4+、CO32―、SO32―、SO42―、C1―中的若干種，現(xiàn)取X溶液進行連續(xù)實驗，實驗過程及產(chǎn)物如下：下列說法正確的是A．X中肯定存在Fe2+、NH4+、SO42― B．溶液E和氣體F不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C．X中肯定不存在CO32―、SO32―、C1― D．沉淀I是A1（OH）3 17．（1）常溫常壓下，烷烴同系物中一氯代物僅有一種的氣態(tài)烴有若干種。其名稱分別為： 。（2）某烴的分子式為C10H14，它既不能使溴水反應(yīng)褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色。該烴的核磁共振氫譜中僅有四組吸收峰。試寫出其鍵線式 。（3）某藥物中間體的分子式為C8H10O2 ，且滿足以下條件 a、屬于芳香烴化合物 b、核磁共振氫譜（PMR）中有3組不同的吸收峰，且面積之比為2:4:4 c、能與Na反應(yīng)生成H2① 該有機物的結(jié)構(gòu)簡式 。② 寫出該有機物在Cu為催化劑下被氧氣氧化的方程式 。 （4）僅用一種試劑就可區(qū)分：甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四種有機物，該試劑是 。A
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