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正文內(nèi)容

執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試模擬試卷(i)(編輯修改稿)

2025-07-04 18:59 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 重殘疾B、3人以上重傷C、10人以上輕傷D、其他特別嚴(yán)重后果的E、輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的參考答案:E題目:藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中,產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A、向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告B、向國務(wù)院公安部門報(bào)告C、不得繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)D、立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)E、應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況,及時(shí)作出是否同意其繼續(xù)實(shí)驗(yàn)研究的決定參考答案:E題目:下列與《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》不相符的是A、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B、國家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制C、未經(jīng)許可,任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)D、麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會(huì),行業(yè)協(xié)會(huì)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律管理參考答案:D題目:新的不良反應(yīng)是指A、藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)B、藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)C、從未發(fā)現(xiàn)過的不良反應(yīng)D、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)E、藥品申報(bào)時(shí)未發(fā)生的不良反應(yīng)參考答案:D題目:嚴(yán)重?cái)_亂市場秩序的非法經(jīng)營藥品的活動(dòng)A、處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金B(yǎng)、處以五年以上有期徒刑,并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)C、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金D、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利E、處三年以上十年以下有期徒刑參考答案:A題目:負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是A、供應(yīng)管理部門B、銷售管理部門C、質(zhì)量管理部門D、技術(shù)管理部門E、生產(chǎn)管理部門參考答案:C題目:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于A、藥品制劑生產(chǎn)的全過程B、藥品制劑生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序D、原料藥生產(chǎn)的全過程E、藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序參考答案:E題目:對(duì)因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》,應(yīng)建檔保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年參考答案:E題目:零售企業(yè)銷售特殊管理藥品,處方保存A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年E、5年參考答案:B題目:中藥說明書中藥味排序應(yīng)A、符合中醫(yī)君臣佐使組方原則B、符合功能主治C、與國家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)一致D、列于輔料之后E、按含量多少排列參考答案:C題目:藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度為A、0~10℃B、2~10℃C、10℃D、20℃E、30℃參考答案:B題目:基本醫(yī)療保險(xiǎn)
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