實驗動物模型ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-08 08:03 本頁面
【文章內容簡介】 蛋白血癥、低淋巴細胞血癥，由于 B細胞缺乏在淋巴結內生發(fā)中心消失和 T細胞缺乏，在脾動脈周圍淋巴細胞鞘和淋巴結副皮質區(qū)縮小、淋巴細胞減少。細胞和體液免疫功能均缺損，但 巨噬細胞和 NK細胞功能未受 影響?，F已廣泛應用于免疫細胞分化和功能的研究、異種免疫功能重建、人單抗生產、人類自身免疫性疾病及免疫缺陷性疾病、病毒學及腫瘤學等方面的研究，是理想的動物模型。 常用人類疾病動物模型 自發(fā)性 (二 )、遺傳性高血壓大鼠疾病模型 自發(fā)性高血壓大鼠 (spontaneous hypertensive rat, SHR) 高血壓、病理生理及組織學變化與人相似，并可產生腦血栓、腎硬化、心梗等變化。目前有八個品系， 遺傳性高血壓品系 (GH)、自發(fā)性高血壓品系 (SHRSR)、中風型高血壓品系 (SHRSP)、Milan高血壓品系 (MNS)、鹽敏感品系 (DS)、Lyon高血壓品系 (LH)、Munster品系 (SHM)和 Sabra高血壓品系 (SBH)常用人類疾病動物模型 (三 ) 自發(fā)腫瘤疾病動物模型? 幾乎所有人類腫瘤都可在動物中找到。? 小鼠乳腺腫瘤在 C3H, A/He, DBA/2發(fā)病率高，? 在 C3H雌性動物月齡超過 9個月后，發(fā)病率達 100%； ? 皮膚腫瘤在 C57L/He,BR/cd；? 肝臟腫瘤在 C3H, C3Hf, C3He, C57；? 淋巴網狀瘤在 C58, AKR C57L；? 血管內皮瘤在 HK, BALB/C；? 白血病在 AKR等發(fā)病率較高常用人類疾病動物模型 （四）自發(fā)性糖尿病動物模型 KK糖尿病小鼠屬先天遺傳缺陷性小鼠。該鼠對胰島素不敏感、對葡萄糖耐性小、糖尿病發(fā)病率高、老年鼠偶見肥胖。 BB Wistar大鼠是一種典型自發(fā)遺傳 Ⅰ 型（胰島素依賴性）糖尿病，發(fā)病率 5070%，臨床表現為多飲、多食、高血壓、酮癥、胰島內 β 細胞大量破壞等。 NIH肥胖大鼠 (SHR/Ncp)是新培育的一種用于肥胖和糖尿病研究的動物模型，表現出與人非胰島素依賴性糖尿病相似的代謝改變。（五）癲癇動物模型 普通長爪沙鼠 20%出現癲癇，而純系發(fā)病率 100%?？赏ㄟ^光照、噪聲等誘發(fā)，動物發(fā)作后身體不受傷害，動物很快恢復常態(tài)。 常用人類疾病動物模型 （一）心血管疾病動物模型 1 動脈粥樣硬化動物模型 常選用兔、豬、大鼠、雞、鴿、猴和狗等。常用的方法有高膽固醇、高脂肪飼料法，免疫學法、兒茶酚胺藥物注射法等。 兔 :優(yōu)點為敏感性高，容易造成模型，時間短，缺點為它的脂質代謝與人類不同，兔表現為血源性泡沫細胞增多，解剖分布以胸動脈為主，小動脈常有病變。 豬 :與人類相似，結合胸 X線照射，可引起冠狀動脈痙攣。 狗 :還需抑制甲狀腺功能，才能復制模型。 大鼠 :對動脈粥樣硬化有自然抵抗力，高脂可發(fā)生凝血因子水平增高 小鼠 :各品系不同對動脈粥樣硬化易感性也不同。常用人類疾病動物模型 誘發(fā)性人類疾病動物模型 2 高血壓疾病動物模型 可采用腎包扎法及腎動脈縮窄法復制繼發(fā)性高血壓，用噪聲刺激復制神經性高血壓模型 。 3 心肌缺血和心肌梗死 電刺激法，雄兔麻醉后，用弱、強電交替刺激（ 46mA） 右側下丘腦背側核，即可形成心肌缺血模型；藥物法，給大鼠或兔注射異丙腎上腺素，狗靜脈注射麥角新堿復制冠狀動脈痙攣；冠狀動脈阻斷法，用大鼠或狗麻醉，在冠狀動脈套上壓迫環(huán)，復制心肌缺血和心梗模型。 常用人類疾病動物模型 誘發(fā)性人類疾病動物模型（ 二）神經系統(tǒng)動物模型 1 大鼠卒中模型 結扎大鼠中動脈可形成卒中模型，該模型優(yōu)點是能產生非
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1