市創(chuàng)建“誠(chéng)信藥房”實(shí)施策劃方案(編輯修改稿)
2025-06-06 22:38 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 年組織復(fù)查，達(dá)不到《標(biāo)準(zhǔn)》要求的，取消其“誠(chéng)信藥房”稱(chēng)號(hào)，收回牌匾。二OO三年四月十五日“質(zhì)量信得過(guò)藥房”檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)被查單位： 檢查日期 年 月 日序號(hào)檢查評(píng)定內(nèi)容檢查方法結(jié) 果1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。查證照2單位主要負(fù)責(zé)人對(duì)藥品質(zhì)量的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任應(yīng)明確查人員3二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)，其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。查資料、人員4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置藥品管理部門(mén)，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和行政規(guī)章，具體負(fù)責(zé)藥品管理工作，明確藥品管理各崗位職責(zé)與責(zé)任，制訂、修改和完善藥品質(zhì)量管理制度和操作程序，并對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核。查資料5藥品管理部門(mén)制定的藥品質(zhì)量管理制度及操作程序應(yīng)包括：1）質(zhì)量責(zé)任制度；2）藥品、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度；3）藥品、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度；4）首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核制度；5）特殊藥品管理制度；6）中藥飲片管理制度；7) 處方調(diào)配管理制度；8）拆零藥品管理制度；9）質(zhì)量事故處理報(bào)告制度；10）質(zhì)量信息、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)收集、保管制度；11）藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；12）近效期藥品管理制度；13）不合格品管理制度；14）藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、保管、不合格品處理程序15）衛(wèi)生及人員健康、培訓(xùn)制度。抽查各種制度，查修定時(shí)間。查制度的內(nèi)容是否完整，是否具有針對(duì)性、可操作性。各種對(duì)應(yīng)記錄是否完整、規(guī)范、真實(shí)。抽查程序性文件是否規(guī)范、適用。6從事處方調(diào)配人員應(yīng)具有藥士以上職稱(chēng)或者具有中專(zhuān)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)
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