ran轉(zhuǎn)錄ppt課件(編輯修改稿)
2025-06-01 18:21 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ?TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT... 3? DNA UUUU...… UUUU...… CUUUUU CCUUUUU 莖環(huán) (stemloop)/發(fā)夾 (hairpin)結(jié)構(gòu) 目 錄 莖環(huán)結(jié)構(gòu)使轉(zhuǎn)錄終止的機(jī)理 ? 使 RNA聚合酶變構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停頓； ? 使轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解離， RNA產(chǎn)物釋放。 5180。pppG 5? 3? 3?5? RNApol 目 錄 二、真核生物的轉(zhuǎn)錄過程 （一）轉(zhuǎn)錄起始 真核生物的轉(zhuǎn)錄起始上游區(qū)段比原核生物多樣化 ， 轉(zhuǎn)錄起始時 ， RNApol不直接結(jié)合模板 ， 其起始過程比原核生物復(fù)雜 。 目 錄 轉(zhuǎn)錄起始點 TATA盒 CAAT盒 GC盒 增強(qiáng)子 順式作用元件 (cisacting element) 1. 轉(zhuǎn)錄起始前的上游區(qū)段 AATAAA 切離加尾 轉(zhuǎn)錄終止點 修飾點 外顯子 翻譯起始點 內(nèi)含子 OCT1 OCT1： ATTTGCAT八聚體 目 錄 2. 轉(zhuǎn)錄因子 能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA的蛋白質(zhì)，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)數(shù)百種，統(tǒng)稱為 反式作用因子 (transacting factors)。 反式作用因子中，直接或間接結(jié)合 RNA聚合酶的，則稱為 轉(zhuǎn)錄因子 (transcriptional factors, TF)。 目 錄 參與 RNApolⅡ 轉(zhuǎn)錄的 TFⅡ 蛋白激酶活性，使 CTD 磷酸化TF Ⅱ HATP ase57 （ ? ） 34 （ ? ）TF Ⅱ E解螺旋酶30 ， 74TF Ⅱ F促進(jìn) RNA pol Ⅱ 結(jié)合及作為其他因子結(jié)合的橋梁33TF Ⅱ B穩(wěn)定 TF Ⅱ D DNA 復(fù)合物12 ， 19 ， 35TF Ⅱ A輔助 TBP DNA 結(jié)合TAF **結(jié)合 TATA 盒TBP* 3 8TF Ⅱ D功 能亞基組成，分子量 ( kD )轉(zhuǎn)錄因子蛋白激酶活性，使 磷酸化Ⅱ（ ） （ ）Ⅱ解螺旋酶，Ⅱ促進(jìn) Ⅱ 結(jié)合及作為其他因子結(jié)合的橋梁Ⅱ穩(wěn)定 Ⅱ 復(fù)合物， ，Ⅱ輔助 結(jié)合結(jié)合 盒Ⅱ功 能目 錄 3. 轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物 (preinitiation plex, PIC) 真核生物 RNApol不與 DNA分子直接結(jié)合，而需依靠眾多的轉(zhuǎn)錄因子。 目 錄 POLⅡ TFⅡ F Ⅱ A Ⅱ B 由 RNAPol Ⅱ 催化轉(zhuǎn)錄的 PIC POLⅡ TFⅡ F Ⅱ H Ⅱ E TBP TAF TFⅡ DⅡ AⅡ BDNA復(fù)合物 TATA Ⅱ A Ⅱ B TBP TAF TATA Ⅱ H Ⅱ E CTD P PIC組裝完成， TFⅡ H使 CTD磷酸化 目 錄 4. 模板理論 (piecing theory) 一個真核生物基因的轉(zhuǎn)錄需要 3至 5個轉(zhuǎn)錄因子。轉(zhuǎn)錄因子之間互相結(jié)合，生成有活性，有專一性的復(fù)合物，再與 RNA聚合酶搭配而有針對性地結(jié)合、轉(zhuǎn)錄相應(yīng)的基因。 目 錄 （二）轉(zhuǎn)錄延長 真核生物轉(zhuǎn)錄延長過程與原核生物大致相似，但因有核膜相隔，沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象。 RNApol前移處處都遇上核小體。 轉(zhuǎn)錄延長過程中可以觀察到核小體移位和解聚現(xiàn)象。 目 錄 RNAPol RNAPol R
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