細菌的遺傳與變異ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-29 07:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 生物合成途徑很有用處。此外，營養(yǎng)型變異菌株可作為雜交、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導和原生質(zhì)體融合等研究中的標記菌種。 毒力變異：毒力增強或減弱 毒力是病原菌特有的一種生物學性狀。在自然條件下，不僅不同菌株的毒力有所不同，就是同一菌株在不同條件下也表現(xiàn)出不同的毒力。在某種傳染病的發(fā)病初期，從患病動物體內(nèi)分離出來的菌株毒力較強，然而在流行末期分離到的細菌毒力大為減弱。毒力強的菌株在體外連續(xù)傳代改變培養(yǎng)條件后，毒力往往減弱，而通過易感動物又能便毒力減弱的菌株恢復毒力。 細菌毒力減弱的方法 （ 1）長時間在體外連續(xù)培養(yǎng)傳代 病原菌在體外人工培養(yǎng)基上連續(xù)多次傳代后，毒力一般都能逐漸減弱乃至失毒力。 （ 2）在高于最適生長溫度條件下培養(yǎng) 例如炭疽 I型和 Ⅱ 號疫苗，均是將炭疽桿菌強毒株在42～ 43℃ 培養(yǎng)傳代育成。 （ 3） 在含有特殊化學物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng) 如廣為采用的結(jié)核病卡介苗 (BCG)， 系將牛型結(jié)核桿菌在含有膽汁的馬鈴薯培養(yǎng)基上每 15天傳1代 ， 持續(xù)傳代 13年后育成 。 （ 4）在特殊氣體條件下培養(yǎng) 如無莢膜炭疽芽孢苗是半強毒菌株在含 50%動物血清的培養(yǎng)基上，在 50%CO2的條件下選育的。 （ 5） 通過非易感動物 如豬丹毒弱毒苗 (GC42 )系將強致病菌和株通過豚鼠 370代后 ， 又通過雞 42代選育而成 。 （ 6）通過基因工程的方法 去除毒力基因或用點突變的方法使毒力基因失活，可獲得無毒力菌株或弱毒菌株。但對多基因調(diào)控的毒力因子較難奏效。 細菌毒力增強的方法 在自然條件下，回歸易感動物是增強細菌毒力的最佳方法。易感動物既可是本動物，也可是實驗動物。特別是易感實驗動物，已廣泛用于增強細菌的毒力，如多殺性巴氏桿菌通過小鼠，豬丹毒桿菌通過鴿子等。 三、誘發(fā)細菌變異的方法 誘發(fā)突變是應用人工方法使細菌增殖和復制 DNA時出現(xiàn) “錯誤”， 從而育成人類需要的細菌變異品系。 如下介紹常用的誘變方法及其致突變的機制。 （ 一 ） 物理方法 包括溫度及各種射線 。 溫度： 溫度誘發(fā)基因突變的機制似乎是專一對 GC堿基對的作用 。 包括使 C脫氨基轉(zhuǎn)換為尿嘧啶 (U)， 在復制中造成 GG → AT轉(zhuǎn)換 。以及引起 G脫氧核糖鍵的移動 ， 從而在 DNA復制過程中出現(xiàn)包括兩個 G的堿基對 ， 在再一次復制中造成 GG →CG 顛換 。 輻射： 輻射的誘變作用一般認為有直接作用和間接作用兩個方面 。 前者是指輻射直接作用于染色體 ， 包括引起 DNA骨架斷裂所造成的染色體畸變和引起復制差錯 。 間接作用是使染色體以外的細胞物質(zhì)發(fā)生變化 ， 再由這些物質(zhì)作用于染色體引起突變 。它包括堿基類似物的形成及其突變誘發(fā)作用 ，和電離輻射引起過氧化氫和游離基的產(chǎn)生以及它們誘發(fā)突變 。 （二）化學方法 常用的化學誘變劑有 5溴脫氧尿苷（ UBr ）、5氟脫氧尿苷、 2氨基嘌呤、 8氮鳥嘌呤、亞硝酸、羥胺、烷化劑（ B丙酸內(nèi)酯和芥子氣等）、亞硝基胍、丫啶橙染料 (丫啶黃、丫啶橙、原黃素等 )、一系列烷化劑和丫啶類結(jié)合的化合物、溴化乙錠等。它們的作用機制復雜而各有差異，總的說來主要有以下幾方面。 DNA， 從而使 DNA的某些堿基對發(fā)生置換 。 例如 UBr是 T的結(jié)構(gòu)類似物 ， 它通常以酮式出現(xiàn) ， 能代替 T與 A形
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