全國消除淋巴絲蟲病后監(jiān)測工作方案-上海疾病預(yù)防控制中心(編輯修改稿)
2025-05-27 22:41 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 木素染色。（一）硼砂美藍(lán)染色法。取美藍(lán)2g，硼砂3g，置研缽內(nèi)，邊研邊加水，待溶解后沖洗入瓶中，加蒸餾水100ml配成原液，過濾后放置備用。染色時(shí)取原液5ml加清水配成5％稀釋液，染3分鐘～5分鐘，使血膜呈天藍(lán)色，然后用清水輕輕沖洗。本法染色前可不必先溶血、固定。（二）吉氏染色法。，中性甘油25ml及甲醇25ml配成。先置染粉于研缽內(nèi)，加少量甘油充分研磨，邊研邊加，至甘油加完為止，然后移入帶玻璃塞的100ml玻塞瓶內(nèi)，用甲醇小量多次洗滌甘油染液移入瓶內(nèi)，蓋緊瓶蓋，充分搖勻，置于55℃—60℃溫箱內(nèi)24小時(shí)或室溫下3天—5天，即為原液，放置愈久染色效果愈佳，臨用時(shí)稀釋。將溶血后已干的血片用甲醇固定約1分鐘，然后滴加10％染液（原液加清水稀釋配成）染色45分鐘，用蒸餾水輕輕沖洗。（三）德氏蘇木素染色法。染液由A液即銨明礬飽和液（銨明釩20g、蒸餾水100ml）、B液（蘇木素結(jié)晶1g加純酒精10ml）、C液（甘油25ml加甲醇25ml）配成。將B液逐滴加入A液中，倒入一不蓋緊的容器內(nèi)，置于空氣流通處，經(jīng)2周至1個(gè)月使其充分氧化，過濾后加入C液，密封備用。血片溶血、固定步驟同前。用上述染液染色10分鐘～20分鐘，％—％稀鹽酸脫色片刻，流水沖洗至血膜呈藍(lán)色。 三、血片鏡檢將染色的血片在低倍顯微鏡下順序逐個(gè)視野檢查微絲蚴并計(jì)數(shù)，根據(jù)微絲蚴的大小、體態(tài)、折光性、有無鞘膜、表皮是否光滑及內(nèi)部結(jié)構(gòu)等特征，予以確定。在高倍鏡下觀察微絲蚴的體核及頭端空隙、神經(jīng)環(huán)、排泄細(xì)胞、排泄孔、肛孔、尾核等結(jié)構(gòu)，以鑒別班氏和馬來微絲蚴。必要時(shí)用油鏡作進(jìn)一步鑒別。四、班氏與馬來微絲蚴形態(tài)鑒別要點(diǎn) 特 征班氏微絲蚴馬來微絲蚴長度（μm）244～296（平均260）177～230（平均220）寬度（μm）～～體態(tài)柔和，彎曲自然，無小彎僵直，大彎上有小彎頭端空隙（長寬比）較短(1：1)較長（2：1）體核圓形，排列整齊，各核分開，清晰可數(shù)卵圓形，大小不等，排列緊密，常相互重疊，不易分清尾核無2個(gè) 附件2血清學(xué)檢測方法 一、快速免疫色譜試驗(yàn)（ICT）檢測班氏絲蟲抗原（一）試劑盒內(nèi)容物（置4℃可保存6個(gè)月）：含測試卡和100181。l刻度毛細(xì)管。（二）血樣：全血100181。l。（三）操作步驟。,移去并丟棄粘膠襯里,確保卡的右手邊緣粘膠是暴露的。，從耳垂或手指取血，使毛細(xì)管內(nèi)血量吸至100181。l刻度線。注意每一滴血完全吸收后再加第2滴。如毛細(xì)管內(nèi)的血滴出不暢，可將管尖輕按墊子。（約需30秒～1分鐘）后關(guān)閉測試卡。如在1分鐘～2分鐘墊子的粉紅色部分仍未能浸透血清，應(yīng)加1滴試劑。用力壓緊測試卡視窗右邊區(qū)域，并開始計(jì)時(shí)。（四）結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)。 關(guān)閉測試卡2分鐘后，通過測試卡視窗讀結(jié)果。若在視窗內(nèi)見到2條線（對照線和測試線），則結(jié)果為陽性；如只有對照線顯示，則結(jié)果為陰性。如是弱陽性血樣，可延長顯示時(shí)間至關(guān)閉測試卡15分鐘時(shí)再做記錄，以確定結(jié)果。如果對照線不顯示，則測試無效，應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行測試。讀卡時(shí)間最長限在15分鐘，長時(shí)間放置，陰性多會變成陽性。注：ICT測試卡不適用于檢測馬來絲蟲病。二、E
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