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正文內(nèi)容

高分子材料在鋰離子電池中的應(yīng)用(編輯修改稿)

2025-05-27 18:02 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 法、化學(xué)法、乳液聚合法 微乳液聚合法、模板聚合法等。 聚吡咯 ? 單體: ? 氧化還原反應(yīng): 共軛鏈 聚吡咯正極材料在鋰離子電池中作用機理: ?聚吡咯是中性共軛鏈聚合物,也需摻雜引入載流子 其主鏈上正電荷就是載流子。 ?載流子沿共軛鏈運動及電荷躍遷產(chǎn)生導(dǎo)電現(xiàn)象。 ?PPy的穩(wěn)定狀態(tài)是氧化 (P型 )摻雜。 ?P型摻雜的一般反應(yīng)式是: PPy+ 氧化態(tài) PPy0 中性態(tài) 當(dāng)陰離子及支持電解質(zhì)均為硝酸根、高氯酸根等 較小的球形陰離子,其反應(yīng)是 可逆 的 。 弱酸性溶液 : 堿性溶液: PPy膜對陰離子會發(fā)生與親核性很強的 OH離子交換 , 其后的電化學(xué)還原和再氧化伴隨 OH的脫摻雜和再摻雜。但堿性過強會導(dǎo)致 PPy結(jié)構(gòu)破壞。 水溶液: PPy所處的電位超過 不可逆 的氧化降 解反應(yīng),使其共軛鏈結(jié)構(gòu)破壞,失去導(dǎo)電性和電化學(xué) 活性 聚噻吩 聚噻吩的制備條件較為苛刻,若控制好氧化劑的氧化電勢,則噻吩及其衍生物的 PTh粉狀物具有較高電導(dǎo)率。 聚噻吩的一般合成方法: 聚硫化物 聚合物負(fù)極材料 ?這類材料的分子結(jié)構(gòu)中含有雙硫鍵 (SS),基于其 可逆的電解聚 電聚合過程 (2S 而發(fā)生能量交換。
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