遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)(編輯修改稿)
2025-05-27 12:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 白質(zhì)亞基 ? 。 ? 原核細胞中 RNA聚合酶結(jié)合啟動子： TATAATG ATATTAC 啟動子識別部位 啟動子結(jié)合部位 (Pribnow box) 轉(zhuǎn)錄起始因子 ?亞基識別 啟動子識別部位， 并介導 RNA聚合酶全酶結(jié)合于 啟動子結(jié)合部位 ，從而啟動轉(zhuǎn)錄。 ? 真核細胞中 RNA聚合酶結(jié)合的啟動子： 3 種 RNA聚合酶分別識別各自的啟動子序列。 RNA聚合酶 II 的啟動子 TATA 框 CAAT 框 CAATTATA 轉(zhuǎn)錄起始點 26 ~30 bp 75 bp 結(jié)構(gòu)基因 RNA聚合酶結(jié)合部位，控制轉(zhuǎn)錄起始的精確性。 與 RNA聚合酶結(jié)合，控制轉(zhuǎn)錄起始的頻率。 轉(zhuǎn)錄因子 (transcription factor, TF)： 轉(zhuǎn)錄過程中與 DNA特殊序列結(jié)合從而調(diào)控轉(zhuǎn)錄進程的蛋白質(zhì)。 ? 在真核細胞中，只有當啟動子的 DNA序列上結(jié)合一個或多個特異的 DNA結(jié)合蛋白時，才成為有功能的啟動子，可被聚合酶所識別。 RNA聚合酶 —轉(zhuǎn)錄因子 —啟動子 真核細胞中 RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合需要轉(zhuǎn)錄因子參與。 轉(zhuǎn)錄因子： ? TF II B ? TF II D ? TF II E ? TF II S RNA pol TATA框 形成復(fù)合物，啟動轉(zhuǎn)錄。 促進轉(zhuǎn)錄延伸。 原核細胞中： 轉(zhuǎn)錄起始后， ?亞基從全酶上脫落，核心酶沿模板鏈移動， RNA鏈沿 5’? 3’方向延長。 真核細胞中： 轉(zhuǎn)錄延長過程與原核細胞大致相似， 轉(zhuǎn)錄因子 TF II E 與 TF II S 有促進延長的作用。 RNA 聚合酶在 DNA 模板上移動到終止位點，停止作用，產(chǎn)物 RNA 鏈從模板上脫落。 ? 依賴 ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止 ? 非依賴 ρ 因子的轉(zhuǎn)錄終止 原核細胞中的轉(zhuǎn)錄終止 ? 依賴 ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止 ρ因子識別 DNA 上終止序列并與之結(jié)合 當 RAN pol 移至終止位點，與 ρ因子結(jié)合 RAN 鏈脫離模板，轉(zhuǎn)錄終止 ? 非依賴 ρ 因子的轉(zhuǎn)錄終止 DNA 模板上靠近終止處，有些特殊的堿基序列，轉(zhuǎn)錄出 RNA 后， RNA 產(chǎn)物局部形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，引起轉(zhuǎn)錄終止。 5180。pppG 5? 3? 3?5? RNApol 二、轉(zhuǎn)錄后的加工 DNA 分子上轉(zhuǎn)錄出 RNA 的區(qū)段，稱為 結(jié)構(gòu)基因 (structural gene)。 ? 真核細胞的結(jié)構(gòu)基因一般是不連續(xù)的，稱為 斷裂基因（ split gene） ，由編碼蛋白質(zhì)的序列和非編碼蛋白質(zhì)的序列構(gòu)成。 C A B D 編碼區(qū) A、 B、 C、 D 非編碼區(qū) 外顯子 (exon)和內(nèi)含子 (intron) ? 外顯子 斷裂基因上可編碼蛋白質(zhì)，表達為成熟 RNA的核酸序列。 ? 內(nèi)含子 在斷裂基因中出現(xiàn)在外顯子之間，在剪接過程中被除去的核酸序列，不參與編碼蛋白質(zhì)。 ? mRNA： 不需剪切加工。 ? tRNA： 切除 5’及 3’端點附加序列，在 3’端附加CCA序列，對特定堿基進行化學修飾。 ? rRNA： 將 rRNA 前體剪切成 5S、 16S、 23S rRNA。 原核細胞的結(jié)構(gòu)基因是連續(xù)的，不含內(nèi)含子 。 （ 1） mRNA 前體的加工 核不均一 RNA（ heterogeneous nuclear RNA, hnRNA） 成熟的 mRNA 戴 帽 剪 接 加 尾 ? 戴 帽 在 hnRNA 5’ 端加上 帽子結(jié)構(gòu) ，即 7 甲基鳥嘌呤核苷 5’ 三磷酸鳥苷 (m7GpppG……) 。 在 hnRNA 合成到 30個核苷酸時開始形成。 作用： ? 封閉 hnRNA 5’端，穩(wěn)定 hnRNA，防其被降解； ? 為核糖體小亞基識別位點，幫助 mRNA與核糖體小亞基結(jié)合。 甲基化酶
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